導(dǎo)讀：默克(Merck KGaA)已經(jīng)發(fā)表聲明宣布，歐盟委員會(EC)已批準(zhǔn)了抗癌藥物愛必妥(Erbitux，通用名：cetuximab，西妥昔單抗)產(chǎn)品信息的II類變更，該變更將更新Erbitux用于轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者治療的利益-風(fēng)險(xiǎn)(benefit-risk)評估。 基于Erbitux藥品利益-風(fēng)
近日，英國國家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所（NICE）已發(fā)布指南，宣布批準(zhǔn)將德國制藥巨頭默克（Merck KGaA）抗癌藥愛必妥（Erbitux，通用名：cetuximab，西妥昔單抗）擴(kuò)大適應(yīng)癥范圍，用于治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌。 NICE發(fā)布的指南表示，愛必妥（Erbitux）將會與FOLFIRI或FOLFOX兩組不同的化療方案聯(lián)合用藥，用于RAS基因野生型的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的一線治療。FOLFIRI和FOLFOX是轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌常用的兩種化療方案，F(xiàn)OLFIRI包括伊立替康、亞葉酸鈣和氟尿嘧啶；FOL[閱讀全文]