缺貨 泰道 100mg/1粒/袋*5袋

藥品名稱

通用名：替莫唑胺膠囊 商品名：泰道 英文名：TemozolomideCapsules

成份

本品主要成分為替莫唑胺。

性狀

本品為白色膠囊，20mg規(guī)格的膠囊有棕色標記，100mg規(guī)格的膠囊有藍色標記。

適應癥

本品用于治療新診斷的多形性膠質母細胞瘤，開始先與放療聯(lián)合治療，隨后作為輔助治療；常規(guī)治療后復發(fā)或進展的多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。

規(guī)格

100mg

用法用量

新診斷的多形性膠質母細胞瘤的成人患者：同步放化療期口服本品，75mg/m2/日，共42天，同時接受放療。隨后接受6個周期的本品輔助治療。根據(jù)患者耐受程度可暫停用藥，但無需降低劑量。輔助治療期同步放化療期結束后4周，進行6個周期的本品單藥輔助治療。起始劑量：150mg/m2/日，共5天，然后停藥23天。一周期為28天。從第2周期開始，根據(jù)前1周期不良反應，劑量可增至200mg/m2/日，或減至100mg/m2。常規(guī)治療后復發(fā)或進展的多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤患者：成人患者以前曾接受過化療者的起始劑量是150mg/m2/日，共5天。成人沒有接受過其他化療者的起始劑量為200mg/m2/日，均連用5天，28天為一個周期。治療可繼續(xù)到病變出現(xiàn)進展，最多為2年。兒童患者在以前接受過化療3歲或以上的患兒，每28天周期中本品口服起始劑量是150mg/m2/日，共5天。如果沒有出現(xiàn)毒性，下個周期的劑量增至200mg/m2/日.治療可繼續(xù)到病變出現(xiàn)進展，最多為2年。全部患者應空腹（進餐錢至少一小時）服用本品。服用本品前后可使用止吐藥。如果服藥后出現(xiàn)嘔吐，當天不能服用第2劑。不能打開或咀嚼本品，應用一杯水整粒吞服。如果膠囊有破損，應避免皮膚或粘膜與膠囊內(nèi)粉狀內(nèi)容物接觸。

FDA妊娠分級

D級：有明確證據(jù)顯示，藥物對人類胎兒有危害性，但盡管如此，孕婦用藥后絕對有益（例如用該藥物來挽救孕婦的生命，或治療用其他較安全的藥物無效的嚴重疾?。?

不良反應

輕中度胃腸道功能紊亂，具有自限性，或標準止吐藥易于控制。骨髓抑制（一般在開始幾個周期的第21-28天），通常在1-2周內(nèi)迅速恢復。其他不良反應包括：口腔念珠菌病、感染，血象異常，體重降低，焦慮、抑郁、情緒不穩(wěn)定、失眠、頭痛、驚厥、頭暈等神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，視力障礙，聽力損害、耳鳴，下肢浮腫、出血、深靜脈血栓形成，咳嗽、呼吸困難，脫發(fā)、皮膚干燥，肌無力，尿失禁，疲乏、發(fā)熱、疼痛、過敏反應、放射損傷、味覺異常，SGPT升高。

禁忌

對本藥或達卡巴嗪過敏、妊娠期、嚴重骨髓抑制的患者禁用。

注意事項

對于接受42-49天合并治療者需要預防卡氏肺囊蟲性肺炎發(fā)生。男性患者在治療過程及治療結束后6個月之內(nèi)應避孕，在接受該治療之前應冰凍保存精子。嚴重肝功能異?；蚰I功能異常者慎用。本藥不應用于哺乳期婦女。目前尚無3歲以下多形性膠質母細胞瘤患兒使用該藥的臨床經(jīng)驗。

兒童用藥

尚無3歲以下多形性膠質母細胞瘤患兒使用該藥的臨床經(jīng)驗；對于3歲以上膠質瘤兒童患者，使用該藥的臨床經(jīng)驗有限。

老年患者用藥

與年輕患者相比，老年患者（>70歲）中性粒細胞減少及血小板減少的可能性較大。

孕婦及哺乳期婦女用藥

對妊娠期婦女使用該藥尚未進行研究。在用大鼠和兔所進行的臨床前研究中，給藥150mg/m2曾有致畸和/或胎兒毒性的報道。因此替莫唑胺不應常規(guī)用于妊娠期婦女，如果妊娠期內(nèi)必須使用該藥，應將可能對胎兒造成的潛在風險告知病人。對于可能懷孕的婦女，應勸阻其在接受替莫唑胺治療或在終止替莫唑胺治療后6個月內(nèi)懷孕。替莫唑胺是否可經(jīng)母乳分泌尚不可知，因此替莫唑胺膠囊不應用于哺乳期婦女。

藥理作用

替莫唑胺為咪唑并四嗪類具有抗腫瘤活性的烷化劑。在體循環(huán)生理pH狀態(tài)下，迅速轉化為活性產(chǎn)物MTIC（3-甲基-(三嗪-1-)咪唑-4-甲酰胺）。MTIC的細胞毒作用主要表現(xiàn)為DNA分子上鳥嘌呤第6位氧原子上的烷基化以及第7位氮原子的烷基化。通過甲基化加成物的錯配修復，發(fā)揮細胞毒作用。

藥代動力學

臨床前數(shù)據(jù)提示本品能迅速通過血腦屏障，進入腦脊液。成年患者口服本品后，被迅速吸收，最早在服藥后20分鐘就可達到血藥峰濃度（平均時間為0.5-1.5小時）。血漿清除率、分布容積和半衰期都與劑量無關。本品的蛋白結合率低(10-20％)，因此估計不會與蛋白結合率高的藥物發(fā)生相互作用?？诜?4C-本品后7天內(nèi)糞便內(nèi)排泄的14C為0.8％，表明藥物是完全吸收的。口服后，24小時尿內(nèi)的原形藥占劑量的5％-10％左右，其余是以AIC（4-氨基-5-咪唑-鹽酸羧酰胺）形式或其他極性代謝物排泄到尿中。本品藥代動力學的群體分析表明本品血漿清除率與年齡、腎功能或吸煙無關。兒科患者的AUC比成人患者高，但是兒童和成人每周期的最大耐受劑量(MTD)都是1000mg/m2。

藥物相互作用

同時服用丙戊酸，替莫唑胺清除率輕度降低。與其他可導致骨髓抑制的的藥物聯(lián)合應用時，骨髓抑制可能加重。

藥物過量

在患者中已進行了劑量為500，750，1000和1250mg/m2(每治療周期服藥5天的總劑量)的臨床評價。劑量限制性毒性為血液學毒性，在任一劑量下均有報道，但在較高劑量時較為嚴重。1患者5天中每天過量服用2000mg，所報道的不良事件為全血細胞減少癥、發(fā)熱、多器官衰竭及死亡。在服藥超過5天（最長達64天）的患者中所發(fā)生的不良事件包括骨髓抑制（伴隨或不伴隨感染），某些嚴重且持久的病例最終死亡。在藥物過量事件中，應進行血液學評價。必要時應采取支持性措施。

貯藏

密封

包裝

1粒/袋*5袋/盒

有效期

36個月

批準文號

注冊證號注冊證號H20130603

生產(chǎn)企業(yè)

生產(chǎn)廠商（英文）OrionCorporationOrionPharma 分包裝企業(yè)名稱S-PLaboN.V.