缺貨 鹽酸伐昔洛韋緩釋片 0.6g*2片

藥品名稱

通用名稱：鹽酸伐昔洛韋緩釋片 商品名稱：阿邁新
英文名稱：ValaciclovirHydrochlorideSustainedReleaseTablets
漢語拼音：YansuanFaxiluoweiHuanshiPian

成份

本品主要成份為鹽酸伐昔洛韋。 化學(xué)名稱：L-纈氨酸,2-[(2-氨基-1,6-二氫-6-氧-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]乙基酯鹽酸鹽。 化學(xué)結(jié)構(gòu)式： 分子式為：C13H20N6O4·HCl 分子量為：360.80

性狀

本品為白色或類白色異形片。

適應(yīng)癥

用于治療水痘帶狀皰疹及Ⅰ型、II型單純皰疹病毒感染，包括初發(fā)生殖器皰疹病毒感染。

規(guī)格

0.6g

用法用量

口服，一次0.6g(1片)，一日一次，飯前空腹服用。帶狀皰疹一般需連續(xù)服藥10日。單純性皰疹一般需連續(xù)服藥7日。

不良反應(yīng)

偶有頭暈、頭痛、關(guān)節(jié)痛、惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛、胃部不適、食欲減退、口渴、白細(xì)胞下降、蛋白尿及尿素氮輕度升高、皮膚瘙癢等，長(zhǎng)程給藥偶見痤瘡、失眠、月經(jīng)紊亂。

禁忌

對(duì)本品及阿昔洛韋過敏者禁用。

注意事項(xiàng)

1.對(duì)更昔洛韋過敏者也可能對(duì)本品過敏。 2.脫水或已有肝、腎功能不全者慎用。腎功能不全者在接受本品治療時(shí)，需根據(jù)肌酐清除率來校正劑量。 3.嚴(yán)重免疫功能缺陷者長(zhǎng)期或多次應(yīng)用本品治療后可能引起單純皰疹病毒和帶狀皰疹病毒對(duì)本品耐藥。如單純皰疹患者應(yīng)用本品后皮損不見改善者應(yīng)測(cè)試單純皰疹病毒對(duì)本品的敏感性。 4.隨訪檢查：由于生殖器皰疹患者大多易患子宮頸癌，因此患者至少應(yīng)一年檢查一次，以早期發(fā)現(xiàn)。 5.一旦皰疹癥狀與體征出現(xiàn)，應(yīng)盡早給藥。 6.服藥期間應(yīng)給予患者充分的水，防止阿昔洛韋在腎小管內(nèi)沉淀。 7.一次血液透析可使阿昔洛韋的血藥濃度減低60％，因此血液透析后應(yīng)補(bǔ)給一次劑量。 8.本品對(duì)單純皰疹病毒的潛伏感染無明顯效果，不能根除病毒。 9.早期HIV感染者、同種基因骨髓移植者及腎臟移植者用藥后可能出現(xiàn)血栓性血小板減少性紫癜/溶血性尿毒性綜合征(TTP/HUS)，有些時(shí)候可能會(huì)導(dǎo)致死亡。

孕婦及哺乳期婦女用藥

阿昔洛韋能通過胎盤，孕婦用藥需權(quán)衡利弊。阿昔洛韋在乳汁中的濃度為血藥濃度的0.6-4.1倍，哺乳期婦女應(yīng)慎用。

兒童用藥

兒童用藥的安全性和有效性尚未確定。

老年用藥

由于生理性腎功能的衰退，本品劑量與用藥間期需調(diào)整。老年患者較年輕人易出現(xiàn)腎功異常和中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。臨床上老年患者常見的中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀有精神激動(dòng)，幻覺，雜亂性，妄想，腦病。

藥物相互作用

1.與齊多夫定(Zidovudine)合用可引起腎毒性，表現(xiàn)為深度昏睡和疲勞。 2.與丙磺舒競(jìng)爭(zhēng)性抑制有機(jī)酸分泌，合用丙磺舒可使阿昔洛韋的排泄減慢，半衰期延長(zhǎng)，體內(nèi)藥物蓄積。

藥物過量

為防止藥物過量應(yīng)謹(jǐn)慎使用。當(dāng)阿昔洛韋在腎小管內(nèi)的濃度超過小管液體的溶解度時(shí)可能會(huì)在小管內(nèi)發(fā)生沉積。急性腎功能衰竭或無尿患者可以借助血液透析，直至腎功能恢復(fù)。

藥理毒理

藥理作用 本品是阿昔洛韋的前體藥物，口服后吸收迅速并在體內(nèi)很快轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋，其抗病毒作用為阿昔洛韋所發(fā)揮，阿昔洛韋進(jìn)入皰疹感染細(xì)胞之后，與脫氧核苷競(jìng)爭(zhēng)病毒胸腺嘧啶激酶或細(xì)胞激酶，藥物被磷酸化成活化型無環(huán)鳥苷三磷酸酯，作為病毒復(fù)制的底物與脫氧鳥嘌呤三磷酸酯競(jìng)爭(zhēng)病毒DNA多聚酶，從而抑制了病毒DNA合成，顯示抗病毒作用。本品體內(nèi)的抗病毒活性優(yōu)于阿昔洛韋，對(duì)單純性皰疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型的治療指數(shù)分別比阿昔洛韋高42.91％和30.13％。對(duì)水痘帶狀皰疹病毒也有很高的療效。 毒理研究 一般毒性：對(duì)哺乳動(dòng)物宿主細(xì)胞的毒性很低。大鼠和小鼠灌胃給藥的LD50分別為4.4g/kg和1.51g/kg。由于本品在體內(nèi)很快轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋，其代謝物在體內(nèi)沒有蓄積現(xiàn)象。在不同階段的長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)中，本品與阿昔洛韋具有相同的安全性。 遺傳毒性：5種遺傳毒性試驗(yàn)，伐昔洛韋結(jié)果均為陰性:有無代謝活化的情況下Ames試驗(yàn)都為陰性；體外人淋巴細(xì)胞生成試驗(yàn)，大鼠單劑量口服3000mg/kg(相當(dāng)于人體血藥濃度8～9倍)細(xì)胞生成試驗(yàn)結(jié)果也都為陰性。 小鼠淋巴瘤試驗(yàn)，在無代謝活化條件下，伐昔洛韋沒有誘變性；有代謝活化時(shí)(76％～88％轉(zhuǎn)變?yōu)榘⑽袈屙f)，伐昔洛韋出現(xiàn)誘導(dǎo)活性。小鼠微核試驗(yàn)中，劑量250mg/公斤時(shí)結(jié)果陰性，500mg/公斤(相當(dāng)于阿昔洛韋人體血漿濃度26～51倍)時(shí)出現(xiàn)陽性結(jié)果。 致畸作用：每天給予小鼠200mg/公斤劑量的伐昔洛韋(相當(dāng)于6倍人體血藥濃度)，未見損傷小鼠的生育力。給予懷孕器官形成期的大鼠和家兔400mg/kg劑量(血中代謝物檢測(cè)濃度分別為人的10倍和7倍)的伐昔洛韋無致畸作用。

藥代動(dòng)力學(xué)

根據(jù)文獻(xiàn)資料和本品試驗(yàn)資料整理。 吸收：本品口服后在體內(nèi)迅速吸收轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋。單次服用鹽酸伐昔洛韋緩釋片后血液中阿昔洛韋達(dá)峰時(shí)間Tmax3.4±0.4h，最大血藥濃度Cmax為1.84±0.41μg/ml(普通片Tmax1.9±0.4h，Cmax3.85±0.74μg/ml)；多次給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)后Cminss為1.37±0.51ug/ml，Cmaxss3.24±0.56ug/ml，Tmax4.57±0.67h(普通片Cminss0.74±0.37ug/ml，Cmaxss4.55±0.76ug/ml，Tmax2.09±0.33h)。 分布:本藥進(jìn)入體內(nèi)后分布廣泛，與人體血漿蛋白結(jié)合率范圍為13.5％到17.9％，可分布至多種組織中，其中胃、小腸、腎、肝、淋巴結(jié)和皮膚組織中濃度最高，腦組織中的濃度最低。 代謝：本品在體內(nèi)全部轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋，經(jīng)乙醛脫氫酶和乙醇脫氫酶代謝成小分子失活。 消除：代謝物主要從尿中排除，其中阿昔洛韋占46％-59％，8-羥基-9-鳥嘌呤占25％-30％，9-羥基甲氧基鳥嘌呤占11％-12％。阿昔洛韋原形為單相消除。試驗(yàn)表明本品單次口服血漿消除半衰期(T1/2β)為5.9±2.1h，平均滯留時(shí)間MRT9.9±2.7h(普通片T1/2β2.8±0.9h，MRT2.86±0.39h)。

貯藏

密封，在干燥處保存。

包裝

藥用PVC硬片/藥品包裝用PTP鋁箔，2片/盒，3片/盒，6片/盒，10片/盒。

有效期

36個(gè)月

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

國家食品藥品監(jiān)督管理總局國家藥品標(biāo)準(zhǔn)YBH13862006-2014Z

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20061023

生產(chǎn)企業(yè)

企業(yè)名稱：四川科倫藥業(yè)股份有限公司 生產(chǎn)地址：資陽經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)安岳工業(yè)園（安岳縣石橋鋪鎮(zhèn)）