倍林達(dá)在中國獲得上市批準(zhǔn)

來源:百濟(jì)藥房藥訊   2016-02-19
導(dǎo)讀:    倍林達(dá)(替格瑞洛)近日獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)頒發(fā)的進(jìn)口藥品許可證(IDL)。這意味著,這一針對(duì)急性冠脈綜合征(ACS)患者的藥品已獲準(zhǔn)在中國正式上市。     倍林達(dá)在全球85個(gè)國家得到批準(zhǔn),被列入29個(gè)國家的醫(yī)療保

  近幾年來,患有急性冠狀動(dòng)脈綜合征的患者越來越多,很多患者因?yàn)樯眢w承受不住疾病的折磨放棄治療,很多家庭也因此耗費(fèi)太多資金,倍林達(dá)應(yīng)用于急性冠狀動(dòng)脈綜合癥患者,有助于減少心肌梗死、心血管死亡或卒中等血栓事件的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。那么,倍林達(dá)的具體作用有那些???   倍林達(dá)替格瑞洛是一種環(huán)戊三唑嘧啶(CPTP)類化合物。替格瑞洛及其主要代謝產(chǎn)物能可逆性地與血小板P2Y12ADP受體相互作用,阻斷信號(hào)傳導(dǎo)和血小板活化。替格瑞洛及其活性代謝產(chǎn)物的活性相當(dāng)。   倍林達(dá)用于急性冠脈綜合征(不穩(wěn)定性心絞痛、非ST段[閱讀全文]

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