普托平30mg*10片

藥品名稱

通用名：蘭索拉唑口崩片 商品名：普托平
英文名稱：LansoprazoleOrallyDisintegratingTablets
漢語(yǔ)拼音：LansuolazuoKoubengpian

成份

蘭索拉唑

藥理毒理

對(duì)基礎(chǔ)胃酸和所有刺激物所致的胃酸分泌均有明顯的抑制作用，其抑制作用明顯優(yōu)于H2受體阻滯劑。一次口服30mg，可維持作用24小時(shí)。對(duì)胃蛋白酶有輕中度抑制作用?？墒寡逦该谒氐姆置谠黾印?duì)幽門(mén)螺桿菌(Hp)有抑制作用。單用本品雖然對(duì)Hp無(wú)根除作用，但與抗生素聯(lián)合應(yīng)用可明顯提高Hp的根除率。

藥代動(dòng)力學(xué)

蘭索拉唑吸收迅速，平均達(dá)峰濃度時(shí)間約在服藥后1.7小時(shí)。1次口服蘭索拉唑15～60mg，達(dá)峰濃度和藥-時(shí)曲線下面積（AUC）均與劑量成正比。蘭索拉唑多劑服藥后在體內(nèi)不積蓄、不改變藥代動(dòng)力學(xué)。相對(duì)生物利用度逾80％。在健康人體內(nèi)，平均血漿T1/2為1.5（±1.0）小時(shí)。蘭索拉唑與血漿蛋白結(jié)合率達(dá)97％。血漿蛋白結(jié)合在0.05～5.0μg/ml濃度范圍內(nèi)是恒速的。 蘭索拉唑由肝臟廣泛代謝。在血漿可定量測(cè)定出2種代謝物（蘭索拉唑的羥基亞磺酰和砜衍生物）。這些代謝物幾乎無(wú)抗分泌活性。蘭索拉唑被認(rèn)為在壁細(xì)胞小管內(nèi)轉(zhuǎn)成抑制（H+，KXxX）-ATP酶分泌酸的活性成分，而不存在于全身性血液循環(huán)。蘭索拉唑的血漿消除T1/2并不反映其抑制胃酸分泌的持續(xù)時(shí)間。因而，蘭索拉唑血漿消除T1/2不到2小時(shí)，而抑酸作用持續(xù)24小時(shí)以上。蘭索拉唑單劑口服后，以原型在尿中排泄。在一研究中，單劑口服14C-蘭索拉唑，約口服的1/3放射物在尿中分泌，2/3在糞便中發(fā)現(xiàn)。此意味著蘭索拉唑代謝物有2個(gè)明顯不同的代謝途徑。

適應(yīng)癥

用于治療胃潰瘍，十二指腸潰瘍，吻合口潰瘍，反流性食管炎和卓-艾綜合征等。

用法用量

本品不是設(shè)計(jì)用于吞咽或咀嚼，而是置舌上有水或無(wú)水讓其崩解成顆粒后吞下。片劑完全崩解不超過(guò)1分鐘。成人：口服15～30mg/次，1次/日，于清晨口服。十二指腸潰瘍療程4周；胃潰瘍4～6周；反流性食管炎8～10周；對(duì)合并胃或十二指腸潰瘍30mg/次，1～2次/日，與1～2種抗生素聯(lián)合應(yīng)用，療程1～2周。

不良反應(yīng)

輕度頭痛、頭暈、嗜睡、腹瀉、皮疹、皮膚瘙癢；少見(jiàn)納差、乏力、蛋白尿；偶見(jiàn)陽(yáng)痿、焦慮、抑郁和肌痛；轉(zhuǎn)氨酶升高、總膽固醇升高、白細(xì)胞減少、血小板減少、及嗜酸細(xì)胞增多。 　　

注意事項(xiàng)/禁忌

①禁用于本品過(guò)敏者。 ②慎用于肝功能不全，妊娠、哺乳期婦女以及老年患者。 ③與安定、苯妥英鈉合用時(shí)，注意調(diào)整本品劑量，并仔細(xì)觀察其反應(yīng)。 ④使用本品有可能掩蓋胃癌癥狀，應(yīng)在排除惡性腫瘤的基礎(chǔ)上使用。 ⑤不宜用于維持治療。 ⑥尚未確立對(duì)小兒用藥的安全性(經(jīng)驗(yàn)尚不足)。

孕婦及哺乳期婦女用藥

妊娠、哺乳期婦女慎用

貯藏

避光密封保存

規(guī)格

30mg*10片　

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字J20120042

生產(chǎn)企業(yè)

天津武田藥品有限公司