重癥肌無(wú)力會(huì)遺傳不

   　提起重癥肌無(wú)力疾病大家想到的就是患者身體無(wú)力，全身癱軟的景象，可見(jiàn)這個(gè)疾病對(duì)于患者的傷害很大，會(huì)造成患者出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)障礙，所以大家一定要做好疾病的預(yù)防工作。那么重癥肌無(wú)力會(huì)遺傳嗎?

　　首先人們要清楚的是，重癥肌無(wú)力有可能出現(xiàn)遺傳現(xiàn)象的。約12%——20%患重癥肌無(wú)力的母親所生的新生兒患重癥肌無(wú)力，通常出生時(shí)即有體征，常合并吸吮困難和下咽困難，哭聲無(wú)務(wù)，呼吸困難需用輔助呼吸。眼瞼下垂，面肌無(wú)務(wù)，表情差。母親的乙酰膽堿受體抗體通過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入胎兒血中是主要的病因。根據(jù)遺傳因素的不同，重癥肌無(wú)力的遺傳可分為先天性重癥肌無(wú)力和家族性嬰兒型重癥肌無(wú)力兩種。

　　重癥肌無(wú)力可以分為先天性、家族性等。對(duì)于這些情況要加以區(qū)分。先天性重癥肌無(wú)力指正常母親的新生兒患重癥肌無(wú)力，家庭中常有重癥肌無(wú)力病人。42%病例于2歲時(shí)，66%于20歲以前發(fā)病。病嬰中無(wú)乙酰膽堿受體抗體，其發(fā)病機(jī)制與遺傳有關(guān)。突觸后膜結(jié)構(gòu)畸形;幾乎完全缺乏有功能的接頭褶，微小結(jié)構(gòu)減少，終板乙酰膽堿受體不足。

　　重癥肌無(wú)力疾病具有一定的遺傳幾率，大家一定要注意做好疾病的預(yù)防工作，要注意多吃一些有營(yíng)養(yǎng)的食物，多進(jìn)行一些康復(fù)鍛煉，這樣對(duì)于重癥肌無(wú)力患者疾病的恢復(fù)都有幫助。