處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用

在售 氨甲環(huán)酸片 0.25g*30片

規(guī)  格:
0.25g*30片/盒
廠  家:
上海信誼萬象藥業(yè)股份有限公司
批準(zhǔn)文號:
國藥準(zhǔn)字H31020040
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藥品名稱


通用名稱:氨甲環(huán)酸片
英文名稱:TranexamicAcidTablets
漢語拼音:AnjiahuansuanPian

成份

本品主要成份為:氨甲環(huán)酸。 化學(xué)名稱:(e)-4-氨甲基環(huán)己烷甲酸。 分子式:C8H15NO2 分子量:157.21

性狀

本品為白色片。

適應(yīng)癥

本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原發(fā)性纖維蛋白溶解亢進(jìn)所致的各種出血。彌散性血管內(nèi)凝血所致的繼發(fā)性高纖溶狀態(tài),在未肝素化前,慎用本品。 本品尚適用于: ①前列腺、尿道、肺、腦、子宮、腎上腺、甲狀腺、肝等富有纖溶酶原激活物臟器的外傷或手術(shù)出血; ②用作組織型纖溶酶原激活物(-PA)、鏈激酶及尿激酶的拮抗物; ③人工流產(chǎn)、胎盤早期剝落、死胎和羊水栓塞引起的纖溶性出血; ④局部纖溶性增高的月經(jīng)過多,眼前房出血及嚴(yán)重鼻出血; ⑤用于防止或減輕因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手術(shù)后的出血; ⑥中樞動脈瘤破裂所致的輕度出血,如蛛網(wǎng)膜下腔出血和顱內(nèi)動脈瘤出血;應(yīng)用本品止血優(yōu)于其他抗纖溶藥,但必須注意并發(fā)腦水腫或腦梗塞的危險性,至于重癥有手術(shù)指征患者,本品僅可作輔助用藥; ⑦用于治療遺傳性血管神經(jīng)性水腫.可減少其發(fā)作次數(shù)和嚴(yán)重度; ⑧血友病患者發(fā)生活動性出血,可聯(lián)合應(yīng)用本藥; ⑨可治療溶栓過量所致的嚴(yán)重出血。

規(guī)格

0.25g。

用法用量

口服:一次1~1.5g(4~6片),一日2~6g(8~24片)。為防止手術(shù)前后出血,可參考上述劑量,為治療原發(fā)性纖維蛋白溶解所致出血,劑量可酌情加大。

不良反應(yīng)

本品副作用較氨基己酸為少。偶有藥物過量所致顱內(nèi)血栓形成和出血。 副作用尚有腹瀉、惡心及嘔吐;較少見的有經(jīng)期不適(經(jīng)期血液凝固所致)。必須持續(xù)應(yīng)用本品較久者,應(yīng)作眼科檢查監(jiān)護(例如視力測驗、視覺、視野和眼底)。

禁忌

未進(jìn)行該項實驗且無可靠參考文獻(xiàn)。

注意事項

1.應(yīng)用本品患者要監(jiān)護血栓形成并發(fā)癥的可能性。對于有血栓形成傾向者(如急性心肌梗死)宜慎用。 2.本品一般不單獨用于彌散性血管內(nèi)凝血所致的繼發(fā)性纖溶性出血,以防進(jìn)一步血栓形成,影響臟器功能,特別是急性腎功能衰竭。如有必要,應(yīng)在肝素化的基礎(chǔ)上才應(yīng)用本品。 3.如與其他凝血因子如因子IX等合用,應(yīng)警惕血栓形成,一般認(rèn)為在凝血因子使用后8小時再用本品較為妥善。 4.由于本品可導(dǎo)致繼發(fā)腎盂和輸尿管凝血塊阻塞,血友病或腎盂實質(zhì)病變發(fā)生大量血尿時要慎用。 5.宮內(nèi)死胎所致低纖維蛋白原血癥出血,肝素治療較本品為安全。 6.慢性腎功能不全時用量酌減,給藥后尿液濃度常較高:治療前列腺手術(shù)出血時,用量也應(yīng)減少。

孕婦及哺乳期婦女用藥

未進(jìn)行該項實驗且無可靠參考文獻(xiàn)。

兒童用藥

未進(jìn)行該項實驗且無可靠參考文獻(xiàn)。

老年用藥

未進(jìn)行該項實驗且無可靠參考文獻(xiàn)。

藥物相互作用

1.與青霉素或尿激酶等溶栓劑有配伍禁忌; 2.口服避孕藥、雌激素或凝血酶原復(fù)合物濃縮劑與本品合用,有增加血栓形成的危險。

藥物過量

未進(jìn)行該項實驗且無可靠參考文獻(xiàn)。

藥理毒理

血循環(huán)中存在各種纖溶酶(原)的天然拮抗物,如抗纖溶酶素(antiplasmin)等。正常情況時,血液中抗纖溶活性比纖溶活性高很多倍,所以不致發(fā)生纖溶性出血。但這些拮抗物不能阻滯已吸附在纖維蛋白網(wǎng)上的激活物(如尿激酶等)所激活而形成纖溶酶。纖溶酶是一種肽鏈內(nèi)切酶,在中性環(huán)境中能裂解纖維蛋白(原)的精氨酸和賴氨酞肽鏈形成纖維蛋白降解產(chǎn)物,并引起凝血塊溶解出血。纖溶酶原通過其分子結(jié)構(gòu)中的賴氨酸結(jié)合部位而特異性地吸附在纖維蛋白上。賴氨酸則可以競爭性地阻抑這種吸附作用,減少纖溶酶原的吸附率,從而減少纖溶酶原的激活程度,以減少出血。本品的化學(xué)結(jié)構(gòu)與賴氨酸(1,5-二氨基己酸)相似,因此也能競爭性阻抑纖溶酶原在纖維蛋白上吸附,從而防止其激活,保護纖維蛋白不被纖溶酶所降解和溶解,最終達(dá)到止血效果。本品尚能直接抑制纖溶酶活力,減少纖溶酶激活補體(C1)的作用,從而達(dá)到防止遺傳性血管神經(jīng)性水腫的發(fā)生。

藥代動力學(xué)

口服后吸收較慢且不完全,吸收率為30%~50%。1/2約為2小時,達(dá)峰值時間一般在3小時。本品能透過血腦屏障。如按體重口服20mg/kg,則血清抗纖溶活力可維持7~8小時,組織內(nèi)17小時,尿內(nèi)48小時??诜?9%于24小時內(nèi)經(jīng)腎排出,本品在乳汁中分泌,其量約為母體血藥濃度的1%。

貯藏

遮光,密封保存。

包裝

鋁塑包裝(藥用鋁箔;聚氯乙烯固體藥用硬片):每板10片,每盒3板。 口服固體藥用高密度聚乙烯瓶或玻璃藥瓶包裝:每瓶100片。

有效期

36個月

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

《中國藥典》2005年版二部

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H31020040

生產(chǎn)企業(yè)

企業(yè)名稱:上海信誼萬象藥業(yè)股份有限公司

功能主治

本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原發(fā)性纖維蛋白溶解亢進(jìn)所致的各種出血。彌散性血管內(nèi)凝血所致的繼發(fā)性高纖溶狀態(tài),在未肝素化前,慎用本品。本品尚適用于:①前列腺、尿道、肺、腦、子宮、腎上腺、甲狀腺、肝等富有纖溶酶原激活物臟器的外傷或手術(shù)出血;②用作組織型纖溶酶原激活物(-PA)、鏈激酶及尿激酶的拮抗物;③人工流產(chǎn)、胎盤早期剝落、死胎和羊水栓塞引起的纖溶性出血;④局部纖溶性增高的月經(jīng)過多,眼前房出血及嚴(yán)重鼻出血;⑤用于防止或減輕因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手術(shù)后的出血;⑥中樞動脈瘤破裂所致的輕度出血,如蛛網(wǎng)膜下腔出血和顱內(nèi)動脈瘤出血;應(yīng)用本品止血優(yōu)于其他抗纖溶藥,但必須注意并發(fā)腦水腫或腦梗塞的危險性,至于重癥有手術(shù)指征患者,本品僅可作輔助用藥;⑦用于治療遺傳性血管神經(jīng)性水腫.可減少其發(fā)作次數(shù)和嚴(yán)重度;⑧血友病患者發(fā)生活動性出血,可聯(lián)合應(yīng)用本藥;⑨可治療溶栓過量所致的嚴(yán)重出血。

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