缺貨 萬(wàn)儀 0.3g*30片

藥品名稱(chēng)

商品名稱(chēng)：萬(wàn)儀
通用名稱(chēng)：奧卡西平片
英文名稱(chēng)：OxcarbazepineTablets
漢語(yǔ)拼音：AokaxipingPian

成份

本品的主要成份為奧卡西平。

性狀

本品為黃色橢圓形薄膜衣片，除去薄膜衣顯白色至類(lèi)白色。

藥理毒理

盡管目前對(duì)多數(shù)抗癲癇藥物作用的確切機(jī)制尚未完全弄清，但是仍可認(rèn)為該類(lèi)藥物是通過(guò)改變神經(jīng)元興奮性基本介質(zhì)的活性，即腦的電壓和神經(jīng)介質(zhì)離子通道的調(diào)控而產(chǎn)生其效用。根據(jù)最近的研究發(fā)現(xiàn)，奧卡西平和其單羥基衍生物(MHD)的抗驚厥作用主要是阻斷了腦的電壓依賴(lài)性鈉離子通道。在治療濃度時(shí)，這兩種化合物抑制了細(xì)胞培養(yǎng)中的鼠神經(jīng)元的鈉依賴(lài)性動(dòng)作電位的持續(xù)性高頻重復(fù)放電，這種效應(yīng)可能有助于阻斷癲癇灶的癇性電活動(dòng)的傳播。另外，鼠海馬組織切片的體外研究結(jié)果表明，消旋MHD及其兩種對(duì)映體的抗癲癇作用也因?yàn)橛锈涬x子通道的參與調(diào)節(jié)。

適應(yīng)癥

適用于成人癲癇部分發(fā)作病例的單獨(dú)治療或輔助治療。也適用于4-16歲兒童癲癇部分發(fā)作病例的輔助治療。

用法用量

本品適合于單獨(dú)或與其它的抗癲癇藥聯(lián)合使用。在單藥治療和聯(lián)合用藥中，本品應(yīng)該從臨床有效劑量開(kāi)始用藥，1天內(nèi)分為2次給藥。根據(jù)病人的臨床反應(yīng)增加劑量。如果本品與其它抗癲癇藥聯(lián)合使用，由于病人總體的抗癲癇藥物劑量的增加，需要減少其它抗癲癇藥的劑量或/和更加緩慢的增加本品的劑量。本品可以空腹或與食物一起服用。對(duì)沒(méi)有腎功能損害的病人，推薦治療劑量如下所示。奧卡西平藥代動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)是不需要監(jiān)測(cè)血藥濃度從而使本品治療更加方便。成人-單藥治療：用本品治療，起始劑量可以為一天600mg（8-10mg/kg/天），分2次給藥。為了獲得理想的效果，可以每隔1個(gè)星期增加每天的劑量，每次增加劑量不要超過(guò)600mg。每日維持劑量范圍在600-2400mg之間，絕大多數(shù)病人對(duì)每日900mg的劑量即有效果。

規(guī)格

0.3g

禁忌

1、已知對(duì)奧卡西平片任何成份過(guò)敏的病人。2、房室傳導(dǎo)阻滯者。

不良反應(yīng)

在臨床試驗(yàn)中，大多數(shù)的不良反應(yīng)是輕到中度，并且是一過(guò)性的，主要發(fā)生在治療的開(kāi)始階段。對(duì)每個(gè)系統(tǒng)不良反應(yīng)特性的評(píng)價(jià)是依照本品臨床試驗(yàn)中出現(xiàn)的不良事件。另外，也加入了在有效病例延續(xù)治療項(xiàng)目中的重要臨床不良反應(yīng)報(bào)告和上市后的報(bào)告。按照CIOMSIII分類(lèi)估計(jì)的不良反應(yīng)發(fā)生頻率：很常見(jiàn)≥(greaterthanorequalto)10％；常見(jiàn)1-10％；少見(jiàn)0.1-1％；罕見(jiàn)0.01-0.1％；非常罕見(jiàn)<0.01％。

注意事項(xiàng)

對(duì)奧卡西平片過(guò)敏的病人，在使用奧卡西平片治療過(guò)程中，也可能發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)（如嚴(yán)懲的皮膚反應(yīng)）?？R西平和奧卡西平的交叉過(guò)敏反應(yīng)率為25-30％，可達(dá)2.7％的病人使用本品治療時(shí)，血清鈉會(huì)下降到125mmol/l以下，但常常沒(méi)有臨床癥狀，并不需要改變治療。如果考慮臨床干預(yù)，來(lái)自臨床試驗(yàn)的經(jīng)驗(yàn)顯示，減少或者停用本品，或者對(duì)病人采取保守治療（例如，減少液體的攝入），血清鈉水平都會(huì)回到正?；€以上。下以情況需注意：有腎臟疾病并需要攝入大量液體的病人；有低鈉血癥的病人；同時(shí)使用參降低血鈉水平的藥物治療的病人，在開(kāi)始用本品前應(yīng)該測(cè)定血清鈉水平，開(kāi)始治療以后大約兩周測(cè)定血清的水平，然后，治療的前三個(gè)月中，每隔一月。另外，測(cè)定血清鈉水平可以作實(shí)驗(yàn)室監(jiān)測(cè)指標(biāo)的一部分。心衰的病人定期進(jìn)行體重監(jiān)測(cè)，以確定是否有液體潴留。有關(guān)肝炎的病例報(bào)道非常罕見(jiàn)，且在大多數(shù)病例中，疾病的自然病程良好。如果理由懷疑肝功能有害，應(yīng)進(jìn)行檢查，考慮終止本品的治療。

藥物相互作用

酶抑制：奧卡西平或MHD對(duì)在人肝臟的微粒體中存在的下列細(xì)胞色素-P450復(fù)合物有抑制作用，但非常罕見(jiàn)或輕微。酶誘導(dǎo)：對(duì)人肝臟細(xì)胞酶誘導(dǎo)研究顯示，奧卡西平和MHD對(duì)CYP2B的同工酶和CYP3A4亞群有微弱的誘導(dǎo)作用，奧卡西平和MHD是否對(duì)其它的CYP同工酶也有誘導(dǎo)能力現(xiàn)還不十分清楚。與其它抗癲癇藥的相互作用：沒(méi)有觀察到本品的自身誘導(dǎo)作用。激素類(lèi)避孕藥：參見(jiàn)[注意事項(xiàng)]鈣離子拮抗劑：反復(fù)與奧卡西平片一起服用，非洛地平AUC降低28％，然而血清濃度仍保持在推薦的治療范圍內(nèi)。與其它藥物的相互作用：臨床試驗(yàn)中有同時(shí)用三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥治療的病人，沒(méi)有觀察到本品與這些藥物間的相互作用。鋰劑與奧卡西平聯(lián)合使用能導(dǎo)致神經(jīng)毒性反應(yīng)增加。

貯藏

遮光，密封保存。

有效期

暫定18個(gè)月

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20040192

生產(chǎn)企業(yè)

武漢人福藥業(yè)有限責(zé)任公司