艾得辛的臨床藥代動力學(xué)是什么

　　類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎是一種常見病，對于該類疾病來說臨床上有很多種藥物，而因為致病因素不一樣，所以需要使用到的藥物都是不一樣的，患者理應(yīng)先檢查清楚后再選擇對癥的藥物進(jìn)行使用，那么艾得辛的臨床藥代動力學(xué)是什么?

　　艾得辛藥代動力學(xué)：24例健康志愿者，每組12例。單次給藥劑量組：分為低25mg、高50mg兩個劑量組。多次藥劑量組：按低劑量25mg/次，12h給藥一次，連續(xù)給藥6日。進(jìn)食后給藥：選擇單次給藥高劑量組受試者50mg/次口服。艾拉莫德在體內(nèi)符合一室模型的藥代動力學(xué)特性，在治療劑量范圍內(nèi)（25mg～50mg），艾拉莫德暴露程度與劑量呈比例，主要藥代動力學(xué)參數(shù)無性別差異。艾拉莫德的生物利用度不受食物影響。 口服治療劑量的艾拉莫德后，于3.1～4.6小時達(dá)血藥濃度峰值。每日2次，多次給藥后3日內(nèi)達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度。平均穩(wěn)態(tài)濃度為Cav為0.76±0.19(μg/ml) ，平均表觀分布容積0.20 L·kg，平均血漿清除率0.0133 L·h·kg 艾拉莫德消除半衰期為10.5小時，觀察到血漿中有一定的藥物蓄積。尿藥排泄試驗表明，口服50mg，空腹組和飲食組分別僅有0.0685±0.056％，0.0608±0.033％以原型藥從腎臟排除。未在特殊人群，包括老人、兒童和肝腎功能不全的患者中進(jìn)行藥代動力學(xué)試驗。

　　艾得辛藥物相互作用：未系統(tǒng)研究本品與其他藥物的相互作用。體外試驗表明，艾拉莫德對CYP2D6、CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19和CYP3A4基本無抑制作用，表明本品不會因抑制上述P450同工酶而對通過這些酶代謝的藥物產(chǎn)生影響。

　　疾病的存在往往會影響到我們的健康，所以理應(yīng)及時的進(jìn)行就醫(yī)治療，如果對于藥物的使用還有其他的疑問，可以致電免費咨詢康德樂大藥房藥師。我們要養(yǎng)成良好的生活習(xí)慣，減少生病的幾率。