美國FDA近日批準Briviact(布瓦西坦)作為其他藥物的添加治療用藥用于16歲及以上癲癇患者的部分性發(fā)作。
癲癇是一種導致患者反復發(fā)作性腦部疾病,屬于異常腦部活動,通常發(fā)作時間相對較短。癲癇可導致不同癥狀,包括不受控制的運動或痙攣、異常思維和行為以及異常感覺,可出現(xiàn)強烈肌肉痙攣和出現(xiàn)意識喪失。當腦部神經細胞(神經元)群出現(xiàn)不可控制的活動時,則發(fā)生癲癇。部分性癲癇發(fā)作發(fā)生于腦部限定區(qū)域。
FDA藥品評價與研究中心神經病學產品室主任Billy Dunn博士稱:“患者對現(xiàn)有抗癲癇藥物應答情況不同,我高興地看到, Briviact的獲批為癲癇患者提供了新的治療藥物選擇。”
導致癲癇發(fā)作的可能原因很多,包括卒中、感染、腫瘤、創(chuàng)傷性腦損傷以及腦部發(fā)育異常。在許多情況下,具體原因并不清楚。癲癇是一種腦部最常見疾病之一,美國約有510萬癲癇史患者,活動性癲癇患者約為290萬。
Briviact的有效性在共計納入1,550例受試者的三項臨床試驗中進行了評價。Briviact與其他藥物聯(lián)合應用,可有效減少癲癇發(fā)作頻次。
臨床試驗中服用Briviact的受試者報告的最常見副作用包括困倦、頭暈、疲勞、惡心及嘔吐。
Briviact必須與患者用藥指南一同發(fā)放,該指南提供了有關藥物應用和風險的重要信息。因為對于所有抗癲癇藥物,最嚴重的風險包括自殺想法、自殺企圖、焦慮不安情緒、新出現(xiàn)或進一步惡化已有的抑郁、攻擊行為和驚恐發(fā)作等?;颊吆币姶讲俊⒀鄄€或舌部水腫以及伴有或不伴有呼吸困難等過敏反應。
Briviact由喬治亞州士麥那(Smyrna)的優(yōu)時比(UCB)制藥公司上市銷售。
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