在售 卓樂定 40mg*10粒

藥品名稱 商品名：卓樂定 通用名：鹽酸齊拉西酮膠囊 英文名：ZiprasidoneHydrochlorideCapsules

成分

本品主要成分為鹽酸齊拉西酮。

性狀

本品為硬膠囊，內(nèi)容物為類白色至微粉色粉末。

藥理作用

齊拉西酮是一種非典型抗精神病藥，其結(jié)構(gòu)與吩噻嗪類或丁酰苯類抗精神病藥物不同。體外研究顯示，齊拉西酮對(duì)多巴胺D2、D3、5-羥色胺5HT2A、5HT2C、5HT1A、5HT1D、α1-腎上腺素能受體具有較高的親和力，對(duì)組胺H1受體具有中等親和力，對(duì)包括M膽堿能受體在內(nèi)的其他受試受體/結(jié)合位點(diǎn)未見親和力。齊拉西酮對(duì)多巴胺D2、5HT2A、5HT1D受體具有拮抗作用，對(duì)5HT1A受體具有激動(dòng)作用。齊拉西酮能抑制突觸對(duì)5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取。與其他抗精神分裂癥藥物一致，齊拉西酮的作用機(jī)制不明確。研究認(rèn)為其抗精神分裂癥作用可能是通過對(duì)多巴胺D2和5HT2受體的拮抗作用來發(fā)揮的，對(duì)其他相似親和力受體的拮抗作用可能是導(dǎo)致其他治療作用和副作用的原因。對(duì)H1受體的拮抗作用可能是齊拉西酮產(chǎn)生嗜睡的原因，對(duì)α1-腎上腺素能受體的拮抗作用可是產(chǎn)生體位性低血壓的原因。臨床試驗(yàn)國外上市前對(duì)本品進(jìn)行了以下研究：3個(gè)短期（4周和6周研究）和1個(gè)長期（52周研究）對(duì)照研究評(píng)價(jià)了齊拉西酮治療符合DSM-III-R精神分裂癥或分裂情感性精神障礙診斷標(biāo)準(zhǔn)的住院患者的療效，這些研究中使用了幾個(gè)評(píng)估工具評(píng)定精神病性癥狀和體征，包括簡明精神疾病評(píng)定量表（BPRS）和陽性和陰性癥狀評(píng)定量表(PANSS)，這2個(gè)量表包括多項(xiàng)精神心理學(xué)條目，經(jīng)常用在評(píng)價(jià)藥物治療精神疾病療效的研究中。另一個(gè)傳統(tǒng)的評(píng)估工具，是臨床總體印象量表(CGI)，反映了有經(jīng)驗(yàn)的對(duì)精神分裂癥癥狀表現(xiàn)非常熟悉的評(píng)估者對(duì)患者總體臨床狀態(tài)的印象。另外，在一些臨床研究中，還使用了陰性癥狀量表(SANS)和蒙哥馬利抑郁量表(MADRS)。在這項(xiàng)52周的安慰劑對(duì)照維持治療研究中(N=294)，齊拉西酮?jiǎng)┝?0、40和80mgbid，預(yù)防疾病的復(fù)發(fā)的效果明顯優(yōu)于安慰劑治療，BPRS總分和精神癥狀因子分、CGI、PANSS總分和陰性癥狀分量表分以及由于社會(huì)功能的總體印象量表評(píng)分，都明顯優(yōu)于安慰劑。齊拉西酮和安慰劑治療由于不良反應(yīng)而停藥的比例分別是7-10％，安慰劑組為15％。2個(gè)多中心、安慰劑對(duì)照研究中，評(píng)價(jià)了齊拉西酮治療急性精神分裂癥患者，伴有臨床意義的抑郁癥狀(MADRS≥(greaterthanorequalto)14)，經(jīng)齊拉西酮治療后抑郁癥狀明顯改善，一項(xiàng)研究中，齊拉西酮?jiǎng)┝繛?0mg，每日2次；另一項(xiàng)研究中，齊拉西酮?jiǎng)┝繛?0mg，每日2次；MADRS評(píng)分與安慰劑組比較，療效差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性(p<0.05)。

藥代動(dòng)力學(xué)

齊拉西酮的藥理活性主要來自原形藥物?？诜}酸齊拉西酮后經(jīng)胃腸道吸收良好，分布廣泛，6-8小時(shí)達(dá)血漿峰濃度，1-3天達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度，血漿蛋白結(jié)合率大于99％，齊拉西酮的平均表觀分布容積為1.5L/kg，餐時(shí)服用20mg藥物的絕對(duì)生物利用度約為60％，食物能增加本品的吸收約2倍。在推薦的臨床劑量范圍內(nèi)，齊拉西酮的平均終末半衰期（T?）約為7小時(shí)，平均表觀系統(tǒng)清除率為7.5mL/min/kg。血漿蛋白結(jié)合率大于99％?？诜R拉西酮后主要經(jīng)肝臟充分代謝，僅少量原形藥經(jīng)尿液（<1％）和糞便（<4％）排泄。 齊拉西酮主要經(jīng)3種代謝途徑消除、生成4種主要的循環(huán)代謝產(chǎn)物：苯并異噻唑(BITP)亞砜、BITP-砜、齊拉西酮亞砜和S-甲基-二氫齊拉西酮。經(jīng)尿液和糞便排泄的藥物分別約為20％和66％，血清中原形齊拉西酮約為44％。體外人肝細(xì)胞組分研究表明，經(jīng)兩步生成S-甲基-二氫齊拉西酮。體外人肝微粒體和重組酶研究表明，氧化代謝齊拉西酮的CYP酶主要是CYP3A4，CYP1A2的作用較弱。在體分泌和代謝資料表明，不足1/3的齊拉西酮經(jīng)細(xì)胞色素P450氧化代謝消除，約2/3齊拉西酮經(jīng)醛氧化酶代謝清除。對(duì)醛氧化酶有臨床意義的抑制劑或激動(dòng)劑情況尚不清楚。年齡、性別和種族對(duì)齊拉西酮藥代動(dòng)力學(xué)無影響，不需要調(diào)整劑量。 吸煙：體外人肝細(xì)胞酶進(jìn)行的研究表明，齊拉西酮不是CYP1A2酶的底物，吸煙應(yīng)該對(duì)齊拉西酮的藥代動(dòng)力學(xué)無影響。群體藥代動(dòng)力學(xué)研究結(jié)果與體外研究結(jié)果一致，群體藥代動(dòng)力學(xué)研究表明，吸煙和不吸煙對(duì)齊拉西酮的藥代動(dòng)力學(xué)無影響。 腎損傷：齊拉西酮代謝率高，經(jīng)腎分泌的原形藥物低于1％，單獨(dú)腎損傷對(duì)齊拉西酮的藥代動(dòng)力學(xué)無明顯影響，不需根據(jù)腎功能損傷程度調(diào)整用藥劑量。 肝損傷：齊拉西酮主要經(jīng)肝臟清除，肝損傷會(huì)導(dǎo)致齊拉西酮AUC增加。對(duì)13例Childs-PughA型和B型壞死性肝炎受試者進(jìn)行的多劑量（20mg，每日2次，連續(xù)5天）研究結(jié)果顯示，Childs-PughA型和B型受試者與相匹配的對(duì)照者（n=14）比較，AUC0-12分別增加13％和34％。肝損害者的半衰期為7.1小時(shí)，而對(duì)照者為4.8小時(shí)。在狗體進(jìn)行的毒理研究，當(dāng)給予口服藥物，藥物暴露(血漿AUC)是最大臨床暴露量2倍的劑量時(shí)，出現(xiàn)肝內(nèi)膽汁淤積和血清ALT升高、堿性磷酸酶升高。在嚴(yán)重肝臟功能損害患者中使用齊拉西酮的經(jīng)驗(yàn)還不足，因此，在這組患者中，應(yīng)謹(jǐn)慎使用齊拉西酮。

毒理研究

遺傳毒性：Ames試驗(yàn)中，在無代謝活化時(shí)齊拉西酮可使一株鼠傷寒沙門氏菌回復(fù)突變率升高。小鼠淋巴瘤細(xì)胞基因突變?cè)囼?yàn)、人淋巴細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)結(jié)果均為陽性，小鼠微核試驗(yàn)結(jié)果為陰性。 生殖毒性：SD大鼠在齊拉西酮?jiǎng)┝繛?0-160mg/kg/天（按mg/m2推算，相當(dāng)于人最大推薦劑量200mg/天的0.5-8倍）時(shí)可見交配時(shí)間延長，在劑量為160mg/kg/天時(shí)生育力降低，在劑量為40mg/kg/天時(shí)對(duì)生育力未見影響。雄性大鼠在劑量為160mg/kg/天時(shí)與未給藥雌性大鼠交配后，未見生育力降低，因此齊拉西酮可能僅對(duì)雌性大鼠的生育力有影響。在1項(xiàng)周期為6個(gè)月的大鼠試驗(yàn)中，給藥劑量為200mg/kg（按mg/m2推算，相當(dāng)于人最大推薦劑量200mg/天的10倍），未見對(duì)睪丸的影響。大鼠致畸敏感期給予齊拉西酮10-160mg/kg/天，可見胎仔體重降低、骨骼骨化延遲，但未見畸形，對(duì)發(fā)育無影響劑量為5mg/kg/天。在劑量為40和160mg/kg時(shí)可見母體毒性。家兔致畸敏感期給予齊拉西酮30mg/kg/天（按mg/m2推算，相當(dāng)于人最大推薦劑量200mg/天的3倍）可見胎仔結(jié)構(gòu)畸形發(fā)生率增加，對(duì)發(fā)育無影響劑量為10mg/kg/天。大鼠圍產(chǎn)期給予齊拉西酮10mg/kg/天（按mg/m2推算，相當(dāng)于人最大推薦劑量200mg/天的0.5倍）或更高劑量，死產(chǎn)數(shù)增加，哺乳前4天存活動(dòng)物數(shù)減少。在劑量為5mg/kg/天（按mg/m2推算，相當(dāng)于人最大推薦劑量200mg/天的0.2倍）時(shí)，可見子代動(dòng)物發(fā)育延遲和神經(jīng)行為功能受損。致癌性：LongEvans大鼠和CD-1小鼠摻食法分別給予齊拉西酮2、6、12mg/kg/天或50、100、200mg/kg/天（按mg/m2推算，分別相當(dāng)于人最大推薦劑量200mg/天的0.1-0.6倍和1-5倍），連續(xù)24個(gè)月。與對(duì)照組比較，大鼠和雄性小鼠中未見腫瘤發(fā)生率增加。在雌性小鼠中，可見垂體腺瘤和垂體癌、乳腺癌發(fā)生率呈劑量依賴性增加。嚙齒類動(dòng)物長期給予其他抗精神病藥物可見垂體和乳腺增生，認(rèn)為是催乳素介導(dǎo)的。小鼠摻食法給予齊拉西酮100、200mg/kg/天，連續(xù)1個(gè)月，可見雌性小鼠血清催乳素水平升高，雄性小鼠無影響。用大鼠摻食法給予齊拉西酮也未見催乳素改變。嚙齒類動(dòng)物中催乳素介導(dǎo)的內(nèi)分泌腫瘤對(duì)人體用藥風(fēng)險(xiǎn)的相關(guān)性尚不明確。

適應(yīng)癥

本品適用于治療精神分裂癥。

用法用量

初始治療：1次20mg，1日2次，餐時(shí)口服。視病情可逐漸增加到1次80mg，1日2次。為了確保最低有效劑量，在調(diào)整劑量前應(yīng)仔細(xì)觀察患者用藥后的反應(yīng)。劑量調(diào)整間隔一般應(yīng)不少于2天，因?yàn)榭诜酒吩?-3天內(nèi)血藥濃度達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)。 維持治療：應(yīng)定期評(píng)估并確定患者是否需維持治療。盡管齊拉西酮維持治療的時(shí)間長短尚未確定，但在52周臨床試驗(yàn)中，精神分裂癥患者持續(xù)使用齊拉西酮的有效劑量為：1次20-80mg，1日2次。在維持治療期間，應(yīng)采用最低有效劑量，多數(shù)情況下，使用20mg齊拉西酮每日2次即足夠。 特殊人群用藥：不同年齡、性別、種族人群，以及腎功能或者肝功能損傷的患者，一般均無需調(diào)整劑量。

不良反應(yīng)

國外上市前臨床試驗(yàn)報(bào)道了以下不良反應(yīng)： 精神分裂癥患者：齊拉西酮組和安慰劑組不良反應(yīng)所致停藥率分別為4.1％（29/702）和2.2％（6/273）。主要不良反應(yīng)為皮疹，齊拉西酮組有7例患者因皮疹停藥（1％），安慰劑組為0。短期安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中，發(fā)生率大于5％的常見不良反應(yīng)見下表。精神分裂癥患者短期（4-6周）服用齊拉西酮（N＝702）的常見不良反應(yīng)嗜睡：報(bào)告不良反應(yīng)的患者百分率為14％，而安慰劑組（N＝273）的這一數(shù)字為7％； 呼吸道感染：報(bào)告不良反應(yīng)的患者百分率為8％，而安慰劑組（N＝273）的這一數(shù)字為3％。以下列出了精神分裂癥患者在急性期治療（最長6周）時(shí)，不良反應(yīng)的發(fā)生率，包括發(fā)生率超過2％的接受齊拉西酮治療的患者發(fā)生的不良反應(yīng)，和發(fā)生率大于安慰劑組患者的不良反應(yīng)。 精神分裂癥患者短期（最長6周）安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中，口服齊拉西酮所發(fā)生的不良反應(yīng)全身：虛弱-齊拉西酮組（n=702）5％，安慰劑組（n=273）3％；意外傷-齊拉西酮組4％，安慰劑組2％；胸痛-齊拉西酮組3％，安慰劑組2％。心血管系統(tǒng)-心動(dòng)過速齊拉西酮組2％，安慰劑組1％。消化系統(tǒng)：惡心-齊拉西酮組10％，安慰劑組7％；便秘-齊拉西酮組9％，安慰劑組8％；消化不良-齊拉西酮組8％，安慰劑組7％；腹瀉-齊拉西酮組5％，安慰劑組4％；口干-齊拉西酮組4％，安慰劑組2％；厭食-齊拉西酮組2％，安慰劑組1％。 神經(jīng)系統(tǒng)：錐體外系癥狀（包括下列不良反應(yīng)：錐體外系癥狀、肌張力亢進(jìn)、肌張力障礙、運(yùn)動(dòng)障礙、運(yùn)動(dòng)功能減退、震顫、麻痹和搐顫。在精神分裂癥臨床試驗(yàn)中，這些不良反應(yīng)均不是單獨(dú)發(fā)生、且發(fā)生率≥(greaterthanorequalto)5％）-齊拉西酮組14％，安慰劑組8％；嗜睡-齊拉西酮組14％，安慰劑組7％；靜坐不能-齊拉西酮組8％，安慰劑組7％；頭暈和眩暈-齊拉西酮組8％，安慰劑組6％。 呼吸系統(tǒng)：呼吸道感染-齊拉西酮組8％，安慰劑組3％；鼻炎-齊拉西酮組4％，安慰劑組2％；咳嗽增加-齊拉西酮組3％，安慰劑組1％。皮膚及輔助器官：皮疹-齊拉西酮組4％，安慰劑組3％；真菌性皮炎-齊拉西酮組2％，安慰劑組1％。 特殊感覺-視覺異常：齊拉西酮組3％，安慰劑組2％。短期、固定劑量、安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中，劑量依賴性不良反應(yīng)：集合分析4個(gè)研究中劑量-反應(yīng)關(guān)系表明，下列不良反應(yīng)發(fā)生率與劑量明顯相關(guān)：乏力、體位低血壓、厭食、口干、流涎增加，關(guān)節(jié)痛、焦慮、頭暈、肌張力障礙、肌張力亢進(jìn)、嗜睡、震顫、鼻炎、皮疹和視覺異常。 錐體外系綜合征（EPS）：短期，安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中，治療組和安慰劑組EPS的發(fā)生率分別為14％和8％。經(jīng)Simpson-Angus測量表（主要評(píng)價(jià)EPS）和BarnesAkathisia表（主要評(píng)價(jià)靜坐不能）評(píng)估，治療組和安慰劑組間無差異。 生命體征變化：齊拉西酮與體位性低血壓有關(guān)。體重增加：集合分析4周和6周安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)，結(jié)果顯示齊拉西酮治療組和安慰劑組體重超過初始體重7％的患者比例分別為10％和4％，兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。與安慰劑組相比，治療組體重平均增加0.5kg。在這些臨床試驗(yàn)中，齊拉西酮治療組和安慰劑組出現(xiàn)體重增加的不良反應(yīng)率分別為0.4％和0.4％。長期用齊拉西酮治療期間，根據(jù)基線體重指數(shù)（BMI，bodymassindex）對(duì)患者進(jìn)行分組，結(jié)果顯示與體重正常（體重指數(shù)BMI=23-27）或體重過重（BMI>27）的患者相比，BMI較低（BMI<23）的患者平均體重增加最大、具有臨床意義的體重增加（體重的7％）的發(fā)生率也最高?；€BMI低的患者體重平均增加1.4kg，基線BMI正常的患者體重?zé)o變化，基線BMI高的患者體重平均降低1.3kg。 心電圖（ECG）變化：齊拉西酮與QTc間期增加有關(guān)，在治療精神分裂癥的臨床試驗(yàn)中，患者用齊拉西酮后心率平均增加1.4次/分，患者服安慰劑心率平均降低0.2次/分。 上市前口服齊拉西酮的其他不良反應(yīng)：下面按身體系統(tǒng)對(duì)不良事件再次進(jìn)行分類，并且按照下列定義的發(fā)生頻率進(jìn)行排序： 常見不良反應(yīng)-發(fā)生率至少為1％； 不常見不良反應(yīng)：1/1000<發(fā)生率<1/100； 罕見不良反應(yīng)：發(fā)生率<1/1000。 全身：常見腹痛、感冒樣癥狀、發(fā)燒、意外跌倒、面部浮腫、寒戰(zhàn)、光敏反應(yīng)、肋痛、體溫過低、駕駛機(jī)動(dòng)車意外。 心血管系統(tǒng)：常見心動(dòng)過速、高血壓、體位性低血壓；不常見心動(dòng)過緩、心絞痛、心房顫動(dòng)；罕見1度房室傳導(dǎo)阻滯、束支傳導(dǎo)阻滯、靜脈炎、肺栓塞、心肌肥大、腦梗塞、腦血管意外、深度血栓性靜脈炎、心肌炎、血栓性靜脈炎。 消化系統(tǒng)：常見厭食、嘔吐；不常見直腸出血、吞咽困難、舌水腫；罕見牙齦出血、黃疸、糞便嵌塞、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)氨酶升高、嘔血、膽汁阻塞性黃疸、肝炎、肝腫大、口粘膜白斑病、脂肪肝、黑吐癥。 內(nèi)分泌系統(tǒng)：罕見甲狀腺機(jī)能減退，甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)，甲狀腺炎。 血液淋巴系統(tǒng)：不常見貧血、淤血、白細(xì)胞增多、白細(xì)胞減少、嗜曙紅細(xì)胞增多、淋巴結(jié)??；罕見血小板減少、低色素性貧血、淋巴細(xì)胞增多、單核細(xì)胞增多、嗜堿粒細(xì)胞增多、淋巴水腫、紅細(xì)胞增多癥、血小板增多癥。 代謝和營養(yǎng)性疾病：不常見口渴、轉(zhuǎn)氨酶升高、周圍性水腫、高血糖、肌酸磷酸激酶升高、堿性磷酸酶升高、高膽固醇血癥、脫水、乳酸脫氫酶升高、蛋白尿、低血鉀；罕見BUN升高、肌酐升高、高血脂、血漿膽固醇降低、高血鉀、低血氯、低血糖、低血鈉、低蛋白血癥、糖耐量異常、痛風(fēng)、高氯血癥、高尿酸血癥、低鈣血癥、低血糖性反應(yīng)、低鎂血癥、酮病、呼吸性堿中毒。 肌肉骨骼系統(tǒng)：常見肌痛；不常見腱鞘炎；罕見肌病。 神經(jīng)系統(tǒng)：常見激越、錐體外系癥狀、震顫、肌張力障礙、肌張力亢進(jìn)、運(yùn)動(dòng)障礙、敵意、顫搐、感覺異常、意識(shí)混亂、眩暈、運(yùn)動(dòng)功能減退、運(yùn)動(dòng)功能增加、步態(tài)異常、動(dòng)眼神經(jīng)危象、感覺遲鈍、共濟(jì)失調(diào)、健忘癥、齒輪樣強(qiáng)直、譫妄、肌張力減退、運(yùn)動(dòng)不能、發(fā)音困難、戒斷綜合征、舞蹈癥、復(fù)視、運(yùn)動(dòng)失調(diào)、神經(jīng)病變；不常見麻痹；罕見肌陣攣、眼球震顫癥、斜頸、口周感覺異常、角弓反張、反射增強(qiáng)、牙關(guān)緊閉癥。 呼吸系統(tǒng)：常見呼吸困難；不常見肺炎，鼻衄；罕見咳血、喉痙攣。 皮膚及附屬器官：不常見斑丘疹、蕁麻疹、禿頂、濕疹、表皮脫落性皮炎、接觸性皮炎、水泡大皰疹。常見真菌性皮炎。 特殊感覺：不常見結(jié)膜炎、干眼、耳鳴、瞼炎、白內(nèi)障、畏光；罕見眼出血、視野缺損、角膜炎、結(jié)膜炎。 泌尿生殖系統(tǒng)：不常見陽痿、異常射精、閉經(jīng)、血尿、月經(jīng)過多、女性泌乳、多尿癥、尿潴留、子宮不規(guī)則出血、男性性功能障礙、性快感缺失、糖尿；罕見男子女性型乳房、陰道出血、夜尿癥、少尿、女性性功能障礙、子宮出血。 上市后的使用中觀察到的其他不良反應(yīng)：上市后報(bào)告的、未在上面介紹的不良反應(yīng)包括下面這些不良反應(yīng)，根據(jù)發(fā)生率的定義，屬于罕見不良反應(yīng)（并且尚未確定與齊拉西酮治療的因果關(guān)系）：心臟疾病-心動(dòng)過速、尖端扭轉(zhuǎn)型室性心律失常（同時(shí)有很多混雜因素-參見注意事項(xiàng)）。 生殖系統(tǒng)和乳腺疾病：溢乳。 神經(jīng)系統(tǒng)疾?。壕褚种扑帎盒跃C合征；精神疾病-失眠。 皮膚及皮下組織疾?。哼^敏性反應(yīng)、皮疹。 血管疾?。后w位性低血壓。在中國進(jìn)行的驗(yàn)證性臨床研究中，最常見的、各種原因引起的不良反應(yīng)主要發(fā)生在中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS），包括：靜坐不能、錐體外系癥狀、嗜睡、運(yùn)動(dòng)障礙、頭暈等，主要為輕度和中度。118例接受齊拉西酮治療的患者中，有1例出現(xiàn)QTc間期>500毫秒(511毫秒)，1例出現(xiàn)ECG的不完全右束枝傳導(dǎo)阻滯，導(dǎo)致患者退出研究。2例患者均無臨床癥狀，停藥后恢復(fù)正常。

禁忌癥

QT間期延長：齊拉西酮?jiǎng)┝恳蕾囆匝娱LQT間期，并且已經(jīng)證實(shí)一些延長QT間期的藥物與致死性心律不齊有關(guān)。具有QT間期延長病史的患者（包括先天性長QT間期綜合征）、近期出現(xiàn)急性心肌梗塞的患者和非代償性心衰的患者禁用齊拉西酮。齊拉西酮禁忌與在藥效學(xué)方面能夠延長QT間期的藥物、或者在處方信息中禁忌用于QTc間期延長患者的藥物、以及警告中提到慎重用于QTc間期延長患者的藥物合用。齊拉西酮不應(yīng)與多非利特、索他洛爾、奎尼丁、其他Ia和III類抗心律失常藥、美索達(dá)嗪、硫利達(dá)嗪、氯丙嗪、氟派利多、匹莫齊特、司帕沙星、加替沙星、莫西沙星、鹵泛群、甲氟喹、噴他脒、三氧化砷、左醋美沙朵（levomethadylacetate）、甲磺酸多拉司瓊、丙丁酚和他克莫司等合用。對(duì)本品過敏的患者禁用。

警告

與癡呆有關(guān)的老年精神病患者服用非典型抗精神病藥物后死亡率有增加的風(fēng)險(xiǎn)。在此類患者完成的17個(gè)安慰劑對(duì)照試驗(yàn)（眾數(shù)療程約為10周）中，非典型抗精神病藥物導(dǎo)致死亡的風(fēng)險(xiǎn)是安慰劑的1.6-1.7倍；在為期10周的對(duì)照試驗(yàn)中，藥物治療患者的死亡率約為4.5％，安慰劑約為2.6％。盡管死亡原因各不相同，主要的致死原因包括心血管疾?。ㄈ缧乃ズ外溃┖透腥荆ㄈ绶窝祝｝R拉西酮未批準(zhǔn)用于治療癡呆相關(guān)的精神病。

注意事項(xiàng)

齊拉西酮治療引起QTc延長，比4種對(duì)照藥物（利培酮、奧氮平、喹硫平和氟哌啶醇）對(duì)QTc的影響長約9-14毫秒，但是比硫利噠嗪約短14毫秒。一些能延長QT/QTc間期的藥物被認(rèn)為與尖端扭轉(zhuǎn)型室性心律失常（torsadedepointes）的發(fā)生及猝死有關(guān)。QT/QTc間期延長與尖端扭轉(zhuǎn)型室性心律失常的關(guān)系在QT/QTc間期增加幅度較大時(shí)（增加幅度超過20毫秒）比較明確，但是QT/QTc間期延長幅度較小時(shí)，也會(huì)增加尖端扭轉(zhuǎn)型室性心律失常的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)，或者在一些易感個(gè)體增強(qiáng)其發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)，比如有低鉀血癥、低鎂血癥或遺傳易感個(gè)體。盡管在上市前臨床研究中，患者服用推薦劑量齊拉西酮尚未出現(xiàn)尖端扭轉(zhuǎn)型室性心律失常（torsadedepointes），但因經(jīng)驗(yàn)太少，尚不能排除其潛在的風(fēng)險(xiǎn)。與其他幾種抗精神病藥相比，齊拉西酮延長QTc間期的作用較強(qiáng)，增加了治療過程中猝死的風(fēng)險(xiǎn)。這種可能性在選擇治療藥物時(shí)應(yīng)予以高度重視。低血鉀或低血鎂能增加QT延長和心律不齊的風(fēng)險(xiǎn)。低血鉀/鎂的患者在治療前應(yīng)補(bǔ)充電解質(zhì)。齊拉西酮治療期間又服用利尿劑的患者，應(yīng)定期監(jiān)測血清電解質(zhì)。有嚴(yán)重心血管疾病病史的患者，如QT間期延長、近期內(nèi)的急性心肌梗塞、失代償性心衰或者心律失常的患者，應(yīng)避免接受齊拉西酮治療。如果發(fā)現(xiàn)患者出現(xiàn)了持續(xù)性QTc>500毫秒，應(yīng)停用齊拉西酮。服用齊拉西酮后出現(xiàn)了提示有尖端扭轉(zhuǎn)型室性心律失常發(fā)生的癥狀（如頭暈、心悸、昏厥等）的患者，醫(yī)生應(yīng)用Holter監(jiān)測法對(duì)患者作進(jìn)一步評(píng)價(jià)。 惡性綜合征（NMS）：已經(jīng)有報(bào)道抗精神病藥治療可以誘發(fā)一組致死性的復(fù)合癥狀群，統(tǒng)一命名為"惡性綜合征"（NMS）。NMS的臨床癥狀為：高熱、肌僵、精神狀態(tài)改變和植物神經(jīng)系統(tǒng)功能紊亂（如脈博不規(guī)律和血壓不穩(wěn)、心動(dòng)過速、出汗和心律失常）； 其他體征包括：肌酐磷酸酶升高、蛋白尿和急性腎衰。 應(yīng)用齊拉西酮也有發(fā)生NMS的可能，NMS的處理包括：一旦發(fā)生應(yīng)立即停止抗精神病藥以及其他非必須使用的藥物治療；并進(jìn)行相應(yīng)對(duì)癥支持治療和密切監(jiān)測；如果合并其他嚴(yán)重軀體疾病，應(yīng)當(dāng)采取特殊的治療措施積極治療。目前對(duì)于NMS尚無公認(rèn)的特效治療方法。如患者恢復(fù)后需要再次使用抗精神病藥物，應(yīng)慎重考慮選擇適當(dāng)?shù)目咕癫∷幹委?。須?duì)患者情況進(jìn)行密切監(jiān)測，因有報(bào)道有復(fù)發(fā)NMS的可能。 遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙（TD）：使用齊拉西酮時(shí)應(yīng)采取盡可能減少TD發(fā)生的給藥方式。如果用齊拉西酮治療的患者出現(xiàn)遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙的癥狀或體征，應(yīng)考慮停藥；但有些患者即使出現(xiàn)該癥狀，仍需要繼續(xù)服用齊拉西酮治療。高血糖和II型糖尿?。悍梅堑湫涂咕癫∷幬锏幕颊咭褕?bào)道出現(xiàn)高血糖癥，使用齊拉西酮的患者尚無高血糖癥和糖尿病的報(bào)道。但是尚不清楚齊拉西酮無此不良反應(yīng)報(bào)道是否僅與臨床使用尚少有關(guān)。 皮疹：在齊拉西酮的上市前試驗(yàn)中，約5％的患者出現(xiàn)皮疹/蕁麻疹，因此停藥的患者約為1/6。皮疹的發(fā)生率與齊拉西酮的劑量有關(guān)，但是也可能是因?yàn)榛颊咻^長時(shí)間接受高劑量藥物治療的緣故。幾例皮疹患者出現(xiàn)了相關(guān)的全身癥狀和體征，如白細(xì)胞計(jì)數(shù)增加。絕大多數(shù)患者用抗組胺藥、類固醇或停藥等輔助措施就能迅速改善癥狀。出現(xiàn)不能確定病因的皮疹時(shí)，應(yīng)停用齊拉西酮。 體位性低血壓：齊拉西酮可能引起一些患者發(fā)生體位性低血壓，出現(xiàn)頭暈、心動(dòng)過速、昏厥等，特別是在用藥初期和劑量調(diào)整期。這可能與齊拉西酮的α1-腎上腺素拮抗劑特性有關(guān)。齊拉西酮誘發(fā)昏厥的發(fā)生率為0.6％。有心血管病史（心肌梗塞、缺血性心臟病、心衰或傳導(dǎo)異常）、腦血管病史或易于出現(xiàn)低血壓的軀體疾病病史（脫水、血容量不足和服用抗高血壓藥）的患者應(yīng)慎用齊拉西酮。 癲癇：臨床試驗(yàn)期間，齊拉西酮誘發(fā)癲癇的發(fā)生率為0.4％。造成癲癇的原因十分復(fù)雜，和其他抗精神病藥一樣，有癲癇病史或癲癇發(fā)生閾值降低（如阿爾茨海默病，即早老性癡呆）的患者應(yīng)慎用齊拉西酮。在65歲以上的人群中，患有癲癇發(fā)生閾值降低的疾病比較普遍。 吞咽困難：食管運(yùn)動(dòng)異常和誤吸均可能與服用抗精神病藥有關(guān)。有吸入性肺炎風(fēng)險(xiǎn)的患者應(yīng)慎用齊拉西酮和其他抗精神病藥。 高催乳素血癥：與其他多巴胺D2受體拮抗劑一樣，齊拉西酮能升高人體內(nèi)催乳素水平。約1/3的人患乳腺癌可能是催乳素依賴性的，確診為乳腺癌的患者應(yīng)慎重考慮是否服用齊拉西酮。截至目前的臨床研究和流行病學(xué)研究表明，長期服用齊拉西酮與精神病人腫瘤的發(fā)生無關(guān)。現(xiàn)有的資料太少，還不適宜作出最后的結(jié)論。 潛在損害認(rèn)知和運(yùn)動(dòng)功能：齊拉西酮最常見的不良反應(yīng)為嗜睡。在4-6周安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中，齊拉西酮和安慰劑組嗜睡的發(fā)生率分別為14％和7％。在短期臨床試驗(yàn)中，因嗜睡導(dǎo)致脫落的患者比例為0.3％。服藥期間患者應(yīng)謹(jǐn)慎從事需要精神支配的活動(dòng)，如駕駛機(jī)動(dòng)運(yùn)輸工具或駕駛具有危險(xiǎn)性的機(jī)械，直到有理由確認(rèn)，齊拉西酮治療不會(huì)對(duì)上述活動(dòng)產(chǎn)生不良影響為止。 陰莖異常勃起：上市前的資料中僅1例患者出現(xiàn)陰莖異常勃起。陰莖異常勃起與齊拉西酮之間的關(guān)系尚未確定。具有α-腎上腺素能受體阻斷作用的藥物能誘發(fā)陰莖異常勃起，本品可能具有誘發(fā)陰莖異常勃起的作用。 體溫調(diào)節(jié)：盡管上市前沒有齊拉西酮影響體溫調(diào)節(jié)功能的報(bào)道，但由于抗精神病藥具有干擾體溫調(diào)節(jié)中樞的能力，建議如果患者患有導(dǎo)致體溫升高的狀況時(shí)，如過度運(yùn)動(dòng)、暴露在極熱環(huán)境中、服用抗膽堿能的藥物或處于脫水狀態(tài)時(shí)，應(yīng)慎用齊拉西酮。 自殺：精神疾病患者均具有潛在的自殺意圖，藥物治療期間應(yīng)密切監(jiān)測高風(fēng)險(xiǎn)患者。處方齊拉西酮的藥量應(yīng)為有效控制癥狀的最小劑量，以降低藥物過量風(fēng)險(xiǎn)。 合并其他疾病患者的用藥：齊拉西酮用于治療伴某些其他全身性疾病患者的臨床經(jīng)驗(yàn)十分有限，還未系統(tǒng)評(píng)價(jià)在近期患有心肌梗塞或不穩(wěn)定性心臟病患者中使用齊拉西酮的療效。心臟病患者應(yīng)慎用齊拉西酮。

孕婦及哺乳期婦女用藥

只有當(dāng)孕婦服藥的益處大于藥物對(duì)胎兒的潛在風(fēng)險(xiǎn)時(shí)，齊拉西酮才可用于妊娠女性。目前尚不清楚齊拉西酮是否分泌入母乳中，服用齊拉西酮的婦女不應(yīng)哺乳。

兒童用藥

兒童患者使用齊拉西酮的安全性和療效尚未評(píng)估。

老年患者用藥

應(yīng)降低起始劑量、緩慢調(diào)整劑量，并密切監(jiān)測患者。

藥物相互作用

齊拉西酮不應(yīng)與延長QT間期的藥物合用。齊拉西酮主要作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，與其他作用于中樞的藥物合用時(shí)應(yīng)十分謹(jǐn)慎。齊拉西酮可能誘發(fā)低血壓，因此可能會(huì)增強(qiáng)某些抗高血壓藥物的療效。齊拉西酮可能拮抗左旋多巴胺和多巴胺激動(dòng)劑的作用。 其他藥物對(duì)齊拉西酮的影響： 卡馬西平：卡馬西平為CYP3A4誘導(dǎo)劑，每天2次連續(xù)21天服用200mg卡馬西平，患者齊拉西酮的AUC降低約35％?？R西平劑量越高，齊拉西酮的AUC降得越多。 酮康唑：酮康唑?yàn)閺?qiáng)效CYP3A4抑制劑，患者每天服用400mg酮康唑，連續(xù)5天，齊拉西酮的AUC和Cmax增加約35-40％。其他CYP3A4抑制劑有相似的作用。 西米替丁：800mg西米替丁，每日1次，服用2天，對(duì)齊拉西酮藥代動(dòng)力學(xué)無影響。 制酸劑：合用30mL抗酸劑對(duì)齊拉西酮藥代動(dòng)力學(xué)無影響。此外，在對(duì)照臨床試驗(yàn)中，對(duì)入組的精神分裂癥患者進(jìn)行的群體藥代動(dòng)力學(xué)分析表明，與苯扎托品、普萘洛爾和勞拉西泮合用，齊拉西酮的藥代動(dòng)力學(xué)無顯著性改變。 齊拉西酮對(duì)其他藥物的影響：體外試驗(yàn)表明，與主要經(jīng)CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4清除的藥物合用，齊拉西酮不會(huì)干擾其代謝。幾乎沒有因?yàn)橹脫Q作用而造成齊拉西酮與其他藥物間的相互作用。 鋰：齊拉西酮（40mgbid）、與鋰（450mgbid）合用7天，不會(huì)影響鋰的穩(wěn)態(tài)血藥濃度或腎清除率。 口服避孕藥：齊拉西酮（20mgbid）與口服避孕藥炔雌醇（0.03mg）和左炔諾孕酮（0.15mg）合用，不會(huì)影響這2種口服避孕藥的藥代動(dòng)力學(xué)。 右美沙芬：與體外試驗(yàn)結(jié)果一致，1項(xiàng)在健康志愿者中進(jìn)行的研究結(jié)果顯示，齊拉西酮不會(huì)改變CYP2D6的底物-右美沙芬代謝生成其主要代謝產(chǎn)物右啡烷的過程。尿中右美沙芬/右啡烷的比值無顯著性改變。

藥物過量

人體藥物過量經(jīng)驗(yàn)：在5400例患者或正常受試者參加的上市前的臨床試驗(yàn)中，偶然或有意過量使用齊拉西酮共10人，所有這些患者均完全恢復(fù)正常，未出現(xiàn)后遺癥。服最大劑量3240mg的患者僅出現(xiàn)如下不良反應(yīng)：輕度鎮(zhèn)靜、言語不清和一過性高血壓（200/95）。上市后的使用中，報(bào)告的與齊拉西酮過量相關(guān)的不良反應(yīng)主要包括：錐體外系癥狀、嗜睡、震顫和焦慮，經(jīng)證實(shí)上市后服用最大劑量的過量患者有一例病例報(bào)告，劑量達(dá)12800mg，出現(xiàn)了錐體外系癥狀和QTc間期延長達(dá)446毫秒，但未發(fā)生心臟方面后遺癥。 過量處理：一旦出現(xiàn)急性過量，建立并保持通風(fēng)，確保氧氣充足?？梢造o脈輸液或洗胃（如果患者不清醒，可插管，插管后洗胃），考慮瀉藥與活性炭一起使用。過量用藥后可能出現(xiàn)頭頸部感覺遲鈍、癲癇發(fā)作或張力障礙反應(yīng)，這可能導(dǎo)致吸入風(fēng)險(xiǎn)，誘發(fā)嘔吐。立即監(jiān)測心血管功能并持續(xù)監(jiān)測心電圖，以發(fā)現(xiàn)可能出現(xiàn)的心律失常。如果服藥治療心律失常，需謹(jǐn)慎應(yīng)用丙吡胺、鹽酸普魯卡因胺和奎尼丁，因?yàn)槔碚撋线@些藥物可能增加齊拉西酮致QT間期延長的風(fēng)險(xiǎn)。采取適當(dāng)?shù)拇胧?，如靜脈輸液的方式處理低血壓和循環(huán)衰竭，如果使用擬交感神經(jīng)藥物改善血管功能，就不能使用腎上腺素和多巴胺，因?yàn)棣?激動(dòng)作用加上齊拉西酮的α1拮抗作用可能加劇低血壓。同樣地，溴芐胺（抗心律失常藥）的腎上腺素阻斷特性可能會(huì)協(xié)同齊拉西酮的這方面作用，也可能加重低血壓，使問題復(fù)雜化。對(duì)嚴(yán)重的錐體外系癥狀，可用抗膽堿能藥物處理。齊拉西酮過量時(shí)，無特殊的解毒藥，也不能透析。可以考慮使用多種藥物進(jìn)行對(duì)癥處理。應(yīng)密切進(jìn)行醫(yī)學(xué)觀察和監(jiān)測，直到患者康復(fù)。

貯藏

30°C以下室溫保存。

有效期

48個(gè)月。

上市許可持有人

PfizerPharmaPFEGmbH

制造商

PfizerIrelandPharmaceuticals