缺貨 芙瑞 2.5mg*10片

藥品名稱(chēng)

通用名稱(chēng)：來(lái)曲唑片 商品名稱(chēng)：芙瑞
英文名稱(chēng)：LetrozolTablets
漢語(yǔ)拼音：LaiquzuoPian

成份

本品主要成份為：來(lái)曲唑，其化學(xué)名稱(chēng)為：1-[雙(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三氮唑。 其結(jié)構(gòu)式為： 分子式：C17H11N5 分子量：285.31

性狀

本品為白色或類(lèi)白色片。

適應(yīng)癥

用于治療抗雌激素治療無(wú)效的晚期乳腺癌絕經(jīng)后患者。

規(guī)格

2.5mg

用法用量

本品的推薦劑量為2.5mg，每日一次。 以本品作為輔助治療時(shí)，應(yīng)服用5年或直到病情復(fù)發(fā)（以先發(fā)生為準(zhǔn)）。在來(lái)曲唑?qū)Ρ人舴易鳛檩o助治療的大型關(guān)鍵研究中發(fā)現(xiàn)，這兩種藥物序貫給藥與來(lái)曲唑持續(xù)用藥5年相比，療效或安全性方面并無(wú)優(yōu)勢(shì)。 對(duì)于已經(jīng)接受他莫昔芬輔助治療5年的患者，應(yīng)連續(xù)服用本品直到病情復(fù)發(fā)。對(duì)于轉(zhuǎn)移性疾病患者，本品的治療應(yīng)持續(xù)到證實(shí)腫瘤出現(xiàn)進(jìn)展時(shí)為止。 本品應(yīng)口服，飯前飯后皆可，因?yàn)槭澄飳?duì)其吸收程度沒(méi)有影響。 如果漏服，患者記起時(shí)應(yīng)馬上補(bǔ)服。但是如果已經(jīng)幾乎到了下一次服藥時(shí)間

不良反應(yīng)

約70-75％接受輔助治療、40％接受后續(xù)強(qiáng)化輔助治療的患者和三分之一接受治療的晚期乳腺癌患者發(fā)生不良反應(yīng)。臨床研究中觀察到的不良反應(yīng)均為輕度到中度。 在臨床研究中最常發(fā)生的不良反應(yīng)為熱潮紅(10.9％)，惡心(6.9％)和疲勞(5.0％)。很多不良反應(yīng)是因?yàn)榇萍に氐娜狈λ?如：熱潮紅、脫發(fā)和陰道流血)。 在本品和他莫昔芬輔助治療組中報(bào)道有如下不良反應(yīng)，不論是否與治療有關(guān)：血栓栓塞(1.2％和3.0％)、心絞痛(0.8％和0.8％)、心肌梗死(0.5％和0.4％)和心衰(0.8％和0.3％)、骨折(6.3％和4.7％)。 以下是在臨床試驗(yàn)和上市后觀察到的不良反應(yīng). 發(fā)生頻率定義，很常見(jiàn)：≥10％；常見(jiàn)：≥1％-＜10％；不常見(jiàn)：≥0.1％-＜1％；少見(jiàn)：≥0.01％-＜0.1％；罕見(jiàn)：＜0.01％。 感染：不常見(jiàn)尿道感染。 血液和淋巴系統(tǒng)：不常見(jiàn)白細(xì)胞減少。 內(nèi)分泌障礙：很常見(jiàn)熱潮紅。 代謝和營(yíng)養(yǎng)失調(diào)：常見(jiàn)食欲下降，食欲增加，體重增加。不常見(jiàn)高膽固醇血癥，體重降低。 精神障礙：不常見(jiàn)抑郁，焦慮，緊張，易怒。 神經(jīng)系統(tǒng)障礙：常見(jiàn)頭痛，頭暈；不常見(jiàn)嗜睡，失眠，記憶力損傷，感覺(jué)障礙，感覺(jué)異常，感覺(jué)減退，味覺(jué)障礙。 視力障礙：不常見(jiàn)白內(nèi)障，眼刺激，視力模糊。 心血管系統(tǒng)：常見(jiàn)高血壓，血栓栓塞。不常見(jiàn)心悸，心動(dòng)過(guò)速，淺表或深部血栓性靜脈炎，低血壓，中風(fēng)，缺血性心臟病、心絞痛，心肌梗死，心衰。 呼吸異常：不常見(jiàn)呼吸困難，咳嗽。 胃腸遭異常：常見(jiàn)惡心，嘔吐，消化不良，便秘，腹瀉；不常見(jiàn)腹痛，口腔炎，口干，黏膜干燥。 肝臟和膽囊：不常見(jiàn)肝酶升高。 皮膚：常見(jiàn)脫發(fā)，多汗，紅斑，斑丘疹，銀屑病和皮膚皰疹；不常見(jiàn)瘙癢癥，皮膚干燥，風(fēng)疹。 肌肉骨骼系統(tǒng)：很常見(jiàn)關(guān)節(jié)痛；常見(jiàn)肌痛，骨痛，骨質(zhì)疏松，骨折；不常見(jiàn)關(guān)節(jié)炎。 腎臟、泌尿系統(tǒng)：不常見(jiàn)尿頻。 生殖系統(tǒng)和乳腺異常：不常見(jiàn)陰道流血，陰道異常分泌，陰道干燥，乳腺疼痛。 全身異常：常見(jiàn)疲勞，虛弱，不適，外周水腫，全身水腫。不常見(jiàn)發(fā)燒，口渴。 其它：胸痛、病毒感染。

禁忌

對(duì)本品及其輔料過(guò)敏者禁用。絕經(jīng)前婦女慎用。嚴(yán)重肝腎功能損傷者慎用。

注意事項(xiàng)

1、本品應(yīng)用于絕經(jīng)后婦女，對(duì)于絕經(jīng)狀態(tài)不明的患者，在治療之前需檢查患者的LH、FSH和/或雌二醇水平從而確定其絕經(jīng)狀態(tài)。如孕婦需使用本品，應(yīng)注意本品對(duì)胎兒的潛在危險(xiǎn)（動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明本品具有胚胎毒性）。 2.本品不得與其他含雌激素的藥物同時(shí)使用，因?yàn)榇萍に貢?huì)抵消本品的藥理作用。 3.本品可降低血液循環(huán)中的雌激素水平，長(zhǎng)期使用可能導(dǎo)致骨密度降低。對(duì)于患有骨質(zhì)疏松癥或具有骨質(zhì)疏松風(fēng)險(xiǎn)的婦女，在使用本品進(jìn)行輔助治療之前，應(yīng)實(shí)用骨密度計(jì)量學(xué)對(duì)骨密度進(jìn)行評(píng)估，之后需定期檢查。如有必要應(yīng)隨時(shí)檢查，從而防止或治療骨質(zhì)疏松癥，應(yīng)密切觀察出現(xiàn)問(wèn)題的患者。 4、少數(shù)患者出現(xiàn)肝臟生化指標(biāo)異常，而與肝轉(zhuǎn)移無(wú)關(guān)。 5、特殊的群體 少兒、老人和人群 在研究群體中（成人35歲至80歲以上），年齡不同未見(jiàn)藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)變化。 來(lái)曲唑藥代動(dòng)力學(xué)在成人和兒童間的差別尚未研究。人種間的藥代動(dòng)力學(xué)差異也未研究。 腎功能不全者 對(duì)腎功能不同的志愿者（24小時(shí)排除肌氨酸9-116ml/min）的研究，服用2.5mg單劑量來(lái)曲唑，腎功能的不同并未對(duì)藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)產(chǎn)生影響。另外，347例晚期乳腺癌病人，約半數(shù)服用2.5mg來(lái)曲唑，半數(shù)服用0.5mg來(lái)曲唑，腎功能損傷（肌氨酸酐排量：20-50ml/min）并不影響來(lái)曲唑的血藥濃度。 肝功能不全者 對(duì)不同程度的肝功能障礙受試者（如肝硬化、Child-Pugh-ClassificationAandB）進(jìn)行的調(diào)查研究表明，中等肝功能障礙受試者的AUC比正常受試者高37％，但仍在無(wú)功能損傷受試者的AUC范圍之中。患者嚴(yán)重肝損傷的病人（Child-Pugh-Classification）尚未研究（見(jiàn)劑量和服法、肝損傷）。 6.運(yùn)動(dòng)員慎用。 7.對(duì)駕駛和操作機(jī)器能力的影響：來(lái)曲唑似乎不會(huì)影響駕駛和操作機(jī)器的能力。但是，在應(yīng)用本品過(guò)程中可觀察到用藥相關(guān)的疲乏和頭暈，因此應(yīng)提醒患者他們駕駛車(chē)輛或操作機(jī)器所需的體力和/或注意力可能下降。

孕婦及哺乳期婦女用藥

未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。

兒童用藥

未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。

老年用藥

未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。

藥物相互作用

用西咪替丁進(jìn)行的藥物動(dòng)力學(xué)相互作用研究表明西咪替丁對(duì)來(lái)曲唑藥物動(dòng)力學(xué)沒(méi)有顯著的臨床影響。用華法林進(jìn)行的相互作用研究表明來(lái)曲唑?qū)θA法林藥代動(dòng)力學(xué)沒(méi)有顯著的臨床影響。尚未有來(lái)曲唑與其他抗癌藥物合用的臨床經(jīng)驗(yàn)。

藥物過(guò)量

未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。

藥理毒理

來(lái)曲唑是芳香化酶系統(tǒng)的一種非類(lèi)固醇競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑，絕經(jīng)后婦女體內(nèi)的雌激素主要依賴于芳香化酶將腎上腺皮質(zhì)分泌的雄激素轉(zhuǎn)化為雌激素，來(lái)曲唑?yàn)榉枷慊敢种苿ㄟ^(guò)抑制芳香化酶的合成，從而減少了雄激素向雌激素的轉(zhuǎn)化，降低了體內(nèi)雌激素的水平。所以對(duì)激素依賴性乳腺癌有一定的治療作用，本品對(duì)鹽皮質(zhì)激素、糖皮質(zhì)激素的合成無(wú)明顯影響。

藥代動(dòng)力學(xué)

來(lái)曲唑在胃腸道吸收迅速、完全。平均絕對(duì)生物利用度為99.9％，同時(shí)進(jìn)食可輕度降低來(lái)曲唑的吸收率，但對(duì)其吸收程度（AUC）無(wú)影響。因此，來(lái)曲唑可在進(jìn)食前、后或同時(shí)服用。 分布 60％的來(lái)曲唑與血漿蛋白結(jié)合，主要是白蛋白（55％）。來(lái)曲唑在紅細(xì)胞中的濃度是其血漿濃度的80％。應(yīng)用14C標(biāo)記的來(lái)曲唑2.5mg后，血漿中82％的放射活性物質(zhì)為原形藥物，因此全身的代謝產(chǎn)物很少。來(lái)曲唑在組織中分布迅速、廣泛，穩(wěn)態(tài)時(shí)的表觀分布容積為1.87±0.47L/kg。 代謝與消除 來(lái)曲唑主要的消除途徑為轉(zhuǎn)變?yōu)闊o(wú)藥理活性的甲醇代謝物（清除率=2.1L/h），接近95％的總血漿清除率，但與肝臟血流（約為90L/h）相比這個(gè)速度相對(duì)較慢。細(xì)胞色素P450同功酶3A4和2A6可將來(lái)曲唑轉(zhuǎn)化為這種代謝產(chǎn)物。少量未檢測(cè)出的代謝物的生成，以及直接經(jīng)腎臟和糞便排出的藥物在來(lái)曲唑的總清除中只占很小的一部分。健康絕經(jīng)后志愿者接受2周14C標(biāo)記的來(lái)曲唑2.5mg后，從尿液中回收的放射活性物質(zhì)為應(yīng)用劑量的88.2±7.6％，而糞便中的為3.8±0.9％。直到用藥后216小時(shí)，從尿液中收集到的放射活性物質(zhì)至少有75％（84.7±7.8％）為葡萄糖醛酸化的甲醇代謝物，約9％為兩種未測(cè)定的代謝物，6％為原形的來(lái)曲唑。 　　血漿的終末半衰期為75-110小時(shí)。每日應(yīng)用來(lái)曲唑2.5mg，在2-6周內(nèi)可達(dá)到穩(wěn)態(tài)水平。穩(wěn)態(tài)水平的血漿濃度比單次應(yīng)用來(lái)曲唑的血漿濃度高近7倍，比根據(jù)單次用藥推算出的穩(wěn)態(tài)濃度高1.5-2倍，表明每日應(yīng)用來(lái)曲唑2.5mg的藥代動(dòng)力學(xué)存在輕度的非線性關(guān)系。因?yàn)橹委熤心荛L(zhǎng)期保持穩(wěn)態(tài)水平，因此推斷沒(méi)有來(lái)曲唑的持續(xù)蓄積作用。

貯藏

密封保存。

包裝

鋁塑，10片/板/盒。

有效期

12個(gè)月

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

WS1-(X-087)-2005Z

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H19991001

生產(chǎn)企業(yè)

企業(yè)名稱(chēng)：江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司 生產(chǎn)地址：連云港經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)黃河路38號(hào)

功能主治

本品用于抗雌激素治療無(wú)效的晚期乳腺癌絕經(jīng)后患者。