注射用玻璃酸酶有怎么樣的藥理毒理

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　　注射用玻璃酸酶藥理毒理：玻璃酸是存在于人體組織間基質(zhì)中的粘多糖,能限制細(xì)胞外液的擴(kuò)散。玻璃酸酶作用于玻璃酸分子中的葡萄糖胺鍵,使之水解和解聚,降低體液的粘度,使細(xì)胞間液易流動(dòng)擴(kuò)散,故可使局部積貯的藥液、滲出液或血液擴(kuò)散,加速藥物吸收,減輕局部組織張力和疼痛,并有利于水腫、炎性滲出物的吸收、消散。本品屬關(guān)節(jié)軟骨的基本成分之一,具有營(yíng)養(yǎng)、保護(hù)和維持關(guān)節(jié)軟骨的功能。

　　注射用玻璃酸酶藥物相互作用：（1）加到醉藥液中,可使麻醉開始加快,并減輕局部腫脹。同時(shí)也加速了局麻藥的吸收,縮短麻醉時(shí)間,并可引起意外的全身反應(yīng)。（2） 在使用本品時(shí)如聯(lián)用其他藥物,應(yīng)考慮到所聯(lián)用藥物的吸收加速而致作用加強(qiáng)。（3） 水楊酸鹽類藥物可抑制本品的擴(kuò)散作用, 不宜同時(shí)使用。

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