處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用
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欣可來(lái)0.2g*12片

規(guī)  格:
0.2g*12片/盒
廠  家:
四川梓橦宮藥業(yè)股份有限公司
批準(zhǔn)文號(hào):
國(guó)藥準(zhǔn)字H20060389
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藥品名稱

通用名:胞磷膽堿鈉片 商品名:欣可來(lái) 英文名:CiticolineSodiumTablets
漢語(yǔ)拼音:Baolindanjiannapian

成份

本品主要成份為胞磷膽堿鈉,其化學(xué)名稱為:膽堿胞嘧啶核苷二磷酸酯的單鈉鹽。分子式:C14H25N4NaO11P2分子量:510.31

性狀

本品為白色片。

適應(yīng)癥

用于治療顱腦損傷或腦血管意外所引起的神經(jīng)系統(tǒng)的后遺癥。

規(guī)格 0.2g

用法用量

口服,每次0.2g(1片),一日3次,溫開(kāi)水送服。

不良反應(yīng)

偶見(jiàn)胃腸道反應(yīng),輕微,持續(xù)時(shí)間短。

禁忌

服用本品不可與有氯酯醒的藥物合用。

注意事項(xiàng)

使用本品前,請(qǐng)仔細(xì)閱讀藥品說(shuō)明書(shū);應(yīng)遵醫(yī)囑使用。

孕婦及哺乳期婦女用藥

目前尚無(wú)孕婦及哺乳期婦女應(yīng)用的資料。

兒童用藥

應(yīng)遵醫(yī)囑。

老年用藥

應(yīng)遵醫(yī)囑。

藥物相互作用

迄今未見(jiàn)有過(guò)量癥狀的報(bào)告。

藥理毒理

藥理作用:胞二磷膽堿鈉(CDPC)是核苷衍生物,化學(xué)名為膽堿胞嘧啶核苷二磷酸酯,參與體內(nèi)卵磷脂的生物合成,是大腦代謝激活劑,能增強(qiáng)上行性網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)激活系統(tǒng)的機(jī)能,降低腦血管阻力,增加腦血流量,改善大腦血液循環(huán),促進(jìn)大腦物質(zhì)代謝,功能恢復(fù)。毒理作用1.急性毒性LD50(mg/kg)作口服、皮下注射與靜注,小鼠分別為27140、6480、8460,大鼠分別為18500、8210、3100。2.實(shí)驗(yàn)室檢查用Wister雄性大鼠,分組給予胞二磷膽堿312.5、625、1250mg/kg,連續(xù)靜注8d。給予1250mg/kg組:GPT,膽堿酯酶上升,堿性磷酸酶下降,血常規(guī)檢查無(wú)變化。給予625及312.5mg/kg組上述任一項(xiàng)目均無(wú)變化。用雄性小獵兔狗,分組給予胞二磷膽堿250、100mg/kg,連續(xù)靜注2個(gè)月,體重、攝食、血液檢查、生化學(xué)及病理學(xué)檢查均未見(jiàn)變化。

藥代動(dòng)力學(xué)

以250-300g雄性Wister系大鼠用戊巴比妥麻醉,一側(cè)頸靜脈給予[3H][14C]-胞二磷膽堿,用Packard氏液體閃爍計(jì)測(cè)定其放射活性,以觀察胞二磷膽堿在血、腦、組織器官中的分布和代謝。1.血中放射活性在給藥后30min降到給藥后立即測(cè)定值的1/3,在1-2h內(nèi)基本穩(wěn)定,為給藥后立即測(cè)定值的1/6左右,大部分在2h內(nèi)轉(zhuǎn)移到尿中。2.在各臟器中,早期以腎臟的放射活性最高,可以認(rèn)定給予的胞二磷膽堿大部分以原形移向尿中,最后以原形從尿中排出。肺及肝的放射活性在2h內(nèi)顯著減少,2h后(除腦外)各臟器的放射活性均降到給藥后立即測(cè)定值的1/2。3.與其他臟器比較,胞二磷膽堿結(jié)合到腦中比較緩慢且數(shù)量不多,像其他核苷酸一樣較難通過(guò)血腦屏障,通過(guò)血腦屏障后再排出亦較慢。但當(dāng)顱腦受傷時(shí),損傷腦對(duì)胞二磷膽堿的吸收增加。

貯藏

遮光,密封保存。

包裝

鋁塑包裝,外套鋁箔;6片/板,2板/盒。

有效期

36個(gè)月

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

《中國(guó)藥典》2015年版二部

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20060389

生產(chǎn)企業(yè)

企業(yè)名稱:四川梓橦宮藥業(yè)股份有限公司 生產(chǎn)地址:四川省內(nèi)江市中區(qū)樂(lè)賢鎮(zhèn)黃荊壩

功能主治

用于治療顱腦損傷或腦血管意外所引起的神經(jīng)系統(tǒng)的后遺癥。

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