缺貨 乳果糖口服溶液 100ml:66.7g

藥品名稱

通用名稱：乳果糖口服溶液
英文名稱：LactuloseOralSolution
漢語拼音：RuguuotangKoufurongye

成份

1.本品活性成分為乳果糖化學(xué)名稱：4-O-β-D-吡喃半乳糖基-D-果糖?；瘜W(xué)結(jié)構(gòu)式：分子式：C12H22O11分子量：342.30 2.輔料：苯甲酸鈉

性狀

本品為無色至淡棕黃色澄清粘稠液體。

適應(yīng)癥

-慢性或習(xí)慣性便秘，調(diào)節(jié)結(jié)腸的生理節(jié)律-肝性腦病（PSE），用于治療和語法肝昏迷或昏迷前狀態(tài)

規(guī)格

100ml:67g

用法用量

每日劑量可根據(jù)個人需要進行調(diào)節(jié)，下述劑量供參考： 1．便秘及臨床需要維持軟便的情況 年齡 成人：起始劑量每日30毫升；維持劑量每日10－25毫升。7～14歲兒童：起始劑量每日15毫升；維持劑量每日10－15毫升。1～6歲兒童：起始劑量每日5－10毫升；維持劑量每日5－10毫升。嬰兒：起始劑量每日5毫升；維持劑量每日5毫升。治療幾天后，可根據(jù)患者情況酌減劑量。本品宜在早餐時一次服用。根據(jù)乳果糖的作用機制，1～2天可取得臨床效果。如2天后仍未有明顯效果，請咨詢醫(yī)生。 2．肝昏迷及昏迷前期： 起始劑量30～50毫升，一日三次。維持劑量：應(yīng)調(diào)至每日最多2～3次軟便。

不良反應(yīng)

治療初始幾天可能會有腹脹，通常繼續(xù)治療即可消失。當劑量高于推薦治療劑量時，可能會出現(xiàn)腹痛和腹瀉，此時應(yīng)減少使用劑量。如果長期大劑量服用（通常僅見于肝性腦病的治療），患者可能會因腹瀉出現(xiàn)電解質(zhì)紊亂。

禁忌

1．半乳糖血癥患者禁用。 2．腸梗阻，急性腹痛及與其他導(dǎo)瀉劑同時使用時禁用。 3．對乳果糖及其組分過敏者禁用。

注意事項

1．如果在治療2～3天后，便秘癥狀無改善或反復(fù)出現(xiàn)，請咨詢醫(yī)生。 2．本品如用于乳糖醇缺乏癥患者，需注意本品中乳糖的含量。 3．本品在便秘治療劑量下，不會對糖尿病患者帶來任何問題。本品用于治療肝昏迷或昏迷前期的劑量較高，糖尿病患者應(yīng)慎用。 4．本品在治療劑量下對駕駛和機械操作無影響。 5．請置于兒童不能觸及處。

孕婦及晡乳期婦女用藥

據(jù)現(xiàn)有資料，推薦劑量的本品可用于妊娠期和哺乳期。

兒重用藥

參照用法用量。

老年用藥

末進行該項試驗且無可靠文獻參考。

藥物相互作用

本品可導(dǎo)致結(jié)腸pH值下降，故可能引起結(jié)腸pH值依賴性藥物的失活（如5－ASA）

藥物過量

若劑量過高，可能出現(xiàn)腹痛或腹瀉，停藥即可。

藥理毒理

乳果糖在結(jié)腸中被消化道群轉(zhuǎn)化成有機酸，導(dǎo)致腸道內(nèi)pH值下降，并通過滲透作用增加糞便容量。上述作用刺激結(jié)腸蠕動，保持大便通暢，緩解便秘，同時恢復(fù)結(jié)腸的生理節(jié)律。在肝性腦病（PSE、肝昏迷和迷前期，正述作用促進腸道嗜酸菌（如乳酸桿菌）的生長，抑制蛋白分解菌，使氮轉(zhuǎn)化為離子狀態(tài)，間接降低血氨水平。

藥代動力學(xué)

乳果糖口服后幾乎不被吸收，可以原型到達結(jié)腸，而被場函群分代，在25～30克劑量下，可完全代謝；超過該劑量時，則部分以原型排出。

貯藏

遮光，密封，在陰涼處（不超過20°C）保存。

包裝

口服液體藥用高密度聚乙烯瓶，1瓶/盒

有效期

24個月

執(zhí)行標準

國家食品藥品監(jiān)督管理局標準YBH04882009

批準文號

國藥準字H20093523

生產(chǎn)企業(yè)

湖南科倫制藥有限公司