丙通沙(400mg/100mg)*28片*1瓶

藥品名稱

通用名稱:索磷布韋維帕他韋片
英文名稱:Sofosbuvirandvelpatasvirtablets 商品名稱:丙通沙/Epclusa
漢語拼音：SuolinbuweiWeipataweiPian

成份

本品為復方制劑，其組份為:每片含400mg索磷布韋和100mg維帕他韋。

性狀

本品為薄膜衣片，除去包衣后顯白色至棕黃色。 薄膜衣片一面凹刻有“GSI"，另一面凹刻有“7916”。

適應癥

本品用于治療成人慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染(參見[用法用量]、[注意事項]和[藥理毒理]).

規(guī)格

每片含400mg索磷布韋和100mg維帕他韋。

用法用量

劑量 Epclusa的推薦劑最為每日一次，每次口服一片，隨食物或不隨食物服用(參見[藥代動力學])。 如果利巴韋林用于患代償期肝硬化的基因型3感染患者(移植前或移植后)，則利巴韋林的推薦劑量為1000/1,200mg(對于體重<75kg的患者，劑量為1000mg,對于體重275kg的患者，劑量為1,200mg)。 關(guān)于利巴韋林劑最調(diào)整，請參考含利巴韋林藥品的處方信息。 應指示患者如果在給藥后3小時內(nèi)發(fā)生嘔吐，則應補服一粒Epclusa片劑。如果在給藥超過3小時后發(fā)生嘔吐，則無需補服Epclusa(參見[藥理毒理])。 如果在正常時間18小時內(nèi)漏服-劑Epclusa,則應指示患者盡快服用該片劑，之后患者應在平常用藥時間服用下一劑藥物。若已超過18小時，則應指示忠者等至平常用藥時間服用下一劑Epclusa.應指示患者不可服用兩倍劑量的Epclusa. 先前采用含NS5A的方案治療失敗的思者 可考慮24周Epclusa+利巴韋林治療(參見[注意事項])。 老年人 對于老年患者，無需調(diào)整劑量(參見[藥代動力學])。 腎功能損害 對于輕度或中度腎功能損害患者，無需調(diào)整Epclusa劑量。尚未在重度腎功能損害患者(腎小球濾過率估計值[eGFR]<30mL/min/1.73m2)或需要進行血液透析的終術(shù)期腎病(ESRD)患者中評估Epclusa的安全性和療效(參見[藥代動力學])。 肝功能損害 對于輕度、中度或重度肝功能損害(CPTA、B或C級)患者，無需調(diào)整Epclusa劑量(參見[藥代動力學])。已在CPTB級肝硬化患者中評估了Epclusa的安全性和療效，但尚未在CPTC級肝硬化患者中進行相應評估(參見[注意事項]、[不良反應]”和[藥理毒理])。 兒童人群 尚未確定Epclusa在兒童及18歲以下青少年中的安全性和療效。尚無可用數(shù)據(jù)。 給藥方法 口服。 應指示患者將片劑整粒吞下，可隨食物或不隨食物服用(參見[藥代動力學])。由于味苦，建議不要咀嚼或碾碎海膜衣片。

不良反應

安全性特征總結(jié) Epclusa的安全性評估基于基因型1.2、3、4、5或6HCV感染患者(患或未忠代償期肝硬化)的匯總3期臨床研究數(shù)據(jù),包括接受12周Epclusa治療的1,035名患者。 對于接受12周Epclusa治療的患者，因不良事件而永久停止治療的患者比例為0.2％，出現(xiàn)任何嚴重不良事件的患者比例為3.2％。在臨床研究中，頭痛、疲勞和惡心是在接受12周Epclusa治療的患者中報告的最常見(發(fā)生率≥10％)的治療引發(fā)不良事件。上述及其他不良事件在接受安慰劑治療的患者與接受Epclusa治療的患者中的報告頻率相似。

禁忌

對活性成分或任一賦形劑出現(xiàn)超敏反應。 與強效P-gD透導劑和強效CYP誘導劑聯(lián)用 強效P-糖蛋白(P-gp)誘導劑或強效細胞色素P450(CYP)誘導劑類藥品(利福平、利福布丁、圣約翰草[Hypericumperforatum]、卡馬西平、苯巴比妥和苯妥英)。聯(lián)合用藥會顯著降低索磷布韋或維帕他韋的血漿濃度，并可能導致Epclusa失去療效(參見[藥物相互作用])。

注意事項

警告:HCV和HBV合并感染患者中的乙型肝炎病毒再激活風險 在開始EPCLUSA治療前對所有患者進行當前或既往乙型肝炎病毒(HBV)感染跡象檢測。已在正接受或已完成HCV直接作用抗病毒藥物治療及未接受HBV抗病毒治療的HCV/HBV合并感染患者中報告了HBV再激活。-些病例導致了暴發(fā)性肝炎.肝衰竭和死亡。在HCV治療和治療后隨訪期間監(jiān)測HCV/HBV合并感染患者是否出現(xiàn)肝炎發(fā)作或HBV再激活。根據(jù)臨床指征對HBV感染實施適當?shù)幕颊吖芾怼?Epclusa不應與含索磷布韋的其他藥品同時給藥。 嚴重心動過緩和心臟傳導阻滯 當索磷布書與其他直接作用抗病毒藥物(DAA)聯(lián)合用藥，并合用藥物胺碘酮(含或不含其他降低心率的藥品)-起使用時，觀察到嚴重心動過級和心臟傳導阻滯情況。尚.未確定機制。 整個索磷布韋加DAA的臨床開發(fā)過程中，合并使用胺碘酮的的病例數(shù)量非常有限。上述情況可能會危及生命，因此僅在不耐受或禁用其他替代性抗心律失常治療的情況下，才在接受Epclusa治療的患者中使用胺碘酮。

孕婦及和哺乳期婦女用藥

妊娠 尚無孕婦使用索磷布韋、維帕他韋或Epelusa的數(shù)據(jù)或此類數(shù)據(jù)非常有限(不足300例妊娠結(jié)局)。 索磷布韋 關(guān)于生殖毒性，動物研究未表明存在直接或問接有害影響(參見[藥理毒理])。相對于推薦臨床劑量下的人類暴露量，無法充分估計大鼠中所達到的索磷布書暴露邊界(參見[藥理毒理])。 維帕他韋 動物研究已表明可能與生殖毒性相關(guān)(參見[藥理毒理])。 作為一種預防措施，妊娠期間不建議使用Epclusa. 哺乳 尚不清楚索磷布韋、索磷布書的代謝物或維帕他韋是否會分泌到入乳中。 動物實驗所得藥代動力學數(shù)據(jù)顯示維帕他韋和索磷布韋的代謝產(chǎn)物通過乳汁排出。不能排除對于新生兒嬰兒的風險。因此，哺乳期問不應使用Epelusa. 生直力 尚無Epclusa影響人類生育力的相關(guān)數(shù)據(jù)。動物研究未表明索磷布韋或維帕他韋對生育力產(chǎn)生有害影響。 如果利巴韋林與Epclusa聯(lián)合使用，則參考利巴韋林的處方信息，了解關(guān)于妊娠、避孕和哺乳的詳細建議。

兒童用藥

尚未確定Epelusa在兒童及18歲以下青少年中的安全性和療效。尚無可用數(shù)據(jù)。

老年用藥

Epclusa的臨床研究納入了156名年齡為65歲及以上的患者(占3期臨床研究中患者總數(shù)的12％)。在各治療組間，≥65歲的患者的應答率與<65歲患者的應答率相似。

藥物相互作用

由于Epclusa含索磷布書和維帕他韋，單獨使用這些活性物質(zhì)時發(fā)現(xiàn)的任何相互作用均可能在使用Epclusa時發(fā)生。 Epclusa影響其他藥品的可能性 維帕他韋是藥物轉(zhuǎn)運體P-gp.乳腺癌耐藥蛋白(BCRP).有機陰離子轉(zhuǎn)運多肽(OATP)1B1和OATP1B3的抑制劑。Epcusa與這些轉(zhuǎn)運體的底物類藥品聯(lián)用時，可能會增加此類藥品的暴露量。關(guān)于與P-gp(地高辛)、BCRP(瑞舒伐他汀)和OATP(普伐他丁)的敏感底物的相互作用示例，請參閱表3。

藥物過量

索磷布書和維帕他韋的最高記錄劑量分別為單次給藥1,200mg和單次給藥500mg。在這些健康志愿者研究中，未在這些劑量水平下觀察到不良作用，且不良事件的報告頻率和嚴重程度與安慰劑組相似。尚不清楚更高劑量/暴露量的影響。 尚未提供針對Epclusa藥物過量的特定解毒劑。如果發(fā)生藥物過量，必須監(jiān)測患者是否有毒性跡象。治療Epclusa藥物過量時需要采取-~股支持性措施，包括監(jiān)測生命體征以及觀察患者的臨床狀態(tài)。血液透析可以有效地清除索磷布韋的主要循環(huán)代謝產(chǎn)物GS-331007，提取率為53％。由于維帕他韋與血漿蛋白的結(jié)合率較高，因此血液透析不太可能顯著清除維帕他韋。

藥理毒理

藥理作用 本品為索磷布韋與維帕他韋組成的復方制劑。 索磷布韋是丙肝非結(jié)構(gòu)蛋白5B依賴性RNA聚合酶抑制劑，是一種核苷酸藥物前體，代謝產(chǎn)物GS-461203(尿苷類似物三磷酸鹽)可被NSSB聚合酶嵌入HCVRNA而終止復制。GS-461203既不是人類DNA和RNA聚合酶抑制劑，也不是線粒體RNA聚合酶的抑制劑。 維帕他韋是丙肝非結(jié)構(gòu)蛋白5A依賴性RNA聚合酶抑制劑，體外耐藥性選擇和交叉耐藥性研究提示，維帕他韋的作用機制為靶標NS5A. 抗病毒活性 索磷布韋和維帕他韋對實驗室分離株中編碼NSSB和NSSA序列的全長或嵌合復制子的50％有效濃度(ECso)值列于表13中。

藥代動力學

吸收 在健康成年受試者和慢性丙肝患者中評估了索磷布韋、GS-331007和維怕他韋的藥代動力學特性。經(jīng)口給予Epclusa后，索磷布韋吸收迅速，在給藥后1小時觀測到中位血漿濃度峰值。在給藥后3小時觀測到GS-331007的中位血漿濃度峰值。在給藥后3小時觀測到維帕他韋的中位濃度峰值。

貯藏

30°C以下保存。

有效期

48個月

批準文號

注冊證號H20180024

生產(chǎn)企業(yè)

GileadSciencesIrelandUC