導讀：依木蘭(硫唑嘌呤片)的劑量是多少，每種藥物的服用劑量都是不一樣的，因此，病人在服用藥物的時候，一般都需要根據說明書的推薦劑量或者是醫(yī)囑去服用的。
依木蘭(硫唑嘌呤片)的劑是多少?依木蘭(硫唑嘌呤片) 的用法用量：注射劑只有在無法口服時才由靜脈給藥，且當口服療法可以耐受時即應停用。 器官移植 第1日給予5 mg/kg體重，口服或靜注。維持劑量要根據臨床需要和血液系統(tǒng)的耐受性而調整，通常為1-4 mg/kg體重/日。維持治療應無限期地進行。因為如果治療中斷，就有排斥的危險。 其它疾病 開始劑量為1-3 mg/kg體重/日。應根據臨床反應和血液學指標所示耐受程度而定。治療效果明顯時，應減少維持量至可保持此治療效果的最低水平。如3個月內病人情況無改善，應考慮停用。所需維持量從1 mg/kg體重/日至3 mg/kg體重/日不等，取決于臨床治療需要和病人個體反應，包括血液學指標所示的耐受程度。 兼有肝和/或腎功能不全者，劑量酌減。老年人用藥的副作用發(fā)生率較其他病人高，應采用推薦劑量范圍的低限值。
依木蘭(硫唑嘌呤片)與其它藥物聯(lián)合應用于器官移植病人的抗排斥反應，例如腎移植、心臟移植及肝移植，亦減少腎移植受者對皮質激素的需求。本藥也可單獨使用于嚴重的風濕性關節(jié)炎，系統(tǒng)性紅斑狼瘡，皮肌炎/多發(fā)性肌炎，自體免疫性慢性活動性肝炎，尋常天皰瘡，結節(jié)性多動脈炎，自體免疫性溶血性貧血，慢性頑固自發(fā)性血小板減少性紫。
200例風濕病患者TPMT活性為0．75—32．35U／ml RBC，均值（12．04±6．90）U／ml RBC。該酶的活性在風濕病人群中呈正偏態(tài)連續(xù)分布，未發(fā)現(xiàn)酶活性缺乏者。194例患者經使用AZA后隨訪觀察3個月，其中18例出現(xiàn)骨髓抑制，2例為嚴重造血系統(tǒng)危象，6例合并出現(xiàn)肝功能損害。使用AZA 50mg／d期間出現(xiàn)骨髓抑制者7例，其TPMT活性范圍2．24—5．97U／ml RBC，均值（3．47±1．21）U／ml RBC；在使用AZA100—150mg／d出現(xiàn)骨髓抑制者11例，其TPMT活性范圍4．01—11．17U／ml RBC，均值（7．08±2．58）U／ml RBC；使用AZA150mg／d在1個月內不出現(xiàn)骨髓抑制者176例，其TPMT活性范圍4．47—32．35U／ml RBC，均值（13．02±6．07）U／ml RBC。3組病人TPMT活性均值的差異有統(tǒng)計學意義（P〈0．01）。AZA的造血系統(tǒng)副作用與TPMT活性密切相關。TPMT活性低下者使用常規(guī)劑量AZA就可能發(fā)生副作用。在用藥前檢測患者TPMT活性對提高治療的安全性有重要意義。（參考來源：詹鐘平，楊岫巖，梁柳琴，王一西，黃民，連帆。《風濕病患者硫唑嘌呤代謝酶活性分布及其臨床意義》。《中華內科雜志》2006年 第7期）
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腫瘤科藥師溫馨提醒，依木蘭(硫唑嘌呤片)注意事項：在治療的首8周內，至少每周檢查1次全血象，包括血小板。如使用大劑量或病人有肝和/或腎功能不全時，血象檢查的次數(shù)應該更多。此后每月或最少每3個月重復進行全血象的檢查。
