在售 舒坦羅 20mg*12片

藥品名稱

通用名：鹽酸帕羅西汀片 英文名:ParoxetineHydrochlorideTablets
漢語(yǔ)拼音:YansuanPaluoxidingPian 主要成分：本品主要成份為：鹽酸帕羅西汀。其化學(xué)名稱為：（–）-反-4-（4-氟苯基）-3-[[3，4-（甲二氧基）苯氧基]甲基]-哌啶鹽酸鹽。 分子式：C19H20NO3F·HCl 分子量：365.84

性狀

本品為白色薄膜包衣片。

藥理作用

本品為選擇性中樞神經(jīng)5-羥色胺再攝取抑制劑，可使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高，發(fā)揮抗抑郁作用。對(duì)其他遞質(zhì)作用較弱，對(duì)植物神經(jīng)系統(tǒng)和心血管系統(tǒng)的影響較小。

藥代動(dòng)力學(xué)

本品口服易吸收，不受抗酸藥物或食物的影響，口服30mg，血藥濃度達(dá)峰時(shí)間為6.3小時(shí)，峰濃度為17.6ng/ml，T1/2為24小時(shí)，表觀分布容積為3～28L/kg。血漿蛋白結(jié)合率為95％。7～14日內(nèi)達(dá)穩(wěn)態(tài)血漿濃度，并迅速分布到各組織器官。在肝臟代謝，約2％以原型由尿排出，其余以代謝產(chǎn)物形式從尿中排出，小部分從糞便排泄。

適應(yīng)證

抑郁癥。亦可治療強(qiáng)迫癥、驚恐障礙或社交焦慮障礙。

用法用量

口服治療抑郁癥，一次20mg，一日1次。治療強(qiáng)迫癥，開始劑量為一日20mg，依病情逐漸以每周增加10mg為階梯遞增，治療劑量范圍為一日20mg～60mg，分次口服。治療驚恐障礙與社交焦慮障礙，開始劑量為一日10mg，依病情逐漸以每周增加10mg為階梯遞增，治療劑量范圍為一日20mg～50mg，分次口服。

不良反應(yīng)

可有胃腸道不適，如惡心、厭食、腹瀉等。亦可出現(xiàn)頭痛、不安、無(wú)力、嗜睡、失眠、頭暈等。少見不良反應(yīng)有過(guò)敏性皮疹及性功能減退。然停藥可見撤藥綜合癥，如失眠、焦慮、惡心、出汗、眩暈或感覺異常等。

禁忌

對(duì)本品過(guò)敏者禁用。

注意事項(xiàng)

（1）閉角型青光眼、癲癇病、肝腎功能不全等患者慎用或減少用量。 （2）出現(xiàn)轉(zhuǎn)向躁狂發(fā)作傾向時(shí)應(yīng)立即停藥。 （3）用藥期間不宜駕駛車輛、操作機(jī)械或高空作業(yè)。

孕婦及哺乳期婦女用藥

慎用。

兒童用藥

慎用。

老人用藥

酌情減少用量，日劑量不要超過(guò)40mg。

藥物相互作用

（1）本品與色氨酸合用，可造成高血清素綜合征，表現(xiàn)為躁動(dòng)、不安及胃腸道癥狀。重者可出現(xiàn)肌張力增高、高熱或意識(shí)障礙。 （2）服用本品的患者應(yīng)避免飲酒。 （3）服用本品前后2周內(nèi)不能使用單胺氧化酶抑制劑，在停用單胺氧化酶抑制劑2周后，開始服用本藥時(shí)應(yīng)慎重，劑量應(yīng)逐漸增加。 （4）本品和鋰鹽合用時(shí)應(yīng)慎重。 （5）與苯妥英鈉及其他抗驚厥藥合用時(shí)，會(huì)降低本藥的血濃度。 （6）本品與華法令合用，可導(dǎo)致出血增加。 （7）本品與三環(huán)類抗抑郁藥阿米替林、丙咪嗪合用，可使后者的血濃度增高。

藥物過(guò)量

藥物過(guò)量時(shí)可引起P-Q間期延長(zhǎng)，惡心、嘔吐、瞳孔散大、口干、煩躁、頭痛、眩暈、肌震顫或抽搐。應(yīng)對(duì)癥治療及支持療法。

貯藏

遮光，密封，在干燥處保存。

規(guī)格

20mg（以帕羅西汀計(jì)算）。