特羅凱150mg*30片

藥品名稱

通用名稱：鹽酸厄洛替尼片商品名稱：特羅凱
英文名稱：ErlotinibHydrochlorideTablets
漢語拼音：YansuanEluotiniPian

成份

本品主要成份為鹽酸厄洛替尼?；瘜W(xué)名稱：N-(3-乙炔苯基)-6,7-雙(2-甲氧乙氧基)-4-喹啉胺鹽酸鹽。

性狀

25mg片劑：圓形、雙凸、白色包衣片，一面印有橙色"Tarceva"、"25"和特羅凱標(biāo)識，另一面空白。100mg片劑：圓形、雙凸、白色包衣片，一面印有灰色"Tarceva"、"100"和特羅凱標(biāo)識，另一面空白。150mg片劑：圓形、雙凸、白色包衣片，一面印有棕色"Tarceva"、"150"和特羅凱標(biāo)識，另一面空白。

藥理作用

作用機(jī)制厄洛替尼的臨床抗腫瘤作用機(jī)理尚未完全明確。厄洛替尼能抑制與表皮生長因子受體（EGFR）相關(guān)的細(xì)胞內(nèi)酪氨酸激酶的磷酸化。對其它酪氨酸激酶受體是否有特異性抑制作用尚未完全明確。EGFR表達(dá)于正常細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞的表面。在臨床前研究中沒有觀察到潛在致癌性的證據(jù)。在基因毒性研究中，厄洛替尼既無遺傳毒性，也無致畸變作用。已經(jīng)開始在大鼠和小鼠中開展長期致癌性研究，6個月的慢性毒性研究中尚未觀察到癌前增生性病變。在一系列體外實(shí)驗(yàn)（細(xì)菌突變、人淋巴細(xì)胞染色體畸變和哺乳細(xì)胞突變）和體內(nèi)小鼠骨髓微核實(shí)驗(yàn)中分析了厄洛替尼的遺傳毒性，結(jié)果未發(fā)現(xiàn)有遺傳毒性。厄洛替尼不影響雌性和雄性大鼠的生育能力。當(dāng)家兔厄洛替尼血漿藥物濃度達(dá)到大約人的血漿濃度（每日150mg的AUC）3倍時可以出現(xiàn)母體毒性導(dǎo)致胚胎/胎兒死亡和流產(chǎn)。器官形成期間給藥血漿藥物濃度達(dá)到大約人的血漿濃度（根據(jù)AUC）時在家兔和大鼠中不會增加胚胎/胎兒死亡和流產(chǎn)。但是雌性大鼠在交配前到妊娠第一周接受30mg/㎡/d到60mg/㎡/d的厄洛替尼（根據(jù)mg/㎡計算相當(dāng)于臨床劑量的0.3～0.7倍）可以引起早期吸收而導(dǎo)致成活胎兒數(shù)量下降。家兔和大鼠中未觀察到致畸作用。

藥代動力學(xué)

尚缺乏在中國人中進(jìn)行藥代動力學(xué)研究的數(shù)據(jù)。以下資料來自國外臨床研究。厄洛替尼口服后大約60％吸收，與食物同服生物利用度明顯提高到幾乎100％。半衰期大約為36小時，主要通過CYP3A4代謝清除，另有小部分通過CYP1A2代謝。吸收和分布厄洛替尼口服150mg劑量時厄洛替尼的生物利用度大約為60％，用藥后4小時達(dá)到血漿峰濃度。食物可顯著提高生物利用度，達(dá)到幾乎100％。吸收后大約93％厄洛替尼與白蛋白和α1酸性糖蛋白（AAG）結(jié)合。厄洛替尼的表觀分布容積為232升。代謝和清除體外細(xì)胞色素酶P450分析表明厄洛替尼主要通過CYP3A4代謝，少量通過CYP1A2和肝外同工酶CYP1A1代謝?？诜?00mg劑量后，可以回收到91％的藥物，其中在糞便中為83％（1％劑量為原形），尿液中為8％（0.3％劑量為原形）。591例服用單劑厄洛替尼的人群藥代動力學(xué)分析表明中位半衰期為36.2小時。因此達(dá)到穩(wěn)態(tài)血漿濃度需要7～8天。清除率與年齡之間無明顯相關(guān)性。吸煙者厄洛替尼的清除率增高24％。特殊人群肝功能異?；颊叨蚵逄婺嶂饕诟闻K清除。目前無肝功能異?；蚋闻K轉(zhuǎn)移對厄洛替尼藥代動力學(xué)影響的資料。（參見[注意事項(xiàng)]－肝功能異?；颊?，[不良反應(yīng)]和[用法用量]－劑量調(diào)整）。腎功能異?；颊邌蝿┙o藥后尿中分泌少于9％。在腎功能異常的患者中未進(jìn)行臨床試驗(yàn)。相互作用厄洛替尼主要通過CYP3A4代謝，因此推測CYP3A4的抑制劑會使其暴露增加。與CYP3A4的強(qiáng)抑制劑酮康唑聯(lián)合使用時厄洛替尼的AUC提高了2/3（見[藥物相互作用]、[用法用量]中的劑量調(diào)整部分）。治療前使用或者同時使用CYP3A4誘導(dǎo)劑利福平可以使厄洛替尼的清除提高3倍，同時使厄洛替尼的AUC下降2/3（見[藥物相互作用]和[用法用量]中的劑量調(diào)整部分）。在一項(xiàng)Ib期臨床試驗(yàn)中，吉西他濱和厄洛替尼的藥代動力學(xué)沒有發(fā)生顯著的相互影響。

適應(yīng)癥

厄洛替尼可試用于兩個或兩個以上化療方案失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移的非小細(xì)胞肺癌的三線治療。本適應(yīng)癥是基于前述國外一項(xiàng)Ⅲ期臨床研究結(jié)果得出。對于中國人非小細(xì)胞肺癌二線治療的療效尚待進(jìn)一步臨床研究證實(shí)。兩個多中心安慰劑對照隨機(jī)的Ⅲ期試驗(yàn)中一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者，結(jié)果顯示在鉑類為基礎(chǔ)的化療（卡鉑＋紫杉醇；或者吉西他濱＋順鉑）同時服用厄洛替尼無臨床受益，因此不推薦用于上述情況的一線治療。

用法用量

本品必須在有此類藥物使用經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生指導(dǎo)下使用。厄洛替尼單藥用于非小細(xì)胞肺癌的推薦劑量為150mg/日，至少在飯前1小時或飯后2小時服用。持續(xù)用藥直到疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不能耐受的毒性反應(yīng)。無證據(jù)表明進(jìn)展后繼續(xù)治療能使患者受益。劑量調(diào)整1.患者出現(xiàn)新的急性發(fā)作或進(jìn)行性的肺部癥狀，如呼吸困難、咳嗽和發(fā)熱，應(yīng)暫停厄洛替尼治療進(jìn)行診斷評估。如果確診是ILD(間質(zhì)性肺病)，則應(yīng)停用厄洛替尼，并給予適當(dāng)?shù)闹委煛８喂δ芩ソ呋蛭改c穿孔的患者應(yīng)停止使用厄洛替尼。脫水且有腎衰竭風(fēng)險的患者、患嚴(yán)重大皰、水泡或剝脫性皮膚病的患者、患急性/正在加重眼疾的患者，應(yīng)中斷或停止使用厄洛替尼2.腹瀉通?？捎寐暹叨“房刂?。嚴(yán)重腹瀉洛哌丁胺無效或出現(xiàn)脫水的患者需要劑量減量和暫時停止治療。嚴(yán)重皮膚反應(yīng)的患者也需要劑量減量和暫時停止治療。3.如果必須減量，厄洛替尼應(yīng)該每次減少50mg。4.同時使用CYP3A4強(qiáng)抑制劑如阿扎那韋、克拉霉素、印地那韋、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韋、利托那韋、沙奎那韋、泰利霉素、醋竹桃霉素(TAO)、伏立康唑等藥物或者葡萄柚、葡萄柚汁時應(yīng)考慮減量，否則可出現(xiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng)。同樣，同時使用CYP3A4與CYPIA2共同抑制劑(如環(huán)丙沙星)的患者，若出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)，應(yīng)減少厄洛替尼用量。5.治療前使用CYP3A4誘導(dǎo)劑利福平可減少厄洛替尼AUC的2/3-4/5。應(yīng)考慮使用無CYP3A4誘導(dǎo)活性的其它可替代藥物。如果沒有可替代藥物，厄洛替尼的劑量可考慮高于150mg，但需密切監(jiān)測安全性。與利福平合用時厄洛替尼最大研究劑量為450mg。如果增加厄洛替尼的劑量，則當(dāng)停止利福平或其它誘導(dǎo)劑時應(yīng)迅速將厄洛替尼再減少到初始劑量。其它CYP3A4誘導(dǎo)劑包括但不限于利福布汀、利福噴丁、苯妥英、卡馬西平、苯巴比妥和圣約翰草(St.JohnsWort)，如果可能也應(yīng)避免使用這些藥物。6.厄洛替尼經(jīng)肝臟代謝和膽道分泌。雖然中度肝功能損傷患者(Child-Pugh分級7-9)的厄洛替尼暴露量與肝功能正?；颊哳愃?，厄洛替尼應(yīng)慎用于肝臟功能損傷的患者?？偰懠t素>3×ULN的患者應(yīng)慎用厄洛替尼。治療前檢查異常的情況下，若肝功能出現(xiàn)嚴(yán)重變化，例如總膽紅素翻倍和/或轉(zhuǎn)氨酶升高三倍，則應(yīng)中斷或停止使用厄洛替尼。檢查發(fā)現(xiàn)肝功能異常持續(xù)加重時，應(yīng)在達(dá)到重度異常前就考慮中斷和/或降低劑量并同時增加肝功能檢查監(jiān)測頻率。治療前檢查正常的情況下，如果總膽紅素>3×ULN和/或轉(zhuǎn)氨酶>5×ULN，則應(yīng)中斷或停止使用厄洛替尼。7.尚未進(jìn)行腎損傷患者(血清肌酐濃度>1.5×ULN)的療效和安全性研究?；谒幋鷦恿W(xué)數(shù)據(jù)，輕度或中度腎損傷患者不需要劑量調(diào)整。不推薦嚴(yán)重腎損傷患者使用厄洛替尼。8.已證實(shí)吸煙會導(dǎo)致厄洛替尼暴露量降低50-60％。吸煙NSCLC患者的厄洛替尼最大耐受劑量為300mg。給予繼續(xù)吸煙患者高于推薦起始劑量厄洛替尼的療效和長期安全性(>14天)尚未確證。若厄洛替尼用量已提高，患者停止吸煙后應(yīng)立即減少至批準(zhǔn)的起始劑量。

孕婦及哺乳期婦女用藥

妊娠D類未在妊娠婦女中進(jìn)行厄洛替尼的充分、對照性研究。動物研究顯示有一定的生殖毒性。對人類的潛在危險性未知。生育期婦女服用厄洛替尼期間應(yīng)避免妊娠。在治療期間和治療完成后至少2周應(yīng)充分避孕。只有認(rèn)為母親的受益大于對胎兒的危害妊娠女性才能繼續(xù)治療。如果妊娠期間使用厄洛替尼，患者應(yīng)了解對胎兒的潛在危害和可能導(dǎo)致流產(chǎn)。不清楚人乳汁中是否分泌有厄洛替尼。因?yàn)樵S多藥物可分泌到人乳汁中而且厄洛替尼對嬰兒的影響尚未研究，建議婦女使用厄洛替尼時避免哺乳。

不良反應(yīng)

安全性資料來自國外856例厄洛替尼單藥治療的癌癥患者，308例接受厄洛替尼100或150mg聯(lián)合吉西他濱治療胰腺癌的患者，和1228例厄洛替尼與化療同時治療的患者。服用厄洛替尼治療NSCLC、胰腺癌和其它晚期實(shí)體腫瘤的患者中有報告嚴(yán)重的不良事件，包括致命的事件（參見[注意事項(xiàng)]警告－肺臟毒性和[用法用量]劑量調(diào)整）。非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）在17個國家731例既往至少一個化療方案失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者中，進(jìn)行了隨機(jī)雙盲安慰劑對照實(shí)驗(yàn)BR.21，患者按2:1的比例隨機(jī)接受每日一次厄洛替尼150mg或者安慰劑治療，直到疾病進(jìn)展或有不能接受的毒性反應(yīng)。不計原因最常見的不良反應(yīng)是皮疹（75％）和腹瀉（54％）。多為1度或2度，無需中斷用藥即可處理。厄洛替尼治療的患者3/4度的皮疹和腹瀉發(fā)生率分別為9％和6％。厄洛替尼治療的患者因皮疹或腹瀉而終止試驗(yàn)的比例均為1％。分別有6％和1％的患者因皮疹和腹瀉需要減量。BR.21中出現(xiàn)皮疹的中位時間為8天，出現(xiàn)腹瀉的中位時間為12天。在BR.21中，厄洛替尼治療組有至少10％的患者發(fā)生不良事件，較安慰劑組高（≥3％），NCI-CTC分級總結(jié)見表1。表中所列為申辦者評估為厄洛替尼治療相關(guān)的不良反應(yīng)。表1：BR.21研究中厄洛替尼組發(fā)生率較安慰劑組高（≥3％）且發(fā)生率≥10％的不良事件厄洛替尼N=485安慰劑N=242　NCI-CTC分級任何3度4度任何3度4度　藥物不良反應(yīng)名詞％％％％％％　有AE的總患者994022963622　感染和侵染　感染*24401520　代謝和營養(yǎng)異?！∈秤陆?281385<1　眼疾　結(jié)膜炎12<102<10　干燥性角結(jié)膜炎1200300　呼吸道、胸部和縱隔異?！『粑щy411711351511　咳嗽33402920　胃腸道異?！「篂a546<118<10　惡心33302420　嘔吐232<11920　口腔炎17<10300　腹痛112<171<1　皮膚和皮下組織異常　皮疹758<11700　瘙癢13<10500　皮膚干燥1200400　全身不適和用藥部位情況　乏力5214445164*嚴(yán)重感染，伴有或不伴有中性粒細(xì)胞缺乏，包括肺炎、膿血癥和蜂窩織炎。在厄洛替尼150mg單藥治療的NSCLC患者中可觀察到肝功能檢查異常（包括谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT）、谷草轉(zhuǎn)氨酶（AST）和膽紅素升高）。升高主要為一過性或與肝臟轉(zhuǎn)移有關(guān)。厄洛替尼和安慰劑治療患者出現(xiàn)2度ALT升高（>2.5～5.0倍正常上限）分別為4％和<1％。厄洛替尼治療患者中未出現(xiàn)3度ALT升高（>5.0～20.0倍正常上限）。肝功能異常嚴(yán)重時要考慮劑量減量或暫停治療（參見[用法用量]劑量調(diào)整）。胰腺癌接受100mg厄洛替尼＋吉西他濱治療的胰腺癌患者中最常見的不良反應(yīng)是乏力、皮疹、惡心、食欲不振和腹瀉。在厄洛替尼＋吉西他濱治療組中，接受治療患者3/4度皮疹和腹瀉的發(fā)生率各為5％，中位發(fā)生時間分別為10天和15天，各導(dǎo)致2％的患者進(jìn)行減量治療，不超過1％的患者停藥。150mg組（23例）中特定的一些不良反應(yīng)，包括皮疹的發(fā)生率更高，以至減量或者停藥更加頻繁。關(guān)鍵研究PA.3中，100mg厄洛替尼＋吉西他濱治療組至少10％的患者發(fā)生不良事件，不良反應(yīng)發(fā)生率高于安慰劑＋吉西他濱組（≥3％），不良事件的NCI-CTC分級總結(jié)見表2。表中所列為申辦者評估為厄洛替尼治療相關(guān)的不良反應(yīng)。表2：PA.3研究中100mg厄洛替尼＋吉西他濱治療組發(fā)生率≥10％且較安慰劑＋吉西他濱治療組高（≥3％）的不良事件厄洛替尼＋吉西他濱1000mg/㎡IV，N=259安慰劑＋吉西他濱1000mg/㎡IV，N=256　NCI-CTC分級任何3度4度任何3度4度　藥物不良反應(yīng)名詞％％％％％％　疲勞7314270132　皮疹69503010　惡心60705870　食欲下降526<1525<1　腹瀉485<13620　腹痛469<14512<1　嘔吐427<1414<1　體重下降392029<10　感染*391333092　浮腫373<1362<1　發(fā)熱36303040　便秘31313451　骨痛254<12320　呼吸困難245<12350　口腔粘膜炎22<101200　肌痛211020<10　抑郁192014<10　消化不良17<1013<10　咳嗽16001100　眩暈15<10130<1　頭痛15<101000　失眠15<1016<10　脫發(fā)14001100　焦慮131011<10　神經(jīng)病變131<110<10　腸胃脹氣13009<10　寒戰(zhàn)1200900*嚴(yán)重感染，伴有或不伴有中性粒細(xì)胞缺乏，包括肺炎、膿血癥和蜂窩織炎。在胰腺癌臨床試驗(yàn)中，在厄洛替尼/吉西他濱組中10例患者發(fā)生深靜脈血栓（發(fā)生率3.9％）。相比之下，在安慰劑/吉西他濱組中3例患者發(fā)生深靜脈血栓（發(fā)生率1.2％）。3或4度血栓事件，包括深靜脈血栓的總體發(fā)生率在兩個治療組中類似：厄洛替尼＋吉西他濱組為11％，安慰劑＋吉西他濱組為9％。厄洛替尼＋吉西他濱組與安慰劑＋吉西他濱組相比，3或4度血液學(xué)實(shí)驗(yàn)室毒性未見差異。在厄洛替尼＋吉西他濱組中發(fā)生率在5％以下的嚴(yán)重不良事件（≥NCI-CTC3度）包括昏厥、心律不齊、腸梗阻、胰腺炎、溶血性貧血包括血小板減少引起的微血管溶血性貧血、心肌梗塞/心肌缺血、腦血管意外包括腦出血以及腎功能不全（見[注意事項(xiàng)]警告）。接受厄洛替尼＋吉西他濱治療的胰腺癌患者中觀察到肝功能檢查異常（包括ALT、AST和膽紅素升高）。表3中列出了發(fā)生的NCI-CTC最嚴(yán)重級別的肝功能異常。如果肝功能變化嚴(yán)重的話應(yīng)該考慮減少厄洛替尼的用量或者停藥（見[用法用量]劑量調(diào)整部分）。表3：胰腺癌治療患者的肝功能檢查異常（最嚴(yán)重NCI-CTC分級）：100mg組厄洛替尼＋吉西他濱1000mg/㎡IV，N=259安慰劑＋吉西他濱1000mg/㎡IV，N=256　NCI-CTC分級2度3度4度2度3度4度　膽紅素17％10％<1％11％10％3％　ALT31％13％<1％22％9％0％　AST24％10％<1％19％9％0％其他的觀察資料（基于所有的臨床研究數(shù)據(jù)）安全性資料來自800多例至少接收一劑150mg厄洛替尼單藥治療的患者，以及300多例接受厄洛替尼100或150mg聯(lián)合吉西他濱治療的患者。以下的不良反應(yīng)是在接受厄洛替尼150mg單藥治療或者厄洛替尼100mg或150mg與吉西他濱聯(lián)合治療的患者中觀察到的。以下的術(shù)語用于對不良反應(yīng)的發(fā)生率進(jìn)行分級：非常常見（≥1/10）；常見（≥1/100，<1/10）；不常見（≥1/1,000，<1/100）；罕見（≥1/10,000，<1/1000）；非常罕見（<1/10,000），包括單個報告。非常常見的不良反應(yīng)見表1和表2，其他頻率的不良反應(yīng)分類總結(jié)如下。胃腸道異常：在NSCLC試驗(yàn)和胰腺癌的聯(lián)合用藥試驗(yàn)中報道了常見的消化道出血，一些與同時服用華法令或者非甾體類抗炎藥物有關(guān)（參見[注意事項(xiàng)]國際標(biāo)準(zhǔn)化比升高和出血可能部分）。這些報道包括消化器官潰瘍出血（胃炎、胃與十二指腸潰瘍）、咯血、便血、黑糞癥以及可能的結(jié)腸炎出血（見[注意事項(xiàng)]）。肝功能異常：厄洛替尼的臨床試驗(yàn)中經(jīng)常觀察到肝功能檢查異常（包括ALT、AST、膽紅素升高），PA3研究中尤其常見。大部分為輕到中度，呈一過性或與肝轉(zhuǎn)移有關(guān)。厄洛替尼使用期間報告了肝功能衰竭（包括死亡）的罕見病例。致混淆因素包括先前存在的肝臟疾病或合用肝毒性藥物。眼疾：角膜炎在厄洛替尼的臨床試驗(yàn)中經(jīng)常發(fā)生。結(jié)膜炎在胰腺癌的試驗(yàn)中經(jīng)常發(fā)生。角膜潰瘍非常罕見，為接受厄洛替尼治療患者粘膜炎癥的并發(fā)癥。呼吸道、胸部和縱隔異常：厄洛替尼治療NSCLC和其他進(jìn)展性實(shí)體瘤時，有報道患者發(fā)生嚴(yán)重的間質(zhì)性肺?。↖LD）樣事件包括死亡（見注意事項(xiàng)）。鼻衄在NSCLC和胰腺癌試驗(yàn)中均有報道。皮膚和皮下組織異常：皮膚干燥常見于胰腺癌的試驗(yàn)中。脫發(fā)常見于NSCLC的試驗(yàn)中?？傮w上，無論是單藥治療還是與吉西他濱聯(lián)合使用，厄洛替尼的安全性在女性與男性之間以及年輕人與65歲以上老年人之間無顯著差別，在白種人和亞洲患者之間也無差別（參見[注意事項(xiàng)]和[老年人用藥]）。

禁忌

對本品及成份過敏者禁用。

注意事項(xiàng)

本品必須在有此類藥物使用經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生指導(dǎo)下使用，并僅在國家腫瘤藥物臨床試驗(yàn)基地或三級甲等醫(yī)院使用。厄洛替尼可能存在臨床上顯著的藥物相互作用。警告肺毒性因NSCLC、胰腺癌或其它實(shí)體瘤接受厄洛替尼治療的患者偶有報道嚴(yán)重間質(zhì)性肺病樣事件，包括致命的情況。在隨機(jī)單藥治療NSCLC試驗(yàn)中（參見[臨床試驗(yàn)]），間質(zhì)性肺病樣事件的發(fā)生率（0.8％）在厄洛替尼組和安慰劑組一樣。在治療胰腺癌試驗(yàn)中－聯(lián)合吉西他濱（參見[臨床試驗(yàn)]），間質(zhì)性肺病樣事件的發(fā)生率在厄洛替尼＋吉西他濱組為2.5％，在安慰劑＋吉西他濱組為0.4％。所有試驗(yàn)中（包括無對照組試驗(yàn)和有同時化療的試驗(yàn)）共4900例厄洛替尼治療患者總的發(fā)生率約為0.6％。懷疑為間質(zhì)性肺病樣事件的患者的診斷報告包括肺炎、放射性肺炎、過敏性肺炎、間質(zhì)性肺炎、間質(zhì)性肺病、閉塞性細(xì)支氣管炎、肺纖維化、急性呼吸窘迫綜合征、肺浸潤和齒槽炎。癥狀可在服用厄洛替尼后5天到9月以上（中位39天）出現(xiàn)。大多數(shù)病例合并有其它引起間質(zhì)性肺病的因素，如同時或既往的化療、既往放療、之前存在的間質(zhì)性肺病、轉(zhuǎn)移性肺疾病或肺部感染。一旦出現(xiàn)新的急性發(fā)作或進(jìn)行性的不能解釋的肺部癥狀如呼吸困難、咳嗽和發(fā)熱時，在診斷評價時要暫時停止厄洛替尼治療。一旦確診是ILD（間質(zhì)性肺病），如果必要則停止厄洛替尼治療，并給予適當(dāng)?shù)闹委煟▍⒁奫不良反應(yīng)]和[用法用量]）。腹瀉、脫水、電解質(zhì)失衡和腎衰接受厄洛替尼治療的患者可能發(fā)生腹瀉，中度或重度腹瀉應(yīng)給予洛哌丁胺治療。部分患者可能需要減量。對嚴(yán)重或持續(xù)的脫水相關(guān)腹瀉、惡心、厭食或者嘔吐，患者需停藥并對脫水采取適當(dāng)?shù)闹委煷胧ㄒ奫不良反應(yīng)]）。罕有伴隨低鉀血癥和腎衰竭(包括致命)的嚴(yán)重脫水發(fā)生，主要是在接受同步化療的患者中。對發(fā)生嚴(yán)重性腹瀉或持續(xù)性腹瀉、甚至脫水的患者，特別是存在高危險因素的患者群（例如接受同步化療、有其它癥狀或疾病、或有包括年齡偏大等其它基礎(chǔ)因素的患者群），應(yīng)中斷厄洛替尼治療，并采取適當(dāng)措施對患者進(jìn)行靜脈補(bǔ)液。補(bǔ)液的同時，對患者進(jìn)行腎功能及血電解質(zhì)包括血鉀的監(jiān)測。心肌梗塞/心肌缺血在胰腺癌臨床試驗(yàn)中，在厄洛替尼/吉西他濱組中6例患者（發(fā)生率2.3％）發(fā)生心肌梗塞/心肌缺血，其中1例患者由于心肌梗塞死亡。相比之下，在安慰劑/吉西他濱組中3例患者發(fā)生心肌梗塞（發(fā)生率1.2％），其中1例由于心肌梗塞死亡。腦血管意外在胰腺癌臨床試驗(yàn)中，在厄洛替尼/吉西他濱組中6例患者（發(fā)生率2.3％）發(fā)生腦血管意外，其中出血1次，是唯一的致命事件。相比之下，在安慰劑/吉西他濱組中沒有腦血管意外。血小板減少引起的微血管溶血性貧血在胰腺癌臨床試驗(yàn)中，在厄洛替尼/吉西他濱組中2例患者（發(fā)生率0.8％）發(fā)生血小板減少引起的微血管溶血性貧血。兩位患者均為同時使用了厄洛替尼和吉西他濱。相比之下，在安慰劑/吉西他濱組中沒有發(fā)生血小板減少引起的微血管溶血性貧血。肝炎、肝衰竭厄洛替尼使用期間報告了肝功能衰竭（包括死亡）的罕見病例。致混淆因素包括先前存在的肝臟疾病或合用肝毒性藥物。因此，這類患者應(yīng)定期進(jìn)行肝功能檢查。出現(xiàn)嚴(yán)重肝功能異常者應(yīng)停止服用厄洛替尼（見[不良反應(yīng)]）。肝功能異?；颊唠x體和在體實(shí)驗(yàn)均證明厄洛替尼主要在肝臟清除。因此肝功能異常的患者厄洛替尼的暴露量增加（參見[藥代動力學(xué)]特殊人群－肝臟功能異?；颊吆蚚用法用量]劑量調(diào)整）。國際標(biāo)準(zhǔn)化比升高和出血可能臨床試驗(yàn)中報告了國際標(biāo)準(zhǔn)化比（INR）升高和少見的出血事件，包括胃腸道出血和非胃腸道出血，一些和同時使用了華法令有關(guān)。服用華法令或其它雙香豆素類抗凝藥的患者應(yīng)定期監(jiān)測凝血酶原時間或INR（參見[不良反應(yīng)]）。

藥物相互作用

厄洛替尼經(jīng)肝臟代謝，主要通過CYP3A4，少量通過CYP1A2和肺同工酶CYP1A1。任何通過這些酶代謝或者酶的抑制劑或誘導(dǎo)劑均有可能與厄洛替尼發(fā)生相互作用。CYP3A4強(qiáng)抑制劑可以降低厄洛替尼代謝，使其血藥濃度升高。與單獨(dú)使用厄洛替尼相比，酮康唑（200mg每天2次服用5天）通過抑制CYP3A4代謝活性導(dǎo)致厄洛替尼暴露增加（平均厄洛替尼暴露增加86％[AUC]），Cmax增加69％。厄洛替尼與CYP3A4和CYP1A2抑制劑環(huán)丙沙星聯(lián)合時，厄洛替尼的暴露量[AUC]及Cmax本別增加39％和17％。因此，厄洛替尼與CYP3A4強(qiáng)抑制劑或與CYP3A4/CYP1A2抑制劑聯(lián)合時應(yīng)注意，一旦發(fā)現(xiàn)毒性作用，應(yīng)當(dāng)降低厄洛替尼劑量。CYP3A4強(qiáng)誘導(dǎo)劑可提高厄洛替尼的代謝，顯著降低厄洛替尼的血藥濃度。與單獨(dú)使用厄洛替尼相比，給予150mg厄洛替尼后利福平（600mg每天1次服用7天）通過誘導(dǎo)CYP3A4代謝活性導(dǎo)致厄洛替尼的平均AUC降低69％。若治療前已使用或治療中并用利福平，單劑給藥450mg后厄洛替尼的平均暴露量[AUC]是未經(jīng)利福平治療時單劑給藥150mg厄洛替尼后的57.5％。如可能，應(yīng)選擇其他不具強(qiáng)CYP3A4誘導(dǎo)性的藥物治療。對于需要采用厄洛替尼＋強(qiáng)CYP3A4誘導(dǎo)劑（如利福平）治療的患者，應(yīng)在密切監(jiān)控藥物安全性情況下考慮將劑量增至300mg，如能良好耐受2周以上，可考慮將劑量進(jìn)一步增至450mg，同時密切監(jiān)控藥物安全性。此條件下未對更高的劑量進(jìn)行研究。厄洛替尼預(yù)治療或合用對原型CYP3A4底物咪達(dá)唑侖和紅霉素的清除率沒有影響。因此，與其他CYP3A4底物清除之間顯著的相互作用也不可能發(fā)生。咪達(dá)唑侖口服利用度似乎降低了24％，但這并非CYP3A4活性的影響所致。厄洛替尼的溶解度與pH值相關(guān)。pH值升高時，厄洛替尼的溶解性降低。厄洛替尼與質(zhì)子泵抑制劑奧美拉唑合用，厄洛替尼暴露[AUC]和最大濃度[Cmax]分別降低了46％和61％。Tmax或半衰期無變化。因此，影響上消化道pH值的藥物可能會改變厄洛替尼的溶解度，從而改變其生物利用度。在與這些藥物同用時增加厄洛替尼的劑量不太可能補(bǔ)償暴露量的減少。吸煙可能會降低厄洛替尼的血漿濃度，建議吸煙者戒煙（見[藥代動力學(xué)]）。

孕婦及哺乳期婦女用藥

妊娠D類未在妊娠婦女中進(jìn)行厄洛替尼的充分、對照性研究。動物研究顯示有一定的生殖毒性。對人類的潛在危險性未知。生育期婦女服用厄洛替尼期間應(yīng)避免妊娠。在治療期間和治療完成后至少2周應(yīng)充分避孕。只有認(rèn)為母親的受益大于對胎兒的危害妊娠女性才能繼續(xù)治療。如果妊娠期間使用厄洛替尼，患者應(yīng)了解對胎兒的潛在危害和可能導(dǎo)致流產(chǎn)。不清楚人乳汁中是否分泌有厄洛替尼。因?yàn)樵S多藥物可分泌到人乳汁中而且厄洛替尼對嬰兒的影響尚未研究，建議婦女使用厄洛替尼時避免哺乳。

兒童用藥

未在兒童中進(jìn)行厄洛替尼的有效性和安全性研究。

老人患者用藥

參加NSCLC隨機(jī)試驗(yàn)的總?cè)巳褐校?2％的患者小于65歲，而38％的患者為65以上。在兩個年齡組中都可獲得生存受益（參見[臨床試驗(yàn)]）。在胰腺癌試驗(yàn)中，53％的患者小于65歲，而47％的患者為65歲以上。年輕或老年患者之間未見有意義的安全性和藥代動力學(xué)差異。因此推薦對老年患者不需要劑量調(diào)整。

藥物過量

健康受試者中單次口服劑量1000mg和癌癥患者每周單次口服1600mg能夠耐受。健康受試者每天兩次200mg劑量僅數(shù)天的耐受性很差。根據(jù)這些試驗(yàn)的資料，超過每天150mg的推薦劑量時可能發(fā)生不能接受的嚴(yán)重不良事件（如腹瀉、皮疹和肝臟轉(zhuǎn)氨酶升高，見[用法用量]）。懷疑過量時應(yīng)停止厄洛替尼和給予對癥治療。

包裝

PVC泡罩包裝30片/盒

貯藏

25℃保存。15～30℃之間亦可接受。藥品應(yīng)放于小孩接觸不到處。

規(guī)格

150mg

有效期

36個月

批準(zhǔn)文號

注冊證號H20090225

生產(chǎn)企業(yè)

生產(chǎn)廠商（英文）F.Hoffmann-LaRocheLtd.公司名稱（英文）RochePharma(Schweiz)Ltd.