缺貨 科糖恩 10mg*20片

藥品名稱

通用名稱:恩格列凈片
英文名稱:EmpagliflozinTablets

成份

本品活性成份為恩格列凈。 化學名稱：(1S)-1,5-無水-1-C-[4-氯-3-[[4-[[(3S)-四氫-3-呋喃基]氧基]苯基]甲基]苯基]-D-葡糖醇。 化學結構式： 分子式：C23H27ClO7 分子量：450.9

性狀

本品為薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色

適應癥

本品適用于治療2型糖尿病。 單藥治療 本品配合飲食控制和運動，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 與鹽酸二甲雙胍聯(lián)合使用 當單獨使用鹽酸二甲雙胍仍不能有效控制血糖時，本品可與鹽酸二甲雙胍聯(lián)合使用，在飲食和運動基礎上改善2型糖尿病患者的血糖控制。 與鹽酸二甲雙胍和磺脲類藥物聯(lián)合使用 當鹽酸二甲雙胍和磺脲類藥物聯(lián)合使用仍不能有效控制血糖時，本品可與鹽酸二甲雙胍和磺脲類藥物聯(lián)合使用，在飲食和運動基礎上改善2型糖尿病患者的血糖控制。 用藥限制 本品不建議用于1型糖尿病患者或用于治療糖尿病酮癥酸中毒。

規(guī)格

（1）10mg（2）20mg

用法用量

推薦劑量 本品的推薦劑量是早晨10mg，每日一次，空腹或進食后給藥。在耐受本品的患者中，劑量可以增加至25mg。 在血容量不足的患者中，建議開始使用本品前對血容量不足進行糾正（參見注意事項）。 腎損害患者 開始使用本品前建議評估腎功能，之后應定期評估。 eGFR低于45mL/min/1.73m2的患者不應使用本品。 eGFR高于或等于45mL/min/1.73m2的患者不需要調(diào)整劑量。 如果eGFR持續(xù)低于45mL/min/1.73m2，應停用本品（參見注意事項）。 肝損害患者 肝損害患者不需要調(diào)整劑量。重度肝損害患者的恩格列凈暴露增加。重度肝損害患者的治療經(jīng)驗有限，所以，不建議該部分人群使用。

禁忌

對本品的活性成分或任何輔料有嚴重超敏反應病史 重度腎損害、終末期腎臟病或透析

注意事項

低血壓 本品可引起血容量下降。使用本品后可能發(fā)生癥狀性低血壓（參見不良反應）,尤其是腎損害患者、老年人、收縮壓較低的患者和接受利尿劑的患者。開始使用本品前,應評估血容量下降情況,如有血容量下降，應糾正容量狀態(tài)。開始治療后，應監(jiān)測低血壓的體征和癥狀，如遇預期可發(fā)生血容量下降的臨床情況，應增加監(jiān)測。 酮癥酸中毒 在接受鈉-葡萄糖共轉運體-2（SGLT2）抑制劑（包括恩格列凈）的1型和2型糖尿病患者的上市后監(jiān)測中曾報告酮癥酸中毒，這是一種需要緊急住院治療的危及生命的嚴重疾病。服用本品的患者中已有報告酮癥酸中毒致死性病例。本品不適用于治療1型糖尿病患者。 接受本品治療的患者，如出現(xiàn)與重度代謝性酸中毒一致的體征和癥狀，無論血糖水平如何，均應評估酮癥酸中毒情況。因為即使血糖水平低于250mg/dL，本品相關酮癥酸中毒也可能存在。如果懷疑是酮癥酸中毒，應停用本品，對患者進行評價，并應及時開始治療。酮癥酸中毒的治療可能需要胰島素、輸液和糖類置換。 在許多上市后報告中，尤其是1型糖尿病患者中，可能無法及時發(fā)現(xiàn)酮癥酸中毒，并可能延遲治療，因為其血糖水平低于糖尿病酮癥酸中毒通常預期的血糖水平（通常低于250mg/dL）。疾病呈現(xiàn)的體征和癥狀與脫水和重度代謝性酸中毒一致，包括惡心、嘔吐、腹痛、全身乏力和呼吸急促。在部分病例，但不是全部病例中，確認了酮癥酸中毒的易感因素，如胰島素劑量降低、急性發(fā)熱性疾病、因疾病或手術而減少熱量攝入、提示胰島素缺乏的胰腺疾?。ㄈ纾?型糖尿病、胰腺炎或胰腺手術史）和酗酒。 開始本品治療前，應考慮患者病史中酮癥酸中毒的可能易感因素，包括胰腺胰島素因任何原因而分泌不足、熱量限制和酗酒。在接受本品治療的患者中，如發(fā)生已知易感酮癥酸中毒的臨床情況（如，因急性疾病或手術而長期禁食），應考慮監(jiān)測酮癥酸中毒情況，并暫時停用本品。 急性腎損傷及腎功能損害 本品可引起血容量下降，并可能引起腎功能損害（參見不良反應）。SGLT2抑制劑（包括恩格列凈）上市后報告過患者發(fā)生急性腎損傷，有些需要住院及透析；有些報告為65歲以下的患者。 在開始使用本品之前，須考慮可能使患者容易出現(xiàn)急性腎損傷的因素，包括低血容量、慢性腎功能不全、充血性心力衰竭及伴隨用藥（利尿劑、ACE抑制劑、ARB、NSAID）。若經(jīng)口攝入減少（例如急性疾病或禁食）或存在體液丟失（例如胃腸道疾病或高溫暴曬），須考慮暫時停用本品；監(jiān)測患者是否出現(xiàn)急性腎損傷的癥狀和體征。如果出現(xiàn)急性腎損傷，則馬上停用本品，并開始治療。 本品可增加血清肌酐，并降低eGFR。低血容量患者可能更容易出現(xiàn)這些改變。在開始使用本品后，可能出現(xiàn)腎功能異常（參見不良反應）。開始使用本品前應評價腎功能，之后應定期監(jiān)測。建議對eGFR小于60mL/min/1.73m2的患者進行更頻繁的腎功能監(jiān)測。eGFR持續(xù)小于45mL/min/1.73m2時，不建議使用本品，eGFR小于30mL/min/1.73m2的患者禁用本品（參見用法用量，禁忌）。 尿膿毒癥和腎盂腎炎 SGLT2抑制劑（包括恩格列凈）上市后監(jiān)測中已經(jīng)有報告患者發(fā)生嚴重尿路感染，包括尿膿毒癥和需要住院治療的腎盂腎炎。SGLT2抑制劑治療可增加尿路感染的風險。如有指征，應評價患者尿路感染的體征和癥狀，及時給予治療（參見不良反應）。 聯(lián)合胰島素和胰島素促泌劑相關低血糖 已知胰島素和胰島素促泌劑可導致低血糖。當本品與胰島素促泌劑（如，磺脲類藥物）或胰島素聯(lián)合使用時，低血糖風險增加（參見不良反應）。因此，當與本品聯(lián)合使用時，可能需要降低胰島素促泌劑或胰島素的劑量，以降低低血糖風險。 會陰部壞死性筋膜炎（Fournier’s壞疽） 在服用SGLT2抑制劑（包括恩格列凈）治療的糖尿病患者的上市后監(jiān)測中，有報告會陰部壞死性筋膜炎（也稱為Fournier’壞疽）的病例。這是一種罕見但嚴重且危及生命的壞死性感染，需要緊急手術干預。女性和男性中均有報告。嚴重后果包括可導致住院治療、多次手術和死亡。 接受本品治療的患者，如出現(xiàn)伴隨著發(fā)熱或不適的生殖器或會陰部的疼痛或壓痛、紅斑、腫脹，應進行壞死性筋膜炎評估。如果懷疑為壞死性筋膜炎，應立即使用廣譜抗生素治療，必要時進行外科清創(chuàng)。同時停止服用本品，密切監(jiān)測血糖水平，并采用適當?shù)奶娲煼刂蒲恰? 生殖器真菌感染 本品可增加生殖器真菌感染風險（參見不良反應）。有慢性或復發(fā)性生殖器真菌感染病史的患者更可能發(fā)生生殖器真菌感染。根據(jù)需要進行監(jiān)測和治療。 超敏反應 本品上市后有患者服用恩格列凈發(fā)生嚴重超敏反應的報告（如血管性水腫）。如發(fā)生超敏反應，應停止服用本品，按照標準醫(yī)療方案積極采取措施，并應密切觀察直至癥狀消失。恩格列凈禁止用于對本品的活性成分或任何輔料有嚴重超敏反應病史的患者（參見禁忌）。 低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）升高 本品治療可發(fā)生LDL-C升高（參見不良反應）。根據(jù)需要進行監(jiān)測和治療。

孕婦及哺乳期婦女用藥

妊娠期 根據(jù)動物數(shù)據(jù)顯示存在腎臟不良反應，不建議在妊娠中期及晚期使用本品。 妊娠婦女使用本品的數(shù)據(jù)有限，不足以確定與藥物相關的重大出生缺陷及流產(chǎn)風險。妊娠期糖尿病控制不佳會對母親及胎兒造成風險。 在HbA1c>7％的孕前糖尿病女性患者中，估計重大出生缺陷背景風險為6-10％，在HbA1c>10％的女性中高達20-25％。適用人群的估計流產(chǎn)背景風險未知。在美國普通人群中，臨床認識到的妊娠中估計重大出生缺陷及流產(chǎn)背景風險分別約為2-4％和15-20％。 疾病相關母體和/或胚胎/胎兒風險：妊娠期糖尿病控制不佳會增加母體出現(xiàn)糖尿病酮癥酸中毒、先兆子癇、自然流產(chǎn)、早產(chǎn)、死產(chǎn)及分娩并發(fā)癥的風險。糖尿病控制不佳會增加胎兒出現(xiàn)重大出生缺陷、死產(chǎn)及巨大兒相關發(fā)病的風險。 哺乳期 沒有本品是否會隨人類乳汁分泌、本品對哺乳期嬰兒的影響或對乳汁生成的影響的信息。恩格列凈可隨哺乳大鼠的乳汁分泌。由于人類腎臟成熟是在子宮內(nèi)和生后前2年內(nèi)（可能發(fā)生哺乳期暴露）完成的，因此可能對人類腎臟發(fā)育造成風險。 由于接受本品的哺乳期嬰兒有可能發(fā)生嚴重不良反應，包括恩格列凈對嬰兒腎臟發(fā)育的潛在影響，因此應告知女性，不建議在哺乳期使用本品。

毒理研究

遺傳毒性 恩格列凈Ames試/驗、小鼠淋巴瘤試驗、大鼠體內(nèi)微核試驗結果`均為陰性。 生殖毒性 恩格列凈在700mg/kg/日劑量（按AUC計算，約為臨床最大給藥劑量25mg的155倍）下未見對雌、雄大鼠生育力和早期胚胎發(fā)育的影響。在大鼠和兔胚胎-胎仔發(fā)育毒性試驗中，恩格列凈在300mg/kg/日劑量（按AUC計算，分別相當于臨床最大給藥劑量25mg的48倍和128倍）下未見致畸作用。恩格列凈在700mg/kg/日劑量（按AUC計算，分別相當于臨床最大給藥劑^量25mg的154倍和139倍）下可引起母體毒性以及胎仔發(fā)育毒性，可見大鼠胎仔屈肢骨畸形率增加和兔胚胎和胎仔丟失增加。 在大鼠圍產(chǎn)期毒性試驗中，大鼠自妊娠第6天至離乳（哺乳第20天）給予恩格列凈100mg/kg/日（按AUC計算，約相當于臨床最大給藥劑量25mg的16倍）未見母體毒性，恩格列凈在≥30mg/kg/日劑量下（按AUC計算，相當于臨床最大給藥劑量25mg的約4倍）可導致大鼠子代體重減輕。 幼年大鼠自出生后第21天至第90天連續(xù)給予恩格列凈1、10、30和100mg/kg/日，在100mg/kg/日劑量下（按AUC計算，約相當于臨床最大給藥劑量25mg的13倍）可見腎重量增加、腎小管和腎盂擴張，停藥13周后未觀察到上述發(fā)現(xiàn)。 恩格列凈可泌入大鼠乳汁，乳汁中藥物濃度約為母體血漿藥物濃度5倍。 致癌性 在小鼠2年致癌性試驗中，恩格列凈在1000mg/kg/日劑量下（按暴露量計算，雌性和雄性小鼠分別相當于臨床最大給藥劑量25mg的62倍和45倍），雌性小鼠腫瘤發(fā)生率未見增加，但雄性小鼠可見腎小管腺瘤和癌。腎腫瘤的發(fā)生可能與雄性小鼠存在特殊代謝途徑有關。在大鼠2年致癌性試驗中，恩格列凈在700mg/kg/日劑量下（按暴露量計算，雌性和雄性大鼠分別相當于臨床最大給藥劑量25mg的72倍和42倍），雌性大鼠腫瘤發(fā)生率未見明顯改變，雄性大鼠腸系膜血管瘤發(fā)生率顯著增加。

藥理作用

鈉葡萄糖共轉運體2（SGLT-2）是/將腎小球濾液中的葡萄糖重吸收進入血液`循環(huán)的主要轉運蛋白。恩格列凈是一種SGLT2抑制劑，通過減少腎臟的葡萄糖重吸收，降低腎糖閾，促進葡萄糖從尿液排出。

藥代動力學

吸收 恩格列凈在健康/志愿者和2型糖尿病患者中的藥代動力學特`征未觀察到具有臨床意義的差異?？诜o藥后1.5小時達到恩格列凈的血漿峰濃度。之后，血漿濃度呈雙相性降低，有快速分布相和相對緩慢的終末相。穩(wěn)態(tài)平均血漿AUC和Cmax分別為1870nmol·h/L和259nmol/L（10mg恩格列凈每日一次治療）和4740nmol·h/L和687nmol/L（25mg恩格列凈每日一次治療）。在治療劑量范圍內(nèi)，恩格列凈的全身暴露隨劑量成比例增加。恩格列凈的單次給^藥和穩(wěn)態(tài)藥代動力學參數(shù)相似，提示藥代動力學隨時間推移呈線性。 與空腹狀態(tài)相比，進食高脂肪和高熱量餐后給予25mg恩格列凈導致暴露稍低，AUC降低大約16％，Cmax降低大約37％。認為觀察到的食物對恩格列凈藥代動力學的影響沒有臨床意義，恩格列凈可以在進食后或空腹時給予。 分布 根據(jù)群體藥代動力學分析估計表觀穩(wěn)態(tài)分布容積為73.8L。健康受試者口服[14C]-恩格列凈溶液后，紅細胞分區(qū)大約有36.8％，血漿蛋白結合為86.2％。 代謝 人類血漿中沒有檢測到恩格列凈的主要代謝物，最豐富的代謝物是三種葡糖苷酸共軛物（2-O-、3-O-和6-O-葡糖苷酸）。各代謝物的全身暴露不到藥物相關全部物質的10％。體外研究表明，人體內(nèi)恩格列凈的主要代謝途徑是通過尿苷5‘-二磷酸-葡糖醛酸基轉移酶UGT2B7、UGT1A3、UGT1A8和UGT1A9進行葡萄糖醛酸反應。 消除 根據(jù)群體藥代動力學分析，估計恩格列凈的表觀終末消除半衰期為12.4小時，表觀口服清除率為10.6L/小時。每日一次給藥后，穩(wěn)態(tài)時觀察到相對于血漿AUC，累積高達22％，這與恩格列凈的半衰期一致。健康受試者口服[14C]-恩格列凈溶液后，大約95.6％的藥物相關放射性隨糞便（41.2％）或尿液（54.4％）消除。糞便中回收的絕大多數(shù)藥物相關放射性為母體藥物原型，隨尿液排泄的大約一半藥物相關放射性為母體藥物原型。 特殊人群 腎損害 在輕度（eGFR：60mL/min/1.73m2至＜90mL/min/1.73m2）、中度（eGFR：30mL/min/1.73m2至＜60mL/min/1.73m2）和重度（eGFR：＜30mL/min/1.73m2）腎損害患者和腎衰竭受試者/終末期腎臟病（ESRD）患者中，與腎功能正常的受試者相比，恩格列凈的AUC分別升高大約18％、20％、66％和48％。中度腎損害和腎衰竭/ESRD受試者與腎功能正?；颊叩亩鞲窳袃粞獫{峰水平相似。輕度和重度腎損害受試者恩格列凈的血漿峰水平比腎功能正常受試者大約高20％。群體藥代動力學分析發(fā)現(xiàn)，恩格列凈的表觀口服清除率降低，同時伴隨eGFR的降低，會導致藥物暴露增加。但是，隨尿液排泄的藥物原型恩格列凈百分比和尿糖排泄隨eGFR降低而下降。 肝損害 根據(jù)Child-Pugh分級，輕度、中度和重度肝損害受試者中，與肝功能正常的受試者相比，恩格列凈的AUC分別增加大約23％、47％和75％，Cmax分別增加大約4％、23％和48％。 年齡、體重指數(shù)、性別和人種的影響 根據(jù)群體PK分析，年齡、體重指數(shù)（BMI）、性別和人種（亞洲人與主要白人）對恩格列凈的藥代動力學沒有臨床顯著影響。 兒童 目前尚未通過研究來分析恩格列凈在兒科患者中的藥代動力學特征。 藥物相互作用藥物相互作用的體外評估 恩格列凈不會抑制、滅活或誘導CYP450同工型。體外數(shù)據(jù)表明，人體內(nèi)恩格列凈的主要代謝途徑是通過尿苷5‘-二磷酸-葡糖醛酸基轉移酶UGT1A3、UGT1A8、UGT1A9和UGT2B7進行葡萄糖醛酸反應。恩格列凈不會抑制UGT1A3、UGT1A8、UGT1A9和UGT2B7。因此，預計恩格列凈不會對同時給予的主要CYP450同工型或UGT1A3、UGT1A8、UGT1A9和UGT2B7底物產(chǎn)生影響。目前尚未評價UGT誘導（如，通過利福平或任何其他UGT酶誘導物進行誘導）對恩格列凈暴露的影響。 恩格列凈是P-糖蛋白（P-gp）和乳腺癌耐藥蛋白（BCRP）底物，但在治療劑量下不會抑制這些外排轉運體?；隗w外研究，認為恩格列凈不太可能與P-gp底物藥物發(fā)生相互作用。恩格列凈是人攝取性轉運蛋白OAT3、OATP1B1和OATP1B3底物，但不是OAT1和OCT2底物。在具有臨床意義的血漿濃度下，恩格列凈不會抑制這些人攝取性轉運蛋白中的任何一種，預計恩格列凈不會對同時給予的上述攝取性轉運蛋白底物產(chǎn)生效應。 藥物相互作用的體內(nèi)評估 根據(jù)所述的藥代動力學研究結果，當本品與常用處方藥品聯(lián)合給藥時，不建議調(diào)整劑量。在健康志愿者中（無論是否與二甲雙胍、格列美脲等糖尿病藥物，及華法林、維拉帕米、雷米普利、辛伐他汀聯(lián)合給藥）和在2型糖尿病患者中（無論是否與氫氯噻嗪和托塞米聯(lián)合給藥），恩格列凈的藥代動力學相似（見圖1）。與吉非羅齊、利福平或丙磺舒聯(lián)合給藥后觀察到恩格列凈的整體暴露（AUC）增加，但沒有臨床意義。 在腎功能正常的受試者中，恩格列凈與丙磺舒聯(lián)合給藥導致隨尿液排泄的恩格列凈百分比降低30％，對24小時尿糖排泄沒有影響。該觀察結果對腎損害患者的意義尚不清楚。 圖1各種藥物對恩格列凈藥代動力學的影響，顯示為AUC和Cmax幾何平均比值的90％置信區(qū)間[參比線表示100％（80％-125％）] 幾何平均比值（90％置信區(qū)間） a恩格列凈，50mg，每日一次； b恩格列凈，25mg，單次給藥； c恩格列凈，25mg，每日一次； d恩格列凈，10mg，單次給藥 健康志愿者中，恩格列凈與二甲雙胍、格列美脲、華法林、地高辛、雷米普利、辛伐他汀、氫氯噻嗪、托塞米和口服避孕藥等聯(lián)合給藥時，恩格列凈對這些藥物的藥代動力學沒有臨床顯著影響（見圖2）。 圖2恩格列凈對各種藥物藥代動力學的影響，顯示為AUC和Cmax幾何平均比值的90％置信區(qū)間[參比線表示100％（80％-125％）] a恩格列凈，50mg，每日一次；b恩格列凈，25mg，每日一次；c恩格列凈，25mg，單次給藥；d作為辛伐他汀給藥；e作為華法林外消旋混合物給藥；f作為Microgynon?給藥；g作為雷米普利給藥

貯藏

密閉保存

有效期

24個月

批準文號

10mg國藥準字H20203411

上市許可持有人

名稱：四川科倫藥業(yè)股份有限公司 地址：成都市新都衛(wèi)星城工業(yè)開發(fā)區(qū)南二路

生產(chǎn)企業(yè)

生產(chǎn)名稱：四川科倫藥業(yè)股份有限公司 生產(chǎn)地址：成都市新都衛(wèi)星城工業(yè)開發(fā)區(qū)南二路