近日，中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）最新公示，海和藥物的谷美替尼片、和黃醫(yī)藥的HMPL-689膠囊以及安進（Amgen）旗下Five Prime Therapeutics的FPA144注射液擬納入突破性治療。
截圖來源：CDE官網
1、海和藥物：谷美替尼片
谷美替尼（SCC244項目）是一種口服c-MET抑制劑，此次谷美替尼在中國擬納入突破性治療品種，擬定的適應癥為：具有MET14外顯子跳變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌。
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非小細胞肺癌（NSCLC）約占肺癌患者的85％，5年生存率很低，患者生存時間和生活質量有待提高。在非小細胞肺癌中，MET(間質-上皮轉化因子)是驅動基因之一，MET突變型患者約占3％~6％，屬于比較罕見的突變類型，這種突變型在年齡較大及有吸煙史的患者中較為普遍。MET 外顯子14跳躍突變及MET擴增是MET突變中常見的表現。被認為是繼EGFR基因突變和ALK基因融合之后的非小細胞肺癌又一個重要的驅動基因是c-MET（酪氨酸蛋白激酶受體或肝細胞生長因子受體），c-Met被過度激活有可能會啟動正常細胞向腫瘤細胞轉化，并進一步帶動其侵襲、轉移、擴散等后續(xù)事件的發(fā)生。
2、和黃醫(yī)藥：HMPL-689膠囊
HMPL-689是一種小分子PI3Kδ抑制劑。此次，HMPL-689膠囊在中國擬納入突破性治療品種，擬定適應癥為：單藥治療既往至少接受過二線系統性治療，且其中至少有一線治療包含CD20單抗（CD20單抗單藥治療或聯合化療）的復發(fā)/難治FL患者（病理分級Grade 1-3a）。
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濾泡性淋巴瘤（FL）約占全球新確診淋巴瘤的 22％，是全球第二常見的淋巴瘤類型，目前還沒有明確的標準治療方案。近年來患者通過治療后，還容易會面臨再次復發(fā)的風險，預后較差。由于濾泡性淋巴瘤是一種高度異質性疾病，所以需要在治療上依據患者的疾病癥狀、淋巴瘤的分期檢查以及進行活檢，確定基因突變類型，以便確定治療方案。不過，由于大多數人在確診時往往已經是晚期，因而對這部分患者來說，即使經過化療仍然面臨疾病復發(fā)的風險。
3、安進：FPA144注射液
FPA144（bemarituzumab）是安進公司在研的一款“first-in-class”FGFR2b單克隆抗體。此次，FPA144在中國擬納入突破性治療品種，擬定適應癥為：與mFOLFOX6（氟尿嘧啶、亞葉酸和奧沙利鉑）聯合用于一線治療FGFR2b過表達（免疫組織化學法檢測至少10％腫瘤細胞過表達FGFR2b）、人表皮生長因子受體（HER2）陰性局部晚期或轉移性胃和胃食管結合部癌（GEJ）患者。
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2020年中國胃癌新增48萬例，胃癌死亡27萬例，為中國發(fā)病率和死亡率均排名第三的惡性腫瘤。在常規(guī)篩查尚不普及的地區(qū)，高達90％的患者在確診時就已是晚期，此時手術方法不一定適用。胃癌和胃食管交接處癌在確診時往往不是早期，這時的預后很差，五年生存率也很低。
祝賀谷美替尼片、HMPL-689膠囊以及FPA144注射液在中國擬納入突破性治療品種，希望它們在后續(xù)的臨床開發(fā)中進展順利，早日為患者帶來臨床獲益。