在售 立啶 1.6mg*2瓶

藥品名稱

通用名稱:注射用胸腺法新
英文名稱:ThymalfasinforInjection

成分

主要成分：每瓶含胸腺法新1.6mg。 分子式：C129H215N33O55 分子量：3108.37 輔料：甘露醇

性狀

本品為白色或類白色疏松塊狀物。

適應(yīng)癥

1.慢性乙型肝炎。 2.作為免疫損害病者的疫苗免疫應(yīng)答增強劑。免疫系統(tǒng)功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析和老年病患，本品可增強病者對病毒性疫苗，例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫應(yīng)答。

規(guī)格

1.6mg

用法用量

1.用前每瓶胸腺法新(1.6mg)以1ml注射用水溶解后立即皮下注射(不應(yīng)作肌注或靜注)。 2.治療慢性乙型肝炎的推薦劑量：每次1.6mg，每周2次，兩次相隔3-4天。連續(xù)給藥6個月(共52針)，其間不應(yīng)間斷。 3.作為免疫損害病者的疫苗免疫應(yīng)答增強劑：每次1.6mg，每周2次，兩次相隔3-4天，連續(xù)4周(共8針)，第一針應(yīng)在給疫苗后立即皮下注射。

不良反應(yīng)

胸腺法新的耐受性良好。部分患者可有注射部位不適。慢性乙肝患者接受本品治療時，可能出現(xiàn)ALT水平暫時波動至基礎(chǔ)值兩倍以上，此時通常應(yīng)繼續(xù)使用，除非有肝衰竭的癥狀和預(yù)兆出現(xiàn)。

禁忌

1.對本品成份過敏者禁用； 2.正在接受免疫抑制治療的患者如器官移植者禁用。

注意事項

1.當(dāng)用來治療慢性乙肝時，肝功能試驗，包括血清ALT，白蛋白和膽紅素應(yīng)在治療期間作定期評估，治療完畢后應(yīng)檢測乙肝e抗原(HBeAg)，表面抗原HBsAg，HBV-DNA和ALT酶，亦應(yīng)在治療完畢后2、4和6個月檢測，因為病人可能在治療完畢后隨訪期內(nèi)出現(xiàn)應(yīng)答。 2.本品應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下應(yīng)用。如患者自行在醫(yī)院外使用，應(yīng)注意注射器具的消毒和處理。

孕婦及哺乳期婦女用藥

基礎(chǔ)研究顯示本品對動物胚胎沒有影響，但尚不明確本品是否會對孕婦胚胎產(chǎn)生影響，以及是否經(jīng)由乳汁排泄，故此部分患者用藥應(yīng)慎重，須遵醫(yī)囑。

兒童用藥

對18歲以下患者，本品的安全性和有效性尚未確定，故不推薦使用。

老年用藥

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥物相互作用

本品可與α干擾素聯(lián)合使用，可提高免疫應(yīng)答，與其他免疫藥物聯(lián)合使用時應(yīng)慎重。本品不得與任何藥物混合注射。

藥物過量

目前未見任何有關(guān)在人體過量(治療或意外)的報告。

藥理毒理

藥理作用 本品治療慢性乙型肝炎和增強免疫系統(tǒng)反應(yīng)性的作用機制尚未完全闡明。多項體外試驗顯示，本品通過刺激外周血液淋巴細胞絲裂原來促進T淋巴細胞的成熟，增加抗原或絲裂原激活后T細胞分泌的干擾素α、干擾素γ以及白介素2、白介素3等淋巴因子水平，同時增加T細胞表面淋巴因子受體水平。本品還可通過對CD4細胞的激活，增強異體和自體的人類混合淋巴細胞反應(yīng)。本品可能增加前NK細胞的聚集，而干擾素可使其細胞毒性增強。體內(nèi)試驗顯示，本品可以提高經(jīng)刀豆蛋白A激活后小鼠淋巴細胞白介素2受體的表達水平，同時提高白介素2的分泌水平。 毒理研究 遺傳毒性：本品遺傳毒性試驗結(jié)果陰性。 生殖毒性：本品對動物胎仔無明顯致畸作用。目前尚不清楚妊娠婦女使用本品后，是否會影響其生殖能力或?qū)μ涸斐蓳p害。只有在確實需要時，妊娠婦女才能使用本品。同樣，目前也不清楚本品是否能夠經(jīng)人乳汁分泌，因此哺乳期婦女使用本品時應(yīng)慎重。

藥代動力學(xué)

健康人單次皮下注射胸腺法新1.6mg，血藥峰濃度約為37.51ng/ml，達峰時間約為1.67小時，AUC0-15約為152.15ng/ml?h，半衰期約為1.65小時。

貯藏

遮光，密閉，2～8℃保存。

包裝

西林瓶，(1)1.6mg×1瓶/盒；(2)1.6mg×2瓶/盒；(3)1.6mg×4瓶/盒。

有效期

24個月。

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

YBH00512022

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20103201

生產(chǎn)企業(yè)

蘇州天馬醫(yī)藥集團天吉生物制藥有限公司