在售 康爾汀 4mg*30片

藥品名稱

商品名稱：康爾汀
通用名稱：鹽酸哌羅匹隆片
英文名稱：PerospironeHydrochlorideTablets
漢語拼音：YansuanPailuopilongPian

成份

本品主要成份為：鹽酸哌羅匹隆 化學名稱：N-[4-[4-(1,2-苯并異噻唑-3-基)-1-哌嗪基]丁基]-1,2-順-環(huán)己烷二甲酰亞胺鹽酸鹽二水合物 分子式：C23H30N4O2S·HCl·2H2O 分子量：499.07

性狀

本品為白色片。

適應癥

用于治療精神分裂癥。

用法用量

飯后口服。成人初始劑量為每次4mg，每天3次，依反應逐漸增加劑量。維持量每日12～48mg，分3次于飯后服用。根據年齡和癥狀適當增減劑量，每日最大用量不得超過48mg。

規(guī)格

4mg

不良反應

據國外研究數據，哌羅匹隆在日本獲準上市前的研究中，429例中有267例（62.2％）發(fā)生不良反應。主要為靜坐不能109例(25.4％)，震顫65例(15.2％)，肌強直52例(12.1％)，構音障礙45例(10.5％)等錐體外系癥狀，失眠93例(21.7％)，困倦59例(13.8％)等精神神經癥狀。臨床實驗室檢查異常有催乳素升高27.5％(28例/102例)，CK(CPK)升高7.2％(23例/318例)，AST(GOT)升高3.4％(13例/381例)，ALT(GPT)升高3.4％(13例/381例)等。(獲得批準時) 嚴重不良反應： （1）惡性綜合征（不足0.1％-5％）； 出現運動不能性啞癥、強烈肌強直、吞咽困難、心率加快、血壓波動、出汗等表現。發(fā)熱時須停藥，降溫、補充水分，同時給予對癥治療。本癥發(fā)病時，多有白細胞增加、血清CK(CPK)上升的情況，也有伴隨肌紅蛋白尿的腎功能降低的情況。持續(xù)高熱，有發(fā)展惡化為意識障礙、呼吸困難、循環(huán)衰竭、脫水癥狀及急性腎竭而死亡的情況。 （2）遲發(fā)性運動障礙(不足0.1-5％) 長期給藥會出現嘴部的不隨意運動，停藥后仍然可能持續(xù)，因此要充分觀察，必要時進行適當的對癥處置。 （3）麻痹性腸梗阻（發(fā)生率不明）； 引起腸麻痹(食欲不振、惡心、嘔吐、明顯便秘、腹部飽脹或弛緩以及腸內物質的滯留等癥狀)，會發(fā)展為麻痹性腸梗阻，因此出現腸麻痹時，應停藥。由于本品在動物實驗(狗)中具有止吐作用，考慮到會使惡心、嘔吐反應不顯現，應加以注意。 （4）抗利尿激素分泌失調綜合征(SIADH)(不足0.1-5％) 出現過伴有低鈉、低滲血癥，尿中鈉排泄量增加，高滲尿，驚厥，意識障礙等的抗利尿激素分泌失調綜合征，應停藥并進行適當的處置，如限制攝取水分等。有報導抗精神病藥的大劑量、長期給藥是出現SIADH的危險因素。 （5）驚厥(發(fā)生率不明) 出現過驚厥，在認為異常時，停藥并給予適當的處置。 （6）橫紋肌溶解癥(發(fā)生率不明) 出現過橫紋肌溶解癥，如出現肌肉痛、無力、CK(CPK)上升、血中及尿中肌紅蛋白上升等情況時，應立即停藥，并給予適當的處置。應注意避免橫紋肌溶解癥引起的急性腎竭發(fā)生。 其他不良反應： 在確定有如下不良反應的情況下，根據需要，進行減量、停藥及對癥治療。

禁忌

（1）昏迷狀態(tài)的患者禁用（本品可能會加重昏睡狀態(tài)）； （2）受巴比妥酸衍生物等中樞神經抑制劑強烈影響的患者禁用（本品可增強中樞神經系統(tǒng)抑制作用）； （3）對本品的成份有過敏史的患者禁用； （4）正在接受腎上腺素治療的患者禁用（本品可逆轉腎上腺素的作用，引起血壓下降）。

注意事項

下列情況慎用： （1）肝、腎損害患者（發(fā)現肝、腎損害動物（大鼠）模型中本品的血藥濃度升高）； （2）患有心血管疾病、低血壓或懷疑患有這些疾病的患者（有時會出現一過性低血壓）； （3）帕金森氏癥患者（可能會加重錐體外系癥狀）； （4）癲癇等痙攣性疾病患者或有既往病史患者（可能會降低痙攣閾值）； （5）藥物過敏癥患者； （6）伴有脫水、營養(yǎng)不良狀態(tài)等的身體疲弱患者（易引起惡性綜合癥）； （7）有既往自殺企圖和自殺念頭的患者（可能會使癥狀惡化）； （8）有糖尿病或既往史的患者、或者有糖尿病家族史、高血糖、肥胖等糖尿病危險因素的患者（出現過血糖值上升）。 需注意事項： （1）由于伴隨惡性綜合征出現的CK(CPK)上升、且有本品使CK(CPK)升高的情況，在充分觀察認為有異常的情況下，進行中止給藥等適當的處置。在其他抗精神病藥物中，也有劑量的急劇增加導致出現惡性綜合征的報導； （2）由于本品可能引起困倦，導致注意力、集中力及反射運動能力等降低，注意不要讓正使用本品的患者從事駕駛等伴有危險的機械操作； （3）由于本品會導致興奮、運動失調、緊張和沖動控制障礙等陽性癥狀加重，需注意觀察，一旦出現癥狀惡化，需采取適當處理，采用其他治療措施； （4）由于本品在動物(犬)實驗中具有止吐作用，可能會掩蓋其他藥物中毒或腸梗阻、腦瘤等疾病引起的嘔吐癥狀，應加以注意； （5）由于食物可影響本品的吸收，建議餐后服用(空腹時給藥的吸收情況較進食后給藥低)；由于本劑易被肝酶代謝，血中濃度易于變化，特別是在肝和腎損害的患者、高齡患者、與大環(huán)內酯類抗生素等代謝抑制劑并用的患者體內，有血藥濃度升高的可能，因此要充分觀察，慎重給藥。 （6）有報道服用本品治療時曾發(fā)生不明原因的猝死。國外文獻報道對認知障礙有關的精神病高齡患者的17例臨床試驗中，與本藥同類的非典型抗精神病藥物組的死亡率比安慰劑組高1.6-1.7倍。 （7）動物(雌性大鼠)的慢性毒性試驗結果表明，1mg/kg以上的劑量可致骨量(骨密度)減少，病理顯示骨量減少。這些發(fā)現被認為是由于催乳激素上升而引起的雌激素分泌受到抑制所致，其他抗精神病藥(氟哌啶醇等)中也有同樣的現象。

孕婦及哺乳期婦女用藥

（1）孕婦或者可能懷孕的婦女，只有判定治療上的有益性大于危險性時才給藥。（孕婦服用本品的安全性尚不明確。） （2）哺乳期婦女服藥期間停止哺乳。（動物（大鼠）試驗顯示本品可通過乳汁分泌。）

兒童用藥

兒童患者用藥的安全有效性尚未確立。

老年用藥

老年患者容易出現錐體外系不良反應，且伴隨生理機能降低。動物（大鼠）實驗證實在老齡動物、肝損害和腎損害模型中，動物體內血藥濃度增大。因此建議開始少量（每次4mg）給藥，注意觀察，慎重給藥。

藥物相互作用

（1）嚴禁與腎上腺素合用； （2）與中樞神經抑制劑（巴比妥酸衍生物）合用時，因有相互增強中樞神經抑制作用的情況，要慎重給藥，如減量等； （3）與多巴胺能藥物（左旋多巴制劑、甲磺酸溴隱亭）合用時，因有相互減弱作用的情況，要慎重給藥，如減量等； （4）與降壓藥合用時，因有相互增強降壓作用的可能性，要慎重給藥，如減量等； （5）與多潘立酮、甲氧氯普胺合用時，易引起內分泌功能紊亂或錐體外系癥狀； （6）與H2受體拮抗劑（西咪替?。┖嫌脮r，可能會相互增強胃酸分泌的抑制作用，要充分觀察，慎重給藥； （7）與P450的3A4酶選擇性抑制劑（大環(huán)內酯類抗生素）合用時，可使本品的血藥濃度升高，可能導致不良反應發(fā)生率增加，要充分觀察，慎重給藥。 （8）與通過P450的3A4酶代謝的藥物（西沙必利、三唑侖）合用時，兩種藥物的不良反應發(fā)生率增加，要充分觀察，慎重給藥。

藥物過量

有關藥物過量的安全性尚不明確。

藥理毒理

藥理作用 哌羅匹隆是一種非典型抗精神病藥，通過影響多巴胺代謝途徑，阻斷多巴胺-2、5-HT2受體而發(fā)揮作用。與氟哌啶醇比較，哌羅匹隆對紋狀體部位選擇性較強，故較少引起錐體外系反應。非臨床研究結果顯示，哌羅匹隆通過阻斷多巴胺-2受體，抑制甲基苯丙胺或阿撲嗎啡誘導的小鼠和大鼠中樞刺激或刻板行為，抑制大鼠條件性回避反應；通過阻斷5-HT2受體，抑制色胺或PCA（對氯苯異丙胺）引起的大鼠前肢痙攣、體溫升高等行為學異常；在大鼠條件性情感障礙模型中，能抑制心理應激導致的運動不能的發(fā)作；哌羅匹隆對大鼠和小鼠強硬癥、對小鼠運動遲緩的誘發(fā)率較低。 毒理研究 遺傳毒性： 哌羅匹隆Ames試驗、小鼠微核試驗、CHL細胞體外染色體畸變試驗結果均為陰性。 生殖毒性： 雌性大鼠在劑量為0.5mg/kg及以上時可見發(fā)情頻率降低，1mg/kg及以上劑量交配時間延長，3mg/kg妊娠率降低。50mg/kg劑量時，黃體數、著床數、活胎數、雄性胎仔體重、前肢骨化骨骼數量、尾椎骨骨化數目均較低。30mg/kg劑量時雄性大鼠生育力未見異常。 致癌性： 在大鼠和小鼠致癌性試驗中，乳腺腫瘤（雌性小鼠在劑量大于100mg/kg時出現腺癌，大于300mg/kg時出現腺棘皮癌）、垂體瘤（小鼠在劑量大于300mg/kg時出現垂體前葉腺瘤）、胰腺腫瘤（雄性大鼠在劑量大于15mg/kg時出現胰島細胞腺瘤）發(fā)生率增加。已知上述腫瘤發(fā)生率增加與嚙齒類動物中催乳素水平升高有關。在人體中催乳素水平升高與腫瘤發(fā)生的相關性尚未明確，流行病學研究尚未發(fā)現長期服用此類藥物與人體致癌性具有相關性。

藥代動力學

日本文獻資料： （1）血清中濃度 健康成人單次口服1、2、4和8mg哌羅匹隆后，在給藥后0.5～4小時出現哌羅匹隆血藥濃度的最高值，其濃度(Cmax)隨給藥量的提高而上升。 健康成人單次口服8mg后，哌羅匹隆血藥濃度Cmax為2.2～5.7ng/mL，Tmax為1.4～2.3小時，AUC為10.1～15.7ng.小時/mL。消除顯示出雙相性，在給藥后6小時前后的t1/2α為1～3小時，之后t1/2β為5～8小時。 健康成人按每日1次、連續(xù)3日多次口服4mg后，哌羅匹隆血藥濃度Cmax、AUC和t1/2在給藥第1日與第3日差別不大，認為重復給藥未引起血藥濃度上升、降低或生物學半衰期的變化。 健康成人單次口服2mg，進食后給藥的Cmax和AUC分別為空腹下給藥的1.6倍和2.4倍。 在II期臨床試驗中，對患者按每次4～32mg、每日劑量12～96mg重復給藥，在給藥量相同的情況下，哌羅匹隆血藥濃度在給藥后第4周和第8周差別不大，而且哌羅匹隆血藥濃度的平均值顯示出隨劑量增加而上升的趨勢，與I期臨床試驗健康人多次給藥后情況相似，即使長期服藥，患者也未出現血藥濃度的蓄積性。 （2）排泄 健康成人單次口服4mg和8mg后24小時，約0.3％哌羅匹隆給藥量直接從尿中排泄。給予1～8mg時，未發(fā)現哌羅匹隆的尿排泄率因給藥量不同而變化。 健康成人每日1次口服4mg哌羅匹隆、連服3日，其24小時尿藥排泄率在給藥第1、2和3日差別不大，說明重復給藥未引起排泄的變化。 （3）代謝 對通過動物實驗確定或推定的哌羅匹隆的12種代謝物(1,2-環(huán)己二酰亞胺的羥化物、亞丁基鏈和哌嗪的N-脫烷基產生的裂開物、異噻唑環(huán)的S-氧化物等)進行的研究結果表明，在人的血清和尿中也發(fā)現了10種代謝物。 哌羅匹隆血藥濃度顯示在給藥后1小時左右達到峰值，同時其代謝產物1-羥化哌羅匹隆的濃度也達最高，且約為哌羅匹隆濃度的3倍。另外，給藥后8小時，尿中1-羥化哌羅匹隆排泄最多。 關于藥物的相互作用，哌羅匹隆在人肝微粒體中的代謝受到CYP3A4的特異抑制劑酮康唑的強烈抑制。 （4）動物(大鼠、猴)體內的藥代資料（供參考） 以14C標記的哌羅匹隆對動物經口給藥和靜脈給藥，根據尿中藥物的排泄量進行比較和推斷，大鼠和猴的口服吸收率約為80％和90％，表明消化道的吸收良好。 根據放射活性判斷，給藥后哌羅匹隆迅速分布到組織，幾乎所有的組織中都顯示比血清中高的濃度。而且，大鼠的尿中、膽汁中的排泄量分別占總給藥量的22％和約40％；猴的尿中的排泄量占40％。

貯藏

密封保存。

包裝

15片/板，每盒2板，鋁塑包裝。

有效期

暫定24個月。

批準文號

國藥準字H20080217

生產企業(yè)

麗珠集團麗珠制藥廠