在售 易啟康 0.1g*7粒

藥品名稱

通用名：伊曲康唑膠囊 商品名：易啟康 英文名：ItraconazoleCapsules
漢語拼音：YiqukangzuoJiaonang

成分

本品主要成分及其化學(xué)名稱為：順-4-[4-[4-[4-[2-（2，4-二氯苯基）-2-（1H-1，2，4-三氮唑基-1-甲基）-1，3-二氧環(huán)戊基-4-]甲氧基-哌嗪基]苯基，-2-4-二氫-2-（1-甲基丙基）-3H-1，2，4-三氮唑-3-酮。 分子式：C35H38Cl2N8O4 分子量：705.64

性狀

本品為硬膠囊劑，內(nèi)容物為類白色丸狀小顆粒。

藥理毒理

本品為合成的三氮唑衍生物，具有廣譜抗真菌作用，可抑制真菌細(xì)胞膜麥角甾醇的合成，從而發(fā)揮抗真菌效應(yīng)。 本品對皮膚癬菌（毛癬菌屬、小孢子菌屬、絮狀表皮癬菌）、酵母菌[新生隱球菌、糖秕孢子菌屬、念珠菌屬（包括白色念珠菌、光滑念珠菌和克柔念珠菌）]、曲霉菌屬、組織胞漿菌屬、巴西副球孢子菌、申克孢子絲菌、著色真菌屬、枝孢霉屬、皮炎芽生菌以及各種其它的酵母菌和真菌有抑制作用。

藥代動(dòng)力學(xué)

文獻(xiàn)資料報(bào)道，餐后立即服用本品，生物利用度最高，口服后3-4小時(shí)，血藥濃度達(dá)峰值。本品血漿消除相呈雙相性,終末半衰期為1-1.5天。連續(xù)服用1-2周，本品血藥濃度穩(wěn)態(tài)狀態(tài)。口服本品100mg每日一次、200mg每日一次和200mg每日二次時(shí)，其穩(wěn)態(tài)血藥濃度分別為0.4цg/ml、1.1цg/ml和2.0цg/ml。本品血漿蛋白結(jié)合率為99.8％。全血中本品濃度為血漿濃度的60％。在富含角蛋白的組織中，尢其是皮膚中的濃度比血漿濃度高4倍，且藥物清除與表皮再生過程有關(guān)。連續(xù)用藥4周后停藥，7天后已測不到血漿藥物濃度，但皮膚中藥物仍可保持治療濃度達(dá)2-4周。開始治療一周后，在甲角質(zhì)中就可以測到伊曲康唑，3個(gè)月療程結(jié)束后，其在甲角質(zhì)中藥物濃度至少存在6個(gè)月時(shí)間。本品存在于皮脂中，汗液中也少量存在。伊曲康唑同時(shí)也集中的分布在易于受到真菌感染的部位。在肺、腎臟、肝臟、骨骼、胃、脾臟和肌肉中的藥物濃度比相應(yīng)的血漿濃度高2-3倍。在陰道組織中治療濃度持續(xù)的時(shí)間是：200mg每日一次治療3天，可持續(xù)二天；200mg每日二次治療1天，則可持續(xù)三天。本品主要在肝臟中代謝，產(chǎn)生大量代謝產(chǎn)物。其中之一是羥基化伊曲康唑，其體外抗真菌活性與本品相似，生物分析法測得其抗真菌藥物水平約為高效液相色譜分析本品水平的3倍。經(jīng)糞排泄的原型藥約為所用劑量的3-18％，經(jīng)腎排泄的原型藥則低于所用劑量的0.03％,大約35％是作為代謝物在一周內(nèi)經(jīng)尿排泄。

適應(yīng)癥

伊曲康唑膠囊適用于治療以下疾?。?①婦科：外陰陰道念珠菌病。 ②皮膚科/眼科：花斑癬、皮膚真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。 ③由皮膚癬菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。 ④系統(tǒng)性真菌感染：系統(tǒng)性曲霉病及念珠菌病、隱球菌病（包括隱球菌性腦膜炎），組織胞漿菌病、孢子絲菌病、巴西副球孢子菌病、芽生菌病和其它各種少見的系統(tǒng)性或熱帶真菌病。

用法用量

為達(dá)到最佳吸收，伊曲康唑膠囊應(yīng)餐后立即給藥，膠囊必須整個(gè)吞服。 1、念珠菌性陰道炎：每次200mg，每天二次，療程為1天或每次200mg，每天一次，療程為3天； 2、花斑癬：每次200mg，每天一次，療程為7天； 3、皮膚真菌病：每次100mg，每天一次，療程為15天；高度角化區(qū)（如足底部癬、手掌部癬）需：延長治療15日，每次100mg，每天一次，程序?yàn)?5天； 4、口腔念珠菌?。好看?00mg，每天一次，療程為15天； 5、真菌性角膜炎：每次200mg，每天一次，療程為21天； 6、對于一些免疫缺陷病人，如白血病、愛滋病或器官移植病人等，采用伊曲康唑膠囊治療真菌感染時(shí)，伊曲康唑的口服生物利用度可能會(huì)降低，劑量可加倍。 7、甲真菌病： 1）沖擊治療：每次200mg，每天二次，連用一周為一個(gè)沖擊療程。對于指甲感染，推薦采用兩個(gè)沖擊療程，每個(gè)療程間隔3周；對于趾甲感染，推薦采用三個(gè)沖擊療程。每個(gè)療程間隔3周。 2）或者采用連續(xù)治療：每次200mg，每天一次，連用三個(gè)月。 本品從皮膚和甲組織中清除比血漿慢，因此，對皮膚感染來說，停藥后2-4周達(dá)到最理想的臨床和真菌學(xué)療效，對甲真菌病來說在停藥后6-9個(gè)月達(dá)到最理想的臨床和真菌學(xué)療效。 8、系統(tǒng)性真菌?。焊鶕?jù)不同感染選擇不同的劑量用法，詳見下表 適應(yīng)癥劑量平均療程備注 曲霉病200mg每日一次2-5個(gè)月對侵襲性或播散性感染的患者增加劑量至：200每日二次 念珠菌病100mg至200mg每日一次3周—7個(gè)月 非隱球菌性腦膜200mg每日一次2個(gè)月—1年維持治療（腦膜感染患者）每日一次 炎隱球性腦膜炎200mg每日二次2個(gè)月---1年 組織胞漿菌病200mg每日一次 或200mg每日二次 8個(gè)月 孢子絲菌病100mg每日一次3個(gè)月 副球孢子菌病100mg每日一次6個(gè)月 著色真菌病100mg至200mg 每日一次 6個(gè)月 芽生菌病100mg每日一次 或200mg每日二次 6個(gè)月

不良反應(yīng)

在已報(bào)告的伊曲康唑的不良反應(yīng)中常見胃腸道不適，如厭食、惡心，腹痛和便秘。 少見的副作用包括頭痛、可逆性肝酶升高、月經(jīng)紊亂，頭暈和過敏反應(yīng)（如瘙癢、紅斑、風(fēng)團(tuán)和血管性水腫）。有個(gè)例報(bào)告出現(xiàn)了外周神經(jīng)病變和Stevens-Johnson綜合癥（重癥多形紅斑），但后者的原因不明。 已有重要的潛在病理改變并同時(shí)接受多種藥物治療的大多數(shù)患者，在接受伊曲康唑膠囊長療程療程（約一個(gè)月以上）治療時(shí)，可見低血鉀癥、水腫、肝炎和脫發(fā)等癥狀。

禁忌癥

1.對本品過敏者禁用。 2.孕婦禁用。除非用于系統(tǒng)性真菌病治療，但仍應(yīng)權(quán)衡對胎兒有無潛在性傷害作用。

注意事項(xiàng)

1.對持續(xù)用藥超過1個(gè)月的患者，以及治療過程中出現(xiàn)厭食、惡心、嘔吐、疲勞、腹痛或尿色加深的患者，建議檢查肝功能。如果出現(xiàn)異常，應(yīng)停止用藥。 2.伊曲康唑絕大部分在肝臟代謝，因而肝功能異常者慎用（除非治療的必要性超過肝損傷的危險(xiǎn)性）。 3.當(dāng)發(fā)生神經(jīng)系統(tǒng)癥狀時(shí)應(yīng)終止治療。 4.對腎功能不全的病人，本品的排泄減慢，建議監(jiān)測本品的血漿濃度以確定適宜的劑量。 5.育齡婦女使用本品時(shí)應(yīng)采取適當(dāng)?shù)谋茉写胧?6.胃酸降低時(shí)，會(huì)影響本品吸收。需接受酸中和藥物治療者，應(yīng)在服用伊曲康膠囊至少2小時(shí)后，再服用這些藥物。

孕婦及哺乳期婦女用藥

孕婦禁用。除非用于系統(tǒng)性真菌病治療，但仍應(yīng)權(quán)衡對胎兒有無潛在性傷害作用。 哺乳期婦女不宜使用。

兒童用藥

因伊曲康唑用于兒童的臨床資料有限，因此建議不要把伊曲康唑用于兒童患者，除非潛在利益優(yōu)于可能出現(xiàn)的危害。

藥物相互作用

1.誘酶藥物：如利福平和苯妥英可明顯降低本品的口服生物利用度，因此，當(dāng)與誘酶藥物共同服用時(shí)應(yīng)監(jiān)測本品的血漿濃度。 2.體外研究表明，在血漿蛋白結(jié)合方面本品與丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖寧和磺胺二甲基嘧啶之間無相互作用。 3.伊曲康唑能抑制由細(xì)胞色素3A酶催化的藥物化謝，導(dǎo)致包括副作用在內(nèi)的藥物作用的增加和/或延長。 因此： ①在使用伊曲康唑膠囊治療期間不應(yīng)服用特非那丁、阿司咪唑、西沙必利，口服咪達(dá)唑侖和三唑侖。若靜脈注射咪達(dá)唑侖則更應(yīng)格外謹(jǐn)慎，因?yàn)槠滏?zhèn)靜作用會(huì)延長； ②若需與伊曲康唑同時(shí)服用口服抗凝劑、地高辛、環(huán)孢素A、全身應(yīng)用的甲潑尼龍（methylprednisolone）、長春生物堿和他可林（tacrolimus）等，則應(yīng)減少這些藥物的劑量； ③對服用二氫吡啶鈣離子通道阻斷劑和奎尼丁的病人應(yīng)監(jiān)測其副反應(yīng)，如水腫和耳鳴/聽力下降。必要時(shí)可減少這此藥物的劑量； ④有報(bào)道罕見在做移植手術(shù)病人中同時(shí)接受伊曲康唑膠囊、環(huán)孢菌素和羥甲基戊二酰輔酶A（HMG-CoA）還原酶抑制劑如洛伐他丁的治療時(shí)，有橫紋肌溶解發(fā)生，但伊曲康唑與橫紋肌溶解的因果關(guān)系尚未建立。 4.已報(bào)道本品與華法令和地高辛有相互作用。因此這些藥物若與本品同服時(shí)，應(yīng)減少劑量。 5.尚未觀察到本品與AZT（齊多夫定）間的相互作用。 6.尚未觀察到本品對炔雌醇和炔諾酮代謝的誘導(dǎo)效應(yīng)。

藥物過量

一旦發(fā)生，應(yīng)采取支持療法，包括洗胃等。本品不能經(jīng)過血液透析清除。無特殊的解毒藥。

規(guī)格

0.1g

貯藏

密封,在陰涼、干燥處保存。

包裝

PTP/PVC包裝，每盒14粒裝，每盒7粒裝，每盒4粒裝。

有效期

暫定二年

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20010767

生產(chǎn)企業(yè)

企業(yè)名稱：成都倍特藥業(yè)有限公司