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咨詢藥師了解詳情藥品名稱
通用名稱:非布司他片
英文名稱:FebuxostatTablets
成分
本品主要成分為非布司他,其化學(xué)名稱為:2-[3-氰基-4-(2-甲基丙氧基)苯基]-4-甲基-5-噻唑甲酸。
性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色
適應(yīng)癥
適用于痛風(fēng)患者高尿酸血癥的長(zhǎng)期治療不推薦用于無(wú)臨床癥狀高尿酸血癥
規(guī)格
40mg*12片
用法用量
在降尿酸藥物治療初期可能導(dǎo)致血尿酸值急速降低誘發(fā)痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎(痛風(fēng)發(fā)作),故推薦初始劑量為20mg每日1次,且可在給藥開(kāi)始4周后根據(jù)血尿酸值逐漸增加用量,每次增量20mg,每日最大劑量為80mg,血尿酸值達(dá)標(biāo)(<6mg/dL或<360μmol/L)后,維持最低有效劑量。 給藥時(shí),無(wú)需考慮食物和抗酸劑的影響。 特殊人群 肝功能不全者:輕、中度肝功能不全(Child-PughA、B級(jí))的患者無(wú)需調(diào)整劑量。尚未進(jìn)行重度肝功能不全者(Child-PughC級(jí))使用非布
不良反應(yīng)
臨床試驗(yàn)中,共對(duì)2757例患高尿酸血癥和痛風(fēng)患者給藥本品,每天40mg或80mg。對(duì)559例患者給藥本品40mg,持續(xù)≥6個(gè)月。給藥本品80mg的患者中,1377例患者持續(xù)≥6個(gè)月,674例患者治療≥1年,515例患者治療≥2年。常見(jiàn)不良反應(yīng)三項(xiàng)隨機(jī)、對(duì)照臨床研究(研究1、2、3),持續(xù)6-12個(gè)月,報(bào)道了由于藥物引起的不良反應(yīng)。表1概述了本品給藥組至少1%發(fā)生率的不良反應(yīng)和比空白對(duì)照組發(fā)生率至少高0.5%的不良反應(yīng)本品給藥組不良反應(yīng)發(fā)生率≥1%和比空白對(duì)照組至少高0.5%的不良反應(yīng)不良反應(yīng)空白對(duì)照組非布佐司他組別嘌呤醇組*(N=134)每日40mg(N=757)每日80mg(N=1279)(N=1277)肝功能異常惡心關(guān)節(jié)痛疹0.7%0.7%0%0.7%6.6%1.1%1.1%0.5%4.6%1.3%0.7%1.6%4.2%0.8%0.7%1.6%*根據(jù)腎功能損傷,給藥別嘌呤醇患者組中,10例給藥100mg,145例給藥200mg,1122例給藥300mg。導(dǎo)致治療過(guò)程中停藥的最常見(jiàn)不良反應(yīng)為肝功能異常,本品40mg給藥組1.8%,80mg組1.2%,別嘌呤醇給藥組0.9%。除了表1列出的不良反應(yīng),本品給藥組中報(bào)道的頭暈不良反應(yīng)也大于1%,但與空白對(duì)照組相比低于0.5%。較少發(fā)生的不良反應(yīng)2期和3期臨床研究中,以下不良反應(yīng)發(fā)生率低于1%,而本品給藥范圍為40mg-240mg時(shí)更高些。下列包括注意事項(xiàng)中器官系統(tǒng)的不良反應(yīng)(低于1%)。血液和淋巴系統(tǒng):貧血、特發(fā)性血小板減少性紫癜、白細(xì)胞增多/減少嗜中性白血球減少癥、全血細(xì)胞減少癥、脾大、血小板減少癥。心臟疾患:心絞痛、心房纖維性顫動(dòng)、心雜音、ECG異常、心悸、竇性心動(dòng)過(guò)緩、心動(dòng)過(guò)速。耳朵和內(nèi)耳方面的異常:耳聾、耳鳴、眩暈。眼部疾?。阂曈X(jué)模糊。胃腸道病癥:腹脹、腹痛、便秘、口干燥、消化不良、腸胃氣脹、頻便、胃炎、胃食管返流疾病、胃腸不適、齦痛、嘔血、胃酸過(guò)多、便血、口腔潰瘍形成、胰腺炎、消化性潰瘍、嘔吐。一般病癥和給藥情況:虛弱、胸痛/不適、水腫、疲勞、情緒異常、步態(tài)障礙、流行性感冒癥狀、痞氣、疼痛、口渴。肝膽管病癥:膽石病/膽囊炎、肝脂肪變性、肝炎、肝腫大。免疫系統(tǒng)疾?。撼舴磻?yīng)。傳染及感染:帶狀皰疹。并發(fā)癥:挫傷。新陳代謝病癥:厭食癥、食欲減退/增強(qiáng)、脫水、糖尿病、高膽固醇血癥、高血糖、高脂血癥、高甘油三酸酯血癥、低鉀血、體重減少/增加。肌骨骼和結(jié)締組織病癥:關(guān)節(jié)炎、關(guān)節(jié)僵直、關(guān)節(jié)腫脹、肌肉痙攣/肌肉顫搐/緊縮/無(wú)力、肌骨骼疼痛/四肢強(qiáng)直、肌痛。神經(jīng)系統(tǒng)病癥:味覺(jué)改變、平衡紊亂、中風(fēng)綜合征、Guillain-Barré綜合癥、頭痛、輕偏癱、感覺(jué)遲鈍、嗅覺(jué)減退、腔隙梗塞、瞌睡、精神損害、偏頭痛、感覺(jué)異常、瞌睡、短暫性缺血發(fā)作、震顫。精神病癥:激動(dòng)、焦慮、抑郁、失眠、易怒、性欲降低、神經(jīng)過(guò)敏、恐慌發(fā)作、人格變化。腎臟、泌尿系統(tǒng)病癥:血尿、腎石病、尿頻、蛋白尿、腎衰竭、腎機(jī)能不全、尿急、失禁。生殖系統(tǒng)和乳腺變化:乳房痛、勃起機(jī)能障礙、男子女性型乳房。呼吸、胸部及縱膈病癥:支氣管炎、咳嗽、呼吸困難、鼻出血、鼻發(fā)干、鼻竇分泌物過(guò)多、咽水腫、呼吸道充血、噴嚏、咽喉刺激、上呼吸道感染。皮膚和皮下組織病癥:脫發(fā)、血管性水腫、皮炎、皮膚劃痕現(xiàn)象、淤斑、濕疹、頭發(fā)變色、毛發(fā)生長(zhǎng)異常、多汗、皮膚脫皮、瘀點(diǎn)、光過(guò)敏、瘙癢、紫癜、皮膚變色、皮膚病損、皮膚氣味異常、蕁麻疹。血管病癥:面紅、熱潮紅、高血壓、低血壓。實(shí)驗(yàn)室參數(shù):活化部分凝血激酶時(shí)間延長(zhǎng)、肌酸增加、重碳酸鹽減少、鈉增加、EEG異常、葡萄糖增加、膽固醇增加、甘油三酯增加、淀粉酶增加、鉀增加、TSH增加、血小板計(jì)數(shù)計(jì)數(shù)減少、血細(xì)胞比容減少、血紅素減少、MCV增加、RBC減少、肌酸酐增加、血尿素增加、BUN/肌酸酐比率增加增加、肌酸磷酸激酶(CPK)增加、堿性磷酸(酯)酶增加、LDH增加、PSA增加、尿排出量增加/減少、淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)減少、中性白細(xì)胞計(jì)數(shù)減少、WBC增加/減少、檢尿蛋白質(zhì)異常、低密度脂蛋白(LDL)增加、凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)、尿管型、尿液白細(xì)胞及蛋白質(zhì)陽(yáng)性。心血管安全隨機(jī)對(duì)照長(zhǎng)期擴(kuò)展研究中,心血管事件及死亡屬于APTC事件(心血管死亡、非致命性心肌梗塞、非致命性中風(fēng))一項(xiàng)預(yù)定義終末點(diǎn)指標(biāo)。3期隨機(jī)對(duì)照研究中,報(bào)道的100例患者APTC事件發(fā)病率:空白對(duì)照組0(95%CI0.00-6.16)、本品40mg組0(95%CI0.00-1.08)、本品80mg組1.09(95%CI0.44-2.24)、別嘌呤醇0.60(95%CI0.16-1.53)。一項(xiàng)長(zhǎng)期擴(kuò)展研究中,報(bào)道的APTC事件發(fā)病率為:本品80mg組0.97(95%CI0.57-1.56)、別嘌呤醇0.58(95%CI0.02-3.24)。研究發(fā)現(xiàn),本品APTC事件發(fā)病率高于別嘌呤醇給藥組患者。相關(guān)機(jī)制尚不確定。應(yīng)監(jiān)測(cè)MI和中風(fēng)的體征和癥狀。
禁忌
正在接受硫唑嘌呤、巰嘌呤治療的患者
注意事項(xiàng)
痛風(fēng)發(fā)作開(kāi)始應(yīng)用本品治療后,可觀察到痛風(fēng)發(fā)作增加。這是由于變化的血清尿酸水平減少導(dǎo)致沉積的尿酸鹽活動(dòng)引起的。為預(yù)防給藥本品時(shí)發(fā)生痛風(fēng)發(fā)作,推薦同時(shí)給藥非甾體抗炎藥或秋水仙堿(見(jiàn)“用法用量”)。心血管病癥隨機(jī)對(duì)照研究中,使用本品[0.74per100P-Y(95%CI0.36-1.37)]的患者比給藥別嘌醇[0.60per100P-Y(95%CI0.16-1.53)]患者更易發(fā)生心血管血栓事件(心血管死亡、非致命性心肌梗塞、非致命性中風(fēng))。相關(guān)原因尚未明確。應(yīng)對(duì)心肌梗塞(MI)及中風(fēng)的體征和癥狀進(jìn)行監(jiān)測(cè)。肝臟酶增加隨機(jī)對(duì)照研究中,觀察到轉(zhuǎn)氨酶水平比正常上限的3倍還高(給藥本品及別嘌呤醇患者分別提高,AST:2%,2%、ALT:3%,2%)。未發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶的提高具有量效關(guān)系。肝功能實(shí)驗(yàn)室分析推薦,應(yīng)用本品治療2月和4月,此后周期性治療。
特殊用藥
孕婦及哺乳期婦女用藥1.孕婦C類藥物:對(duì)孕婦尚無(wú)足夠充分的對(duì)照研究。只有在對(duì)嬰兒的潛在益處與風(fēng)險(xiǎn)相當(dāng)?shù)那闆r下,孕婦才能服用本品。在器官生成期對(duì)大鼠和兔子口服給藥非布佐司他,劑量達(dá)到48mg/kg(按照體表面積計(jì)算分別為人給藥80mg/天的40和50倍)時(shí),無(wú)致畸性。在器官生成期及泌乳期,對(duì)懷孕期大鼠口服給藥本品,劑量達(dá)到48mg/kg(為人給藥80mg/天的40倍),發(fā)現(xiàn)新生兒死亡率增加,新生兒體重增加減少。2.哺乳期婦女非布佐司他經(jīng)大鼠乳汁分泌。非布佐司他是否經(jīng)人體乳汁分泌尚未知。由于很多藥物通過(guò)人乳汁分泌,故對(duì)哺乳期婦女給藥本品時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。兒童用藥18以下兒童患者使用本品的安全性及有效性尚未確定。 老年用藥老年患者使用本品無(wú)需劑量調(diào)整。與其他年齡組相比,在安全性及有效性方面無(wú)臨床顯著差異,但不排除有些老年患者對(duì)本品較敏感。老年患者(≥65歲)多劑量口服給藥非布佐司他后的Cmax及AUC24與年輕患者(18-40歲)相似。
藥物相互作用
巰嘌呤/硫唑嘌呤等非布佐司他是黃嘌呤氧化酶(XO)抑制劑。雖然本品與通過(guò)XO代謝藥物(例如膽茶堿、巰嘌呤、硫唑嘌呤)的相互作用尚無(wú)研究,但本品對(duì)XO的抑制作用會(huì)這些藥物在血漿中濃度的增加從而產(chǎn)生毒性。正在服用硫唑嘌呤、巰嘌呤或膽茶堿患者禁止使用本品。細(xì)胞毒素化療藥物本品與細(xì)胞毒素化療藥物的相互作用尚未進(jìn)行研究。本品在細(xì)胞毒素化療期間的安全性尚無(wú)可靠數(shù)據(jù)。體內(nèi)藥物相互作用研究根據(jù)健康受試者的藥物相互作用研究,本品與秋水仙堿、萘普生、吲哚美辛、氫氯噻嗪、華法林、地昔帕明無(wú)顯著臨床意義的相互作用。因此,本品可以與這些藥物聯(lián)用。
藥物過(guò)量
對(duì)健康受試者給藥本品劑量達(dá)到每天300mg,持續(xù)7天,無(wú)劑量限制性毒性。沒(méi)有藥物過(guò)量的病例報(bào)道。藥物過(guò)量患者應(yīng)進(jìn)行對(duì)癥和支持療法。
藥理毒理
作用機(jī)制非布佐司他是黃嘌呤氧化酶抑制劑,通過(guò)減少血清尿酸達(dá)到療效。本品在治療濃度下不會(huì)抑制嘌呤和嘧啶的合成及代謝過(guò)程中的其他酶。毒理研究以比格犬進(jìn)行的為期12個(gè)月的毒性研究發(fā)現(xiàn),15mg/kg劑量時(shí)(約為人給藥80mg/天的4倍)在腎臟中發(fā)現(xiàn)黃嘌呤沉積物結(jié)晶和結(jié)石。對(duì)大鼠給藥48mg/kg(約為人給藥80mg/天的35倍),為期6個(gè)月的研究中,由于黃嘌呤結(jié)晶沉積也發(fā)現(xiàn)了類似的結(jié)石形成。致癌性:以F344大鼠和B6C3F1小鼠進(jìn)行為期兩年的致癌性研究。對(duì)雄性大鼠和雌性小鼠分別給藥24mg/kg(為人推薦最大給藥劑量80mg/天的25倍)、18.75mg/kg(為人給藥劑量80mg/天的12.5倍),分別發(fā)現(xiàn)移行細(xì)胞乳頭狀瘤及膀胱癌增加。膀胱腫瘤是腎臟和膀胱結(jié)石形成的。致突變性:本品在有或無(wú)代謝活化劑時(shí),中國(guó)倉(cāng)鼠肺成纖維細(xì)胞體外染色體畸變?cè)囼?yàn)結(jié)果為陽(yáng)性。以本品進(jìn)行埃姆斯試驗(yàn)和人外周血淋巴細(xì)胞及L5178Y小鼠淋巴瘤細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)等體外研究、小鼠微核試驗(yàn)、大鼠程序外DNA合成、大鼠骨髓細(xì)胞等體內(nèi)研究,研究結(jié)果均顯陰性。生殖毒性:對(duì)雄性和雌性大鼠口服給藥本品,劑量達(dá)到48mg/kg/天(約為人給藥80mg/天的35倍)對(duì)生育生殖能力無(wú)影響。藥代動(dòng)力學(xué)編輯在健康受試者中,非布佐司他10mg~120mg的單劑量或多劑量給藥后,Cmax和AUC呈劑量依賴性地增加。每24小時(shí)給予治療劑量沒(méi)有觀察到蓄積作用。非布佐司他的表觀平均終末消除半衰期(t1/2)約為5~8小時(shí)。群體藥代動(dòng)力學(xué)分析評(píng)估的高尿酸血癥和痛風(fēng)患者的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)與健康受試者相似。吸收口服給藥放射標(biāo)記的非布佐司他后,至少吸收49%(根據(jù)尿中放射性回收率)。給藥1~1.5小時(shí)非布佐司他可達(dá)到最大血漿濃度。多次口服40和80mg的日劑量后,Cmax約分別為1.6±0.6μg/ml(N=30)和2.6±1.7μg/ml(N=227)。非布佐司他片劑的絕對(duì)生物利用度尚未研究。伴隨高脂肪飲食多次口服80mg的日劑量后,Cmax下降49%,AUC下降18%。然而沒(méi)有檢測(cè)到臨床血清尿酸濃度百分率的明顯改變(飲食85%,空腹51%)。因此,本品服用時(shí)可不考慮食物影響。80mg單劑量非布佐司他與抗酸劑包括氫氧化鎂和氫氧化鋁聯(lián)用,結(jié)果表明非布佐司他吸收延遲(約1小時(shí)),并導(dǎo)致Cmax降低31%,AUC∞降低15%。由于AUC與藥物效應(yīng)相關(guān),因此AUC的變化認(rèn)為無(wú)臨床顯著性。因此,本品服用時(shí)可不考慮抗酸劑影響。分布非布佐司他的平均表觀穩(wěn)態(tài)分布容積(Vss/F)約為50L。非布佐司他的血漿蛋白結(jié)合率約為99.2%(主要與白蛋白),并且在40和80mg劑量達(dá)到的濃度范圍內(nèi)保持不變。代謝非布佐司他可通過(guò)與二磷酸尿苷葡萄糖苷酸轉(zhuǎn)移酶(UDPGT)系統(tǒng)(包括UGT1A1、UGT1A3、UGT1A9和UGT2B7)結(jié)合及經(jīng)細(xì)胞色素P450(CYP)系統(tǒng)(包括CYP1A2、2C8、2C9及非-P450酶)氧化而廣泛代謝。非布佐司他代謝過(guò)程中的各種酶的相互影響尚不明確。異丁基側(cè)鏈氧化形成4個(gè)藥理活性羥基代謝產(chǎn)物,均出現(xiàn)在人體血漿中,但濃度范圍遠(yuǎn)低于非布佐司他。尿及糞便中,本品代謝產(chǎn)物酰基葡糖苷酸(劑量的35%),氧化代謝產(chǎn)物67M-1(劑量的10%)、67M-2(劑量的11%)、67M-1的次級(jí)代謝產(chǎn)物67M-4(劑量的14%)為非布佐司他體內(nèi)主要代謝產(chǎn)物。清除非布佐司他由肝臟和腎清除??诜?0mgC標(biāo)記的非布佐司他后,49%的劑量在尿中出現(xiàn),其中非布佐司他原形為3%,有效成分的?;咸擒账釣?0%,已知的氧化代謝產(chǎn)物及其軛合物為13%,其他未知代謝產(chǎn)物為3%。除了經(jīng)尿排泄外,約45%的劑量出現(xiàn)在糞便中,其中非布佐司他原形為12%,有效成分的?;咸擒账釣?%,已知的氧化代謝產(chǎn)物及其軛合物為25%,其他未知代謝產(chǎn)物為7%。非布佐司他的表觀平均終末消除半衰期(t1/2)約為5-8小時(shí)。
特殊事項(xiàng)
1.兒童用藥尚無(wú)18歲以下患者應(yīng)用本品的藥代動(dòng)力學(xué)研究。2.老年患者用藥對(duì)老年患者(≥65歲)多劑量口服給藥本品后,非布佐司他及其代謝產(chǎn)物的Cmax和AUC與年輕患者(18-40歲)相似。另外,老年受試者與年輕受試者的血清尿酸濃度降低的百分比也相似。老年患者使用本品無(wú)需劑量調(diào)整。3.腎功能不全輕(Clcr50-80mL/min)、中度(Clcr30-49mL/min)或重度(Clcr10-29mL/min)腎功能不全患者口服80mg多劑量后,非布佐司他的Cmax不變,與正常(Clcr高于80mL/min)腎功能受試者相當(dāng)。腎功能不全患者與正常腎功能患者相比,AUC及半衰期增加,腎功能不全三組相似。腎功能不全患者的本品平均AUC值比腎功能正常受試者高達(dá)1.8倍多。活性代謝產(chǎn)物的Cmax和AUC分別增加到2和4倍。然而,腎功能不全患者與腎功能正?;颊呦啾龋迥蛩釢舛葴p少百分比相當(dāng)(腎功能正常組58%,嚴(yán)重腎功能不全組55%)。輕中度腎功能不全患者無(wú)需劑量調(diào)整。推薦本品的起始劑量為40mg,每日一次。40mg用藥兩周后sUA值仍高于6mg/dLd的患者,推薦用藥劑量80mg。對(duì)嚴(yán)重腎功能不全患者應(yīng)用本品尚無(wú)充分研究數(shù)據(jù),此類患者服用本品應(yīng)謹(jǐn)慎。本品對(duì)接受透析的晚期腎功能損傷嚴(yán)重患者尚無(wú)相關(guān)研究。4.肝損傷輕(肝硬化分級(jí)A)、中度(肝硬化分級(jí)B)肝損傷患者口服80mg多劑量后,與正常肝功能受試者相比,Cmax和AUC24(總的和非結(jié)合的)均增加20-30%。而不同組間血清尿酸濃度降低的百分比相當(dāng)(健康受試者62%,輕度肝功能損傷組49%,中度肝功能損傷組48%)。尚未進(jìn)行在重度(肝硬化分級(jí)C)肝損傷患者中的研究,此類患者應(yīng)用本品應(yīng)謹(jǐn)慎。5.性別口服多劑量本品后,女性的Cmax和AUC24比男性約分別高30%和14%。然而,經(jīng)體重校正后的Cmax和AUC在兩性之間類似。另外兩性間血清尿酸濃度降低的百分比類似。不需要根據(jù)性別調(diào)整劑量。6.種族本品對(duì)不同種族的藥代動(dòng)力學(xué)研究尚無(wú)研究。
貯藏
遮光,密封,不超過(guò)25℃保存
有效期
48個(gè)月
批準(zhǔn)文號(hào)
國(guó)藥準(zhǔn)字H20130009
生產(chǎn)企業(yè)
杭州朱養(yǎng)心藥業(yè)有限公司
功能主治
適用于前列腺癌,對(duì)初治及復(fù)治患者都可有效。
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