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咨詢藥師了解詳情藥品名稱
通用名稱:注射用鼠神經生長因子
商品名稱:蘇肽生
英文名稱:MouseNerveFactorInjection
漢語拼音:ZhusheyongShuShenjingShengzhangYinzi
成份
本品主要成份為從小鼠頜下腺中提取的神經生長因子,是一種分子量為26.5KD的生物活性蛋白。輔料名稱:磷酸二氫鈉、磷酸氫二鈉、人血白蛋白、甘露醇。
性狀
本品為白色或類白色疏松體或粉末。加入2ml生理鹽水或滅菌注射用水后迅速溶解為無色澄明液體。
適應癥
本品具有促進神經損傷恢復的作用。用于治療視神經損傷。
規(guī)格
30μg(生物學活性≥15000AU)/瓶。
用法用量
臨用前每瓶2ml氯化鈉注射液(或滅菌注射用水)溶解。肌肉注射,每日30μg(一瓶),一日1次,3~6周為一療程。
不良反應
臨床試驗中發(fā)現(xiàn)有局部疼痛、偶見蕁麻疹,局部疼痛的發(fā)生率在對照組為10.68%,治療組為13.47%,停藥后可自行緩解,一般不需特殊處理。蕁麻疹可自行恢復,或給予抗過敏治療。未見其它不良反應。
禁忌
對本品過敏者禁用
注意事項
1.使用前應仔細檢查藥瓶,如有裂縫或破損等異常情況時不得使用。2.本品在加入氯化鈉注射液(或滅菌注射用水)輕微震蕩后即可完全溶解,如發(fā)現(xiàn)有不溶的沉淀、混濁或絮狀物時不得使用。3.用藥過程中如有任何不適癥狀,請及時與經治醫(yī)生聯(lián)系。
孕婦及哺乳期婦女用藥
因本品臨床前試驗顯示對母鼠泌乳有抑制作用,故孕婦、圍產期及哺乳期婦女慎用或遵醫(yī)囑。
兒童用藥
在本藥的研究中尚無兒童用藥的資料。
老年患者用藥
在本藥的研究中尚無65歲以上病人用藥的資料。
藥物相互作用
尚無本品與其他藥物相互作用的研究報道。
藥物過量
本品應按說明書規(guī)定劑量使用。
臨床試驗
采用隨機、雙盲、臨床多中心平等對照試驗。本品肌肉注射,30μg/次,一天一次連續(xù)給藥6周,觀察視神經挫傷病人的視力、視野和P-VEP的恢復速度、結果顯示:本品給三周和給藥六周有明顯療效。給藥三周和給藥六周實驗組綜合有效率(分別為58.55%和77.96%)均顯著高于對照組,具有統(tǒng)計學意義。結果表明本品對視神經損傷有肯定療效。
藥理毒理
藥理作用:本品肌肉注射對大鼠或小鼠坐骨神經夾傷、丙烯酰胺造成的大鼠周圍神經損傷、腹腔注射6-羥基多巴造成的大鼠交感神經末梢損傷具有促進損傷恢復的作用。本品肌肉或球后注射治療后,二硫化碳致視神經損害模型大鼠的閃光視覺誘發(fā)電位(PREP)和模式反轉誘發(fā)電位(FEP)各波潛伏時均對照姐縮短(p<0.05)。毒理研究:重復給藥毒性Beagle犬和Wistar大鼠肌肉注射本品,劑量為60μg/kg、200μg/kg,犬連續(xù)給藥8周,大鼠連續(xù)給藥12周,給藥動物各項指標未見異常,注射局部肌肉組織未見壞死及炎癥反應。生殖毒性:昆明種小鼠肌肉注射本品,劑量為40、80、160μg/kg,一般生殖毒性試驗、致畸敏感期毒性試驗及圍產期毒性試驗結果顯示:胎仔外觀,骨骼及內臟均未見畸形,受孕率未見異常。但不同程度地形響鼠汁分泌。
藥代動力學
小鼠肌肉注射10μg/kg的125I-NGF血藥濃度時間曲線符合二室開放模型,T1/2(b)為4.83hr,Tmax為0.71hr,Cmax為1.74ng/ml,生物利用度為52.7%。胃、腸腎等組織的濃度最高,其次是心、肝、脾、頜下腺等組織,腦和脊髓等組織也有一定分布。肌肉注射125I-NGF與人血漿蛋白結合率為25.1%。
貯藏
于2~8℃避光保存。
包裝
2ml管制抗生素玻璃瓶裝1瓶/盒;10瓶/中盒
有效期
24個月。
執(zhí)行標準
YBS00492006
批準文號
國藥準字S20060023
生產企業(yè)
企業(yè)名稱:舒泰神(北京)生物制藥股份有限公司
藥品信息服務證: (粵)一非經營性一2018—0148
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