肌萎縮側(cè)索硬化癥會影響到患者的運動,造成患者出現(xiàn)運動障礙,如果不接受治療,肌萎縮側(cè)索硬化癥可能會因為肌肉萎縮導(dǎo)致呼吸患難而死亡,所以對于肌萎縮側(cè)索硬化癥需要盡快接受治療。利魯唑萬全力太適用于肌萎縮側(cè)索硬化癥,患者要注意科學(xué)的用藥,但是利魯唑忘記吃了怎么辦我們來了解下吧。
從利魯唑萬全力太的說明書用法用量中可以發(fā)現(xiàn),如漏服一次,按原計劃服用下1片。餐前或餐后2小時服用,以降低食物對利魯唑生物利用度的影響。不過患者家屬還是適當(dāng)起到合適的提醒作用,這樣可以減少患者漏服的問題出現(xiàn)。
大多數(shù)肌萎縮側(cè)索硬化癥患者有遺傳性,稱為家族性肌萎縮性側(cè)索硬化成年型屬常染色體顯性遺傳,青年型為常染色體顯性或隱性遺傳,臨床上與散發(fā)病例難以區(qū)別。目前基因研究已確定常染色體顯性遺傳型與銅/鋅超氧化物?化酶(SODL)基因突變有關(guān),突變基因定位于21號染色體長臂(21q22.1-22.2),常染色體隱性遺傳型突變基因定位于2q33-q35,但這些基因突變患者僅占FALS的20%,其他ALS基因尚待確定。盡管MND患者血清曾檢出多種抗體和免疫復(fù)合物,如抗甲狀腺原抗體、GMl抗體和L-型鈣通道蛋白抗體等,但尚無證據(jù)表明這些抗體可選擇性以運動神經(jīng)元為靶細胞。目前認為,MND不屬于神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫病。
康德樂大藥房藥師溫馨提醒:肌萎縮側(cè)索硬化癥患者要注意科學(xué)用藥,平時也要注意多參加一些康復(fù)訓(xùn)練。如正在使用其他藥品,請咨詢醫(yī)師藥師。如您想了解利魯唑用藥指導(dǎo),詳情請咨詢康德樂大藥房藥師400-101-6868。
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