在售 甲氧氯普胺片 5mg*100片

藥品名稱(chēng)

通用名稱(chēng):甲氧氯普胺片
英文名稱(chēng):MetoclopramideTablets

成分

本品主要成份為：甲氧氯普胺?；瘜W(xué)名稱(chēng)為：N-[(2-二乙氨基)乙基]-4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲酰胺。 化學(xué)結(jié)構(gòu)式： 分子式：C14H22ClN3O2 分子量：299.80

性狀

本品為白色片。

適應(yīng)癥

鎮(zhèn)吐藥。主要用于①各種病因所致惡心、嘔吐、噯氣、消化不良、胃部脹滿、胃酸過(guò)多等癥狀的對(duì)癥治療；②反流性食管炎、膽汁反流性胃炎、功能性胃滯留、胃下垂等；③殘胃排空延遲癥、迷走神經(jīng)切除后胃排空延緩；④糖尿病性胃輕癱、尿毒癥、硬皮病等膠原疾患所致胃排空障礙。

規(guī)格

5mg

用法用量

口服。 (1)成人常用量：每次5～10mg(1～2片)，每日3次。用于糖尿病性胃排空功能障礙患者，于癥狀出現(xiàn)前30分鐘口服10mg(2片)；或于餐前及睡前服5～10mg(1～2片)，每日4次。成人總劑量每日不得超過(guò)0.5mg/kg。 (2)小兒常用量。5～14歲每次用2.5～5mg(1/2～1片)，每日3次，餐前30分鐘服，宜短期服用。小兒總劑量每日不得超過(guò)0.1mg/kg。

不良反應(yīng)

①較常見(jiàn)的不良反應(yīng)為：昏睡、煩燥不安、疲怠無(wú)力； ②少見(jiàn)的反應(yīng)有：乳腺腫痛、惡心、便秘、皮疹、腹瀉、睡眠障礙、眩暈、嚴(yán)重口渴、頭痛、容易激動(dòng)； ③用藥期間出現(xiàn)乳汁增多，由于催乳素的刺激所致； ④大劑量長(zhǎng)期應(yīng)用可能因阻斷多巴胺受體，使膽堿能受體相對(duì)亢進(jìn)而導(dǎo)致錐體外系反應(yīng)(特別是年輕人)，可出現(xiàn)肌震顫、發(fā)音困難、共濟(jì)失調(diào)等。

禁忌

(1)下列情況禁用：①對(duì)普魯卡因或普魯卡因胺過(guò)敏者；②癲癇發(fā)作的頻率與嚴(yán)重性均可因用藥而增加；③胃腸道出血、機(jī)械性腸梗阻或穿孔，可因用藥使胃腸道的動(dòng)力增加，病情加重；④嗜鉻細(xì)胞瘤可因用藥出現(xiàn)高血壓危象；⑤不可用于因行化療和放療而嘔吐的乳癌患者。 (2)下列情況慎用：①肝功能衰竭時(shí)，喪失了與蛋白結(jié)合的能力；②腎衰，即重癥慢性腎功能衰竭使錐體外系反應(yīng)危險(xiǎn)性增加，用量應(yīng)減少。

注意事項(xiàng)

①醛固酮與血清催乳素濃度可因甲氧氯普胺的使用而升高； ②嚴(yán)重腎功能不全患者劑量至少須減少60％，這類(lèi)患者容易出現(xiàn)錐體外系癥狀； ③因本品可降低西咪替丁的口服生物利用度，若兩藥必須合用，間隔時(shí)間至少要1小時(shí)； ④本品遇光變成黃色或黃棕色后，毒性增高。

孕婦及哺乳期婦女用藥

有潛在致畸作用，孕婦不宜應(yīng)用；哺乳期少乳者可短期用之于催乳。

兒童用藥

小兒不宜長(zhǎng)期應(yīng)用。

老年用藥

老年人不能長(zhǎng)期大量應(yīng)用，否則容易出現(xiàn)錐體外系癥狀。

藥物相互作用

①與對(duì)乙酰氨基酚、左旋多巴、鋰化物、四環(huán)素、氨芐青霉素、乙醇和安定等同用時(shí)，胃內(nèi)排空增快，使后者在小腸內(nèi)吸收增加； ②與乙醇或中樞抑制藥等同時(shí)并用，鎮(zhèn)靜作用均增強(qiáng)； ③與抗膽堿能藥物和麻醉止痛藥物合用有拮抗作用； ④與抗毒蕈堿麻醉性鎮(zhèn)靜藥并用，甲氧氯普胺對(duì)胃腸道的能動(dòng)性效能可被抵消； ⑤由于其可釋放兒茶酚胺，正在使用單胺氧化酶抑制劑的高血壓病人，使用時(shí)應(yīng)注意監(jiān)控； ⑥與撲熱息痛、四環(huán)素、左旋多巴、乙醇、環(huán)孢霉素合用時(shí)，可增加其在小腸內(nèi)的吸收； ⑦與阿撲嗎啡并用，后者的中樞性與周?chē)孕?yīng)均可被抑制； ⑧與西咪替丁、慢溶型劑型地高辛同用，后者的胃腸道吸收減少，如間隔2小時(shí)服用可以減少這種影響；本品還可增加地高辛的膽汁排出，從而改變其血濃度； ⑨與能導(dǎo)致錐體外系反應(yīng)的藥物，如吩噻嗪類(lèi)藥等合用，錐體外系反應(yīng)發(fā)生率與嚴(yán)重性均可有所增加。

藥物過(guò)量

①用藥過(guò)量癥狀：深昏睡狀態(tài)，神智不清；肌肉痙攣，如頸部及背部肌肉痙攣、拖曳步態(tài)、頭部及面部抽搐樣動(dòng)作，以及雙手顫抖擺動(dòng)等錐體外系癥狀。 ②藥物過(guò)量時(shí)，使用抗膽堿藥物、治療帕金森病藥物或抗組胺藥，可有助于錐體外系反應(yīng)的制止。

藥理毒理

本品為多巴胺第2(D2)受體拮抗劑，同時(shí)還具有5-羥色胺第4(5-HT4)受體激動(dòng)效應(yīng)，對(duì)5-HT3受體有輕度抑制作用?？勺饔糜谘铀璐咄禄瘜W(xué)感受區(qū)(CTZ)中多巴胺受體而提高CTZ的閾值，具有強(qiáng)大的中樞性鎮(zhèn)吐作用。本品亦能阻斷下丘腦多巴胺受體，抑制催乳素抑制因子，促進(jìn)泌乳素的分泌，故有一定的催乳作用。對(duì)中樞其他部位的抑制作用較微，有較弱的安定作用，較少引起催眠作用。對(duì)于胃腸道的作用主要在上消化道，促進(jìn)胃及上部腸段的運(yùn)動(dòng)；提高靜息狀態(tài)胃腸道括約肌的張力，增加下食管括約肌的張力和收縮的幅度，使食管下端壓力增加，阻滯胃-食管反流，加強(qiáng)胃和食管蠕動(dòng)，并增強(qiáng)對(duì)食管內(nèi)容物的廓清能力，促進(jìn)胃的排空；促進(jìn)幽門(mén)、十二指腸及上部空腸的松弛，形成胃竇、胃體與上部小腸間的功能協(xié)調(diào)。這些作用也可增強(qiáng)本品的鎮(zhèn)吐效應(yīng)。本品對(duì)小腸和結(jié)腸的傳送作用尚不確定。

藥代動(dòng)力學(xué)

易自胃腸道吸收，進(jìn)入血液循環(huán)后，13～22％迅速與血漿蛋白(主要為白蛋白)結(jié)合。經(jīng)肝臟代謝。T1/2一般為4～6小時(shí)，根據(jù)用量大小有別?？诜?0～60分鐘后開(kāi)始作用，持續(xù)時(shí)間一般為1～2小時(shí)。經(jīng)腎臟排泄，口服量約有85％以原形及葡萄糖醛酸結(jié)合物隨尿排出。

貯藏

密封保存。

包裝

口服固體藥用高密度聚乙烯瓶裝，每瓶100片，每瓶500片；藥用PVC硬片、藥用鋁箔裝，每板12片。

有效期

36個(gè)月

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

《中國(guó)藥典》2015年版二部

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H41021142

生產(chǎn)企業(yè)

開(kāi)封制藥(集團(tuán))有限公司