諾和靈30R(預(yù)混)筆芯3ml:300單位（筆芯）

藥品名稱

產(chǎn)品名稱：精蛋白生物合成人胰島素注射液(預(yù)混30R)
英文名稱：IsophaneProtamineBiosyntheticHumanInsulinInjection(pre-mixed30R)

成份

本品為雙時(shí)相胰島素制劑，含有30％可溶性中性胰島素和70％低精蛋白鋅胰島素混懸液。 本品主要成份及其化學(xué)名稱為：雙時(shí)相低精蛋白鋅胰島素。 活性成份：生物合成人胰島素(它是通過基因重組技術(shù)，利用酵母生產(chǎn)的)。 1IU(國際單位)相當(dāng)于0.035毫克無水人胰島素。 輔料：硫酸魚精蛋白、氯化鋅、甘油、磷酸氫二鈉二水合物、間甲酚、苯酚、氫氧化鈉、鹽酸和注射用水。 本品以間甲酚和苯酚為抑菌劑，每100ml本品種加入間甲酚0.15g和苯酚0.065g。

性狀

本品為白色或類白色的混懸液，振蕩后應(yīng)能均勻分散。在顯微鏡下觀察，晶體呈棒狀，且絕大多數(shù)晶體的大小應(yīng)為1～20μm。

適應(yīng)癥

用于治療糖尿病。

規(guī)格

3ml:300國際單位（筆芯）

用法用量

本品為雙效胰島素制劑。本品的雙時(shí)相組份包含短效胰島素和中效胰島素。 當(dāng)需要同時(shí)使用短效胰島素和中效胰島素時(shí)，通常給予預(yù)混胰島素一天一次或一天二次。 用量 劑量因人而異，由醫(yī)生根據(jù)患者的病情而定。 用于糖尿病治療時(shí)，平均每日胰島素需要量在每公斤體重0.5-1.0國際單位之間。青春期前的兒童，胰島素的需要量在每日每公斤體重0.7-1.0國際單位之間。當(dāng)病情得到部分緩解時(shí)，胰島素的需要量可明顯減少；然而，當(dāng)患者存在胰島素抵抗時(shí)(如處于青春期或肥胖狀態(tài))，每日的胰島素需要量將會(huì)大量增加。 對糖尿病患者進(jìn)行良好的血糖水平控制，可以有效延緩糖尿病晚期并發(fā)癥的發(fā)生和進(jìn)展。因此，建議加強(qiáng)血糖水平監(jiān)測。 注射后30分鐘內(nèi)必須進(jìn)食含有碳水化合物的正餐或加餐。 老年患者治療的主要目的是減輕癥狀和避免低血糖癥。 劑量調(diào)整 伴發(fā)其他疾病時(shí)(特別是感染和發(fā)熱)，通?；颊叩囊葝u素需要量會(huì)增加。 腎功能或肝功能不全時(shí)，通?；颊叩囊葝u素需要量會(huì)減少。 當(dāng)患者的體力活動(dòng)量或進(jìn)食量發(fā)生改變時(shí)，其所用的胰島素的劑量要做相應(yīng)的調(diào)整。 用法 皮下注射。 通常在大腿或腹壁做本品的皮下注射；如方便，也可在臀部或三角肌部位做皮下注射。 從腹壁皮下給藥比從其他注射部位給藥吸收更快。 將皮膚捏起注射會(huì)減少誤做肌肉注射的危險(xiǎn)。 為防止脂肪萎縮，應(yīng)在注射區(qū)域內(nèi)輪換注射部位。 在醫(yī)務(wù)人員的指導(dǎo)下，本品也可用于肌肉注射。 本品絕不能用于靜脈注射。 使用注意事項(xiàng) 本品應(yīng)與諾和諾德胰島素注射系統(tǒng)和諾和針[sup]?[/sup]配合使用。 如患者同時(shí)接受本品和另一種胰島素筆芯治療，應(yīng)分別使用兩個(gè)諾和諾德公司胰島素注射系統(tǒng)，每個(gè)注射系統(tǒng)分別用于注射不同種類的胰島素。 本品僅供一人專用。本品不可重新灌裝使用。 使用本品前 ?檢查本品標(biāo)簽并確定其中裝有正確類型的胰島素。 ?使用前請檢查本品，包括橡皮活塞。如果筆芯已被損壞，或者橡皮活塞上端超過了白色條碼帶，則不可使用，請到供應(yīng)商處更換。 ?使用濕潤酒精的醫(yī)用棉簽給橡皮膜消毒。 不能使用本品的情況 ?如果筆芯或裝有筆芯的注射筆發(fā)生墜落、損壞或擠壓，有可能使其損壞并出現(xiàn)胰島素外漏。 ?如果本品貯藏不當(dāng)或被冷凍。 ?如果本品混勻時(shí)不呈白色均勻的混懸液。 胰島素的混勻 當(dāng)筆芯尚未裝入諾和諾德胰島素注射器時(shí)，應(yīng)將筆芯在A與B位置之間上下緩慢搖動(dòng)，如圖所示，以便能使筆芯內(nèi)的玻璃球由一端移動(dòng)到另一端。初次使用時(shí)，此動(dòng)作至少重復(fù)20次，每次注射時(shí)，至少重復(fù)10次。此混勻步驟必須經(jīng)常重復(fù)直至胰島素呈白色均勻的混懸液。立即注射。 若筆芯已安裝在諾和諾德胰島素注射器內(nèi)，應(yīng)將裝有筆芯的胰島素注射器在位置A與B之間上下緩慢搖動(dòng)至少10次。每次注射前再重復(fù)此混勻步驟。請檢查筆芯中至少剩余12單位的胰島素，以保證充分混勻。如果筆芯中胰島素的剩余量小于12單位，請更換新筆芯。 如何注射本品 ?將胰島素注射入皮下。注射技巧請參照注射筆的使用說明。 ?注射后針頭應(yīng)在皮下停留至少6秒鐘，這樣可以確保胰島素完全注射入體內(nèi)。 ?每次注射后都卸下針頭，否則當(dāng)溫度變化時(shí)就會(huì)有藥液從針頭漏出，同時(shí)空氣會(huì)進(jìn)入筆芯內(nèi)形成氣泡。如果是混懸液產(chǎn)品，由于針頭滴液，還可能導(dǎo)致筆芯內(nèi)剩余藥液的胰島素濃度改變，影響血糖控制。

不良反應(yīng)

一般來講，與其他的胰島素制劑一樣，低血糖是最常見的不良反應(yīng)。當(dāng)胰島素的給藥劑量遠(yuǎn)高于其需要量時(shí)會(huì)發(fā)生低血糖。而臨床試驗(yàn)及上市使用后的觀察結(jié)果表明，低血糖發(fā)生頻率隨著患者人群和治療方案而變化。因此，沒有低血糖發(fā)生頻率的明確數(shù)據(jù)。嚴(yán)重的低血糖可導(dǎo)致意識喪失和/或驚厥和暫時(shí)性或永久性腦功能損害甚至死亡。下列不良反應(yīng)按照發(fā)生頻率和系統(tǒng)器官類別進(jìn)行分類，其中發(fā)生頻率按照下述方式進(jìn)行分類：十分常見（≥1/10）,常見（≥1/100且＜1/10），偶見（≥1/1,000且＜1/100）,罕見（≥1/10,000且＜1/1,000）,十分罕見（＜1/10,000）及尚不明確（難以根據(jù)現(xiàn)有數(shù)據(jù)給予評價(jià)）。神經(jīng)系統(tǒng)異常十分罕見-外周神經(jīng)病變對血糖控制的快速改善可能會(huì)引起急性神經(jīng)痛，這種癥狀通常是可逆的。視覺異常十分罕見-屈光異常胰島素治療的初始階段，可能會(huì)出現(xiàn)屈光不正。這種現(xiàn)象通常為一過性的。偶見-糖尿病視網(wǎng)膜病變對血糖控制的長期改善可以降低糖尿病視網(wǎng)膜病變發(fā)展的風(fēng)險(xiǎn)。然而，施以急劇性改善血糖控制的胰島素強(qiáng)化治療可能會(huì)暫時(shí)惡化糖尿病視網(wǎng)膜病變。皮膚及皮下組織異常偶見-脂肪代謝障礙注射部位可能會(huì)發(fā)生脂肪代謝障礙（脂肪萎縮和脂肪增生）。這一情況通常是因?yàn)樵谙嗤课欢啻巫⑸洌丛谧⑸鋮^(qū)域內(nèi)適當(dāng)輪換注射部位所致。全身不適和注射局部異常偶見-注射部位反映胰島素治療時(shí)，可能會(huì)發(fā)生注射部位反應(yīng)(如注射部位出現(xiàn)紅、腫、瘙癢、疼痛和血腫)。大多數(shù)該種反應(yīng)通常為暫時(shí)性的，在繼續(xù)治療的過程中會(huì)自行消失。偶見-水腫胰島素治療的初期有可能出現(xiàn)水腫現(xiàn)象。這種現(xiàn)象通常為一過性的。免疫系統(tǒng)異常偶見-風(fēng)疹，皮疹全身性過敏反應(yīng)的癥狀包括全身性的皮疹、瘙癢、出汗、胃腸道不適、血管神經(jīng)性水腫、呼吸困難、心悸、血壓下降以及昏暈或喪失知覺。全身性過敏反應(yīng)有可能危及生命。

禁忌

對本品種活性成分或其他成份過敏者。 低血糖發(fā)作時(shí)。

注意事項(xiàng)

胰島素注射劑量不足或治療中斷時(shí)，會(huì)引起高血糖癥和糖尿病酮癥酸中毒(特別是在1型糖尿病患者中易發(fā)生)。通常在大約數(shù)小時(shí)到數(shù)天內(nèi)，高血糖癥的首發(fā)癥狀逐漸出現(xiàn)。癥狀包括口渴、尿頻、惡心、嘔吐、嗜睡、皮膚干紅、口干、食欲不振和呼吸出現(xiàn)丙酮?dú)馕丁?對于1型糖尿病患者來說，出現(xiàn)高血糖癥若不予以治療，最終可導(dǎo)致具有潛在致命性的酮癥酸中毒。 胰島素過量，可導(dǎo)致低血糖癥。一般而言，發(fā)生低血糖時(shí)立即進(jìn)食碳水化合物，就可予以糾正。為了能及時(shí)采取救助措施，注射胰島素的糖尿病患者應(yīng)隨身攜帶含糖食品。 如果不進(jìn)餐或進(jìn)行無計(jì)劃的、高強(qiáng)度體力活動(dòng)，可導(dǎo)致低血糖癥。 血糖控制有顯著改善的患者(如接受胰島素強(qiáng)化治療的患者)，其低血糖癥的先兆癥狀會(huì)有所改變，應(yīng)提醒患者注意。 病程長的糖尿病患者，發(fā)生低血糖癥時(shí)，可能不出現(xiàn)一般的低血糖先兆癥狀。 患者換用不同品牌和類型的胰島素制劑的過程，必須在嚴(yán)密的醫(yī)療監(jiān)控下進(jìn)行。以下方面的變化均可能導(dǎo)致劑量改變：藥物濃度、品牌(生產(chǎn)商)、類型(短效、雙效或中效等)、種類(動(dòng)物、人胰島素或胰島素類似物)和/或生產(chǎn)工藝(基因重組、動(dòng)物源性的胰島素)。 患者換用本品時(shí)如果需要調(diào)整劑量，則應(yīng)在首次給藥時(shí)，或者在開始治療的幾周或幾個(gè)月內(nèi)進(jìn)行調(diào)整。 少數(shù)從動(dòng)物源性胰島素轉(zhuǎn)用本品且發(fā)生過低血糖反應(yīng)的患者報(bào)告：使用人胰島素時(shí)發(fā)生低血糖的先兆癥狀與使用動(dòng)物胰島素時(shí)的先兆癥狀不同或比較不明顯。 跨時(shí)區(qū)的旅行可能會(huì)打亂患者以往進(jìn)餐和用藥規(guī)律，因此事先應(yīng)咨詢醫(yī)生并獲得相應(yīng)的指導(dǎo)。 由于本品有可能在某些泵導(dǎo)管中產(chǎn)生沉淀，所以本品不能用于胰島素泵做連續(xù)皮下胰島素輸注治療。 本品中所含的間甲酚，可能會(huì)導(dǎo)致過敏反應(yīng)。 運(yùn)動(dòng)員慎用。 對駕駛和機(jī)械操作能力的影響 低血糖癥可能會(huì)損傷患者的注意力和反應(yīng)能力。這些能力受損，會(huì)造成危險(xiǎn)(如在駕駛汽車和操作機(jī)械的過程中)。 應(yīng)特別提醒患者注意避免在駕駛時(shí)出現(xiàn)低血糖反應(yīng)，尤其是低血糖先兆癥狀不明顯或缺乏及以往經(jīng)常發(fā)生低血糖癥的患者。在上述情況下，應(yīng)首先考慮患者能否安全操作。

孕婦及哺乳期婦女用藥

由于胰島素不能通過胎盤屏障，所以糖尿病患者在妊娠期間使用胰島素治療不受限制。 糖尿病治療中控制不佳的患者，其發(fā)生的低血糖癥和高血糖癥使妊娠時(shí)發(fā)生胎兒畸形和胎死宮內(nèi)的風(fēng)險(xiǎn)增加。因此，建議患有糖尿病的妊娠婦女在整個(gè)妊娠期間和計(jì)劃妊娠時(shí)采用強(qiáng)化血糖控制的方式治療。 胰島素的需要量通常在妊娠早期減少：在隨之而來的妊娠中、晚期逐漸增加。分娩后，胰島素的需要量迅速恢復(fù)到妊娠前的水平。 哺乳期的糖尿病婦女用胰島素治療，不會(huì)對嬰兒產(chǎn)生危害，但是劑量可能需要做相應(yīng)的調(diào)整。

兒童用藥

本品在兒童和青少年用藥中的藥代動(dòng)力學(xué)特性與成人用藥基本相同，詳見[用法用量]。

老年用藥

老年患者治療的主要目的是減輕癥狀和避免低血糖癥，詳見[用法用量]。

藥物相互作用

已知有許多藥物會(huì)影響糖代謝。因此，醫(yī)生應(yīng)詢問了解患者當(dāng)前服用的所有藥物，并考慮可能會(huì)發(fā)生的藥物相互作用。 可能會(huì)減少胰島素需要量的藥物 口服降糖藥(OHA)，單胺氧化酶抑制劑(MAOI)，非選擇性β－受體阻滯劑，血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)抑制劑，水楊酸鹽和酒精。 可能會(huì)增加胰島素需要量的藥物 噻嗪化物，糖皮質(zhì)激素類，甲狀腺激素和β－擬交感神經(jīng)類藥物，生長激素和達(dá)那唑。 β－受體阻滯劑會(huì)掩蓋低血糖癥的癥狀和延緩其恢復(fù)的時(shí)間。 奧曲肽和蘭瑞肽既可減少也能增加胰島素的需要量。 酒精可以加劇和延長胰島素導(dǎo)致的低血糖作用。 配伍禁忌 胰島素中通常只能加入與其相容的藥物。 胰島素混懸液不能加到輸注液體中。 在本品中加入其他藥物可導(dǎo)致胰島素的降解(如含有巰基或亞硫酸鹽的藥物)。

藥物過量

對于胰島素藥物過量沒有特別的定義。但是，胰島素過量會(huì)發(fā)生不同程度的低血糖反應(yīng)： ●對于輕度低血糖反應(yīng)可采取口服葡萄糖或含糖食物的治療方式。所以，建議糖尿病患者隨身攜帶糖塊、糖果、餅干、或含糖的果汁。 ●對于嚴(yán)重的低血糖反應(yīng)，在患者已喪失意識的情況之下，可由受過專業(yè)訓(xùn)練的人員給患者肌肉或皮下注射胰高血糖素(0.5-1mg)，或由醫(yī)務(wù)人員給予葡萄糖靜脈注射。如果患者在10-15分鐘之內(nèi)對胰高血糖素?zé)o反應(yīng)，則必須立即給予葡萄糖靜脈注射。 患者神志恢復(fù)之后，建議口服碳水化合物以免復(fù)發(fā)。在注射了胰高血糖素之后，患者應(yīng)留院觀察，以便弄清患者發(fā)生嚴(yán)重低血糖反應(yīng)的原因，從而防止類似情況再次發(fā)生。

藥理毒理

藥理作用：胰島素的降血糖作用是通過以下途徑實(shí)現(xiàn)的：胰島素與肌肉和脂肪細(xì)胞上的胰島素受體結(jié)合后，促進(jìn)葡萄糖的吸收；同時(shí)，抑制肝臟葡萄糖的釋放。 本品為雙效胰島素制劑。 本品的起效時(shí)間在0.5時(shí)之內(nèi)，最大濃度時(shí)間在2-8小時(shí)之內(nèi)，持續(xù)時(shí)間大約為24小時(shí)。 臨床前安全性資料：根據(jù)傳統(tǒng)的藥理安全性研究、重復(fù)劑量毒性研究、遺傳毒性研究、潛在致癌性研究和生殖毒性研究，臨床研究資料表明本品對人體沒有特別的危害。

藥代動(dòng)力學(xué)

胰島素在血液中的半衰期只有幾分鐘。所以，胰島素制劑的時(shí)-效特征完全由其吸收特點(diǎn)所決定。 此藥物代謝過程受多種因素(如：注射的胰島素劑量、注射途徑和部位、皮下脂肪的厚度、糖尿病的類型)的影響。這就是胰島素的降糖效果存在個(gè)體內(nèi)差異和個(gè)體間差異的原因。 吸收 本品的雙時(shí)相組份包含短效胰島素和中效胰島素，以上兩種組份在本品的吸收過程中分別起作用。經(jīng)皮下注射后，在1.5－2.5小時(shí)之內(nèi)達(dá)到最大血藥濃度。 分布 本品對血漿蛋白沒有很強(qiáng)的親合力，血液循環(huán)中出現(xiàn)胰島素抗體(如果存在)的情況除外。 代謝 據(jù)報(bào)道，胰島素蛋白酶或胰島素降解酶會(huì)降解人胰島素，蛋白二硫異構(gòu)酶也可能降解人胰島素。人胰島素分子上有若干個(gè)裂解(水解)位點(diǎn)，裂解產(chǎn)生的所有代謝物是沒有活性的。 清除 通過皮下組織的吸收速率測定本品吸收階段的半衰期。因此吸收階段的半衰期是測定吸收速率而不是胰島素從血漿中清除的速率(胰島素在血液中的半衰期只有幾分鐘)。臨床試驗(yàn)表明本品吸收階段的半衰期大約為5－10小時(shí)。本品在兒童和青少年用藥中的藥代動(dòng)力學(xué)特性與成人用藥基本相同。

貯藏

本品在開封使用前應(yīng)冷藏于2－8℃的冰箱中（不要放入或靠近冷凍室或制冷元件）。 開始使用后，本品可在室溫下(不超過30℃)存放6周。 不可凍冰。 開封后或攜帶備用時(shí)，不可冷藏；不可在超過30℃的環(huán)境中存放。 本品應(yīng)放在包裝盒內(nèi)，避光保存。 避免過熱和陽光照射。

包裝

筆芯由1型玻璃制成，包括溴丁基橡皮活塞和溴丁基/聚異戊二烯橡皮膜。 筆芯內(nèi)的玻璃球，用來幫助重復(fù)混勻胰島素。 1支/盒。

有效期

30個(gè)月

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

YBH01192013

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20133107

生產(chǎn)企業(yè)

企業(yè)名稱：諾和諾德(中國)制藥有限公司 生產(chǎn)地址：天津經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)南海路99號