處方單有效期為3天,請(qǐng)?jiān)谟行趦?nèi)使用 因政策要求,處方藥須憑處方藥師審核后方可購(gòu)買(mǎi)。您可先將所需藥品加入需求,在需求清單內(nèi)多件藥品同時(shí)咨詢(xún)醫(yī)生問(wèn)診開(kāi)方。
溫馨提示:藥品圖片、說(shuō)明書(shū)憑處方審核后方可查看
咨詢(xún)藥師了解詳情藥品名稱(chēng)
通用名稱(chēng):美沙拉秦緩釋片
商品名稱(chēng):頗得斯安/PENTASA
英文名稱(chēng):MesalazineSlowReleaseTablets
漢語(yǔ)拼音:MeishalaqinHuanshipian
成份
主要成份:美沙拉秦 化學(xué)名稱(chēng):美沙拉秦(5-氨基水楊酸)0.5克,賦形劑適量(q.s.) 分子式:C7H7NO3 分子量:153.137
性狀
本品為帶淺棕色斑點(diǎn)的類(lèi)白色至淺棕色片。
適應(yīng)癥
1.潰瘍性結(jié)腸炎(炎癥伴潰瘍)的急性期治療和預(yù)防復(fù)發(fā)的維持治療。 2.活動(dòng)性克羅恩病的癥狀改善治療。
規(guī)格
0.5g
用法用量
本品不可嚼碎服用??申_(kāi)服用或置入水(桔汁)中成懸浮液后飲用。 潰瘍性結(jié)腸炎 急性期:成人每天4次,每次1g或遵醫(yī)囑。 維持期:成人每天4次,每次500mg或遵醫(yī)囑。 克羅恩病 急性期和維持期:成人每天4次,.每次1g或遵醫(yī)囑。 6周內(nèi)使用4g本品治療無(wú)效的急性克羅恩病患者,和使用4g本品維持治療仍復(fù)發(fā)的患者應(yīng)采取其它治療措施。
不良反應(yīng)
臨床試驗(yàn)中本品最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是腹瀉(3%)、惡心(3%)、腹痛(3%)、頭痛(3%)、嘔吐(1%)和皮疹(1%)。
禁忌
本品禁用于: 1.對(duì)本品、水楊酸類(lèi)藥物及其賦型劑過(guò)敏者 2.嚴(yán)重肝和/或腎功能不全者 3.胃或十二指腸潰瘍者 4.出血傾向增加者
注意事項(xiàng)
1.由于存在對(duì)水楊酸鹽類(lèi)藥物過(guò)敏的風(fēng)險(xiǎn),故對(duì)柳氮磺胺吡啶過(guò)敏的患者應(yīng)慎用本品。出現(xiàn)不耐受本品的急性癥狀患者,如痙攣、腹痛、發(fā)熱、嚴(yán)重頭痛和皮疹,應(yīng)立即停藥。 2.肝功能不全患者慎用;腎功能不全患者不推薦使用。 如果在治療過(guò)程中出現(xiàn)腎功能異常應(yīng)留意本品可能引起的腎毒性。同時(shí)使用其它腎毒性藥物,如非甾體抗炎藥和巰嘌呤可能增加腎臟不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)。 3.治療時(shí)應(yīng)進(jìn)行血和尿檢查。推薦在給藥前、給藥2周后進(jìn)行,其后每隔4周應(yīng)進(jìn)一步檢查2—3次。如果結(jié)果一直正常,應(yīng)該每3個(gè)月隨診或出現(xiàn)其它疾病的征象時(shí)立即隨診。 4.建議本品治療應(yīng)監(jiān)瀏血清尿素和肌酐,及尿沉渣和高鐵血紅蛋白。 5.應(yīng)該在本品治療過(guò)程中注意監(jiān)測(cè)肺功能不全患者,特別是哮喘患者。
孕婦及哺乳期婦女用藥
妊娠: 妊娠期間,只有在孕婦使用本品的益處超過(guò)可能對(duì)胎兒的風(fēng)險(xiǎn)時(shí)才能使用。 本品可以通過(guò)胎盤(pán)屏障。目前關(guān)于孕婦使用本品的數(shù)據(jù)有限,因此不能對(duì)其可能的有害作用進(jìn)行評(píng)估。在動(dòng)物研究或一個(gè)有對(duì)照的人體研究中未發(fā)現(xiàn)致畸作用。曾有報(bào)道使用美沙拉秦治療的孕婦的新生兒出現(xiàn)血液異常(白細(xì)胞減少、血小板減少,貧血)e 哺乳: 只有在對(duì)哺乳婦女的益處大于可能對(duì)嬰兒的風(fēng)險(xiǎn)時(shí)才應(yīng)使用本品。 哺乳婦女使用本品的經(jīng)驗(yàn)有限a未進(jìn)行哺乳婦女的對(duì)照臨床研究。不能排除對(duì)本品的過(guò)敏反應(yīng),如腹瀉。 本品經(jīng)乳汁分泌。乳汁中的美沙拉秦濃度低于母親血藥濃度,而代謝物一乙酰美沙拉秦的濃度相似或增加。
兒童用藥
本品禁用于兩歲以下兒童。 兒童使用本品的臨床文獻(xiàn)有限,只有治療的益處大于風(fēng)險(xiǎn)時(shí)才推薦用于兩歲以上兒童。 兩歲以上兒童:個(gè)體化劑量,推薦劑量為每公斤體重每日分服20—30mg或遵醫(yī)囑。
老年用藥
老年患者無(wú)需調(diào)整劑量。
藥物相互作用
1.本品與腎上腺皮質(zhì)激素同時(shí)使用可能增加胃腸道出血的危險(xiǎn)。 2.本品與抗凝藥物同時(shí)使用會(huì)增加出血傾向。 3.本品與磺酰脲類(lèi)口服降糖藥同時(shí)使用可能增加其降糖作用。 4.本品與螺內(nèi)酯和呋塞米同時(shí)使用可能降低其利尿作用。 5.本品與丙磺舒和苯磺唑酮同時(shí)使用可能降低其排尿酸作用。 6.本品與抗代謝藥(如甲氨喋呤、巰基嘌呤和硫唑嘌呤)同時(shí)使用可能增加毒性。 7.本品與利福平同時(shí)使用可能降低其抗結(jié)核作用。 8.一例合并使用本品美沙拉秦和巰基嘌呤的患者出現(xiàn)全血細(xì)胞減少。
藥物過(guò)量
由于本品制劑和藥代動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn),藥物過(guò)量的危險(xiǎn)很小。本品藥物過(guò)量的經(jīng)驗(yàn)有限,無(wú)已知的解毒劑,可以進(jìn)行補(bǔ)液和靜脈滴注電解質(zhì)以促進(jìn)利尿。 藥物過(guò)量的一般處理措施:在酸中毒或堿中毒時(shí),重新建立酸堿平衡,補(bǔ)充電解質(zhì);脫水和低血糖:補(bǔ)液和補(bǔ)糖。
藥理毒理
本品美沙拉秦是柳氮磺胺吡啶的活性成分,根據(jù)臨床結(jié)果,口服本品后的治療作用與直腸給藥相似,均為局 部作用,而不是全身作用。 美沙拉秦的作用機(jī)制尚不清楚。炎性腸病患者體內(nèi)白細(xì)胞移行增加、異常細(xì)胞因子產(chǎn)生、花生四烯酸代謝物產(chǎn)生增加(特別是白三烯素B4),炎癥腸組織的自由基生成增加。本品在體內(nèi),體外均可抑制白細(xì)胞趨化、降低細(xì)胞因子及白三烯產(chǎn)生、清除自由基。 各種屬動(dòng)物試驗(yàn)均顯示藥物的腎毒性。一般來(lái)說(shuō),毒性劑量超過(guò)人體治療劑量的5—10倍。但動(dòng)物試驗(yàn)未見(jiàn)胃腸道、肝臟或造血系統(tǒng)有明顯毒性。 體外試驗(yàn)系統(tǒng)和體內(nèi)研究均沒(méi)有證據(jù)顯示本品會(huì)導(dǎo)致突變。大鼠研究沒(méi)有證據(jù)顯示藥物增加相關(guān)腫瘤發(fā)生率。
藥代動(dòng)力學(xué)
1.本品的一般特征 本品美沙拉秦的治療作用主要依賴(lài)于藥物與腸粘膜的局部患病區(qū)域接觸。 本品包含乙基纖維素包衣的美沙拉秦微顆粒。服藥、藥物分散后美沙拉秦從各個(gè)微顆粒中沿十二指腸至直腸各種腸道pH條件釋放??诜髄小時(shí)微顆粒存在于十二指腸,與同時(shí)進(jìn)食無(wú)關(guān)。健康受試者的平均小腸轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)間大約為3—4小時(shí)。 生物轉(zhuǎn)化:本品美沙拉秦在兩個(gè)部位代謝成為N-乙酰.美沙拉秦(乙酰美沙拉秦),一為全身吸收前的小腸粘膜,另一為肝臟(全身吸收)。在結(jié)腸細(xì)菌的作用下也可發(fā)生乙?;?。乙?;坪跖c患者個(gè)體(乙酰表型)無(wú)關(guān)。乙酰美沙拉秦?zé)o臨床作用和毒理活性。 吸收:根據(jù)健康受試者的尿液中的藥物回收數(shù)據(jù),口服本品有30~50%吸收,主要在小腸。 本品美沙拉秦給藥后15分鐘即刻在血漿中檢出。給藥后1—4小時(shí)達(dá)到最高血漿濃度。然后逐漸降低,給藥后12小時(shí)檢測(cè)不到。乙酰美沙拉秦的血漿濃度曲線模式與美沙拉秦相同,但是濃度較高,消除較緩慢。 口服500mgx3和2gx3藥物后,乙酰美沙拉秦和美沙拉秦在血漿中的代謝比率范圍為3.5-1.3,提示具劑量依賴(lài)性的乙?;堰_(dá)至飽和程度。 每日給予1.5g、4g和6g本品后,平均穩(wěn)態(tài)血漿濃度大約為平均2μmol/l、8μmol/l和12μmol/l。乙酰美沙拉秦的相應(yīng)濃度為6μmol/l、13μmol/l和16μmol/l。 口服本品后的轉(zhuǎn)運(yùn)和釋放與是否進(jìn)食無(wú)關(guān),而全身吸收減少。 分布:本品美沙拉秦的蛋白質(zhì)結(jié)合率大約為50%-,乙酰美沙拉秦大約為80%。 消除:本品美沙托泰的血漿半衰期大約為40分鐘,乙酰美沙托秦大約為70分鐘。由于本晶給藥后在胃腸道中持續(xù)釋放,因此不能測(cè)定口服后的消除半衰期。試驗(yàn)顯示給藥5天后達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度。 美沙拉秦和乙酰美沙拉秦通過(guò)尿和糞便排泄。尿中主要為乙酰美沙拉秦。 2.患者的影響 口服給藥后,本品的釋放只受活動(dòng)性炎性腸病的病理生理改變,如腹瀉和腸道酸性增加的輕微影響。腸道轉(zhuǎn)運(yùn)加快的患者其本品全身吸收減少20—25%。另外還發(fā)現(xiàn)糞便中藥物排泄相應(yīng)增加。 肝腎功能不全的患者因?yàn)橄式档图叭砻郎忱貪舛仍黾?,使用本品可使腎損害的風(fēng)險(xiǎn)增加。
貯藏
密閉,15-25℃保存。請(qǐng)勿讓兒童接觸。
包裝
20片/盒及100片/盒,雙鋁水泡眼包裝。
有效期
36個(gè)月,不可把片嚼碎或壓碎。
執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
JX20100609
進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào)
H20160693
生產(chǎn)企業(yè)
公司名稱(chēng):FerringGmbH 地址:Wittland11,D-24109Kiel,FederalRepublicofGermany 生產(chǎn)廠商:FerringInternationalCenterSA(輝凌國(guó)際制藥(瑞士)有限公司) 廠商地址:ChemindelaVergognausaz,CH-1162St-Prex,Switzerland
藥品信息服務(wù)證: (粵)一非經(jīng)營(yíng)性一2018—0148
@2013~2024 廣州市康維信息技術(shù)有限公司 版權(quán)所有