處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用

缺貨 憂必青 2g:0.1g

規(guī)  格:
2g:0.1g/支
廠  家:
珠海聯(lián)邦制藥股份有限公司中山分公司
批準文號:
國藥準字H20040283
本品為處方藥,須憑處方在藥師指導下購買和使用。請上傳處方或者咨詢醫(yī)生開方后購買。
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溫馨提示:藥品圖片、說明書憑處方審核后方可查看

咨詢藥師了解詳情

藥品名稱


通用名稱:咪喹莫特乳膏
英文名稱:ImiquimodCream
漢語拼音:MikuimoteRugao

成份

本品主要成份為咪喹莫特。其化學名稱為:1-(2-甲基丙基)-1H-咪唑并[4,5-C]喹啉-4-胺。分子式:C14H6N4分子量:240.31

性狀

本品為白色或類白色乳膏。

適應癥

外生殖器和肛周尖銳濕疣。

規(guī)格

(1)0.25g:12.5mg(2)0.5g:25mg(3)1g:50mg(4)2g:0.1g(5)5g:0.25g

用法用量

1.每周3次(星期一、三、五或二、四、六),臨睡前用藥。在醫(yī)生處方下合理用藥以發(fā)揮本品的最大療效。建議用藥前和用藥后洗手。5%咪喹莫特乳膏采用軟管/復合膜包裝,每1g乳膏可涂抹面積為80平方厘米的疣體。 2.將藥膏均勻涂抹一薄層于疣患處,輕輕按摩直到藥物完全吸收,并保留6-10小時,用藥部位不要封包。在涂藥膏6-10小時期間請勿洗澡。 3.6-10小時后,用清水和中性皂將藥物從疣患處洗掉。 4.患者應持續(xù)使用藥膏,直到疣體完全清除;疣體最快2-4周清除,一般在8-12周清除,最多不超過16周。 5.用藥后局部有輕度紅斑者,可不必停藥而持續(xù)使用;如患者感到全身不適或出現(xiàn)較為明顯的局部皮膚反應(如出現(xiàn)較明顯的水腫、糜爛、疼痛等表現(xiàn))時,應停用藥物數(shù)次,待反應減輕后再繼續(xù)用藥。

不良反應

多數(shù)病人在治療過程中無任何不良反應。用藥數(shù)次后,臨床上可能出現(xiàn)不良反應多為輕、中度的局部皮膚炎癥反應,如局部皮膚可出現(xiàn)紅斑、水腫、糜爛、潰瘍、脫屑、灼熱、疼痛、瘙癢等;偶有短暫低熱,以上癥狀停藥后均能迅速恢復。如反應輕微,可繼續(xù)用藥;若反應嚴重應及時停藥并就醫(yī)。 據(jù)國外資料報道,與咪喹莫特乳膏可能有關(guān)的不良反應包括:用藥部位不適,疣體部位反應(灼燒、色素沉著、發(fā)炎、癢、疼痛、皮疹、敏感、潰瘍、刺痛、壓痛);遠側(cè)部位反應(出血、灼燒、瘙癢、疼痛、壓痛);全身反應:疲勞、發(fā)熱、流感樣癥狀;中樞和周圍神經(jīng)系統(tǒng)不適:頭痛;胃腸系統(tǒng)不適:腹瀉;肌-骨骼系統(tǒng)不適:肌痛。

禁忌

尚不明確。

注意事項

咪喹莫特乳膏用于治療尿道內(nèi)、陰道內(nèi)、宮頸內(nèi)、直腸內(nèi)或肛內(nèi)的人乳頭瘤病毒疾病尚未進行評價,因此不推薦用于這些適應癥。 本品的常見局部皮膚反應有紅斑、糜爛、脫皮和水腫。有可能發(fā)生嚴重的局部皮膚反應,應用中性皂和水將用藥部位乳膏清洗掉。皮膚反應減輕后,可恢復使用咪喹莫特乳膏。沒有有關(guān)用其它皮膚類藥物治療生殖器/肛周疣后立即恢復使用咪喹莫特乳膏。沒有有關(guān)用其它皮膚類藥物治療生殖器/肛周疣后立即使用咪喹莫特乳膏治療的臨床經(jīng)驗,因此,在用任何藥物或手術(shù)治療生殖器肛周疣其組織恢復后方可推薦使用咪喹莫特乳膏。咪喹莫特乳膏有可能加重皮膚炎癥反應。 5%咪喹莫特乳膏對生殖器/肛周疣的傳染性的作用尚不清楚?;颊咴谑褂?%咪喹莫特乳膏時應接受以下信息和指導:1.請避免過量使用本品。2.治療局部不可用敷料封包。3.用藥期間避免性接觸(生殖器官、肛門或口),包括使用避孕套的性生活,咪喹莫特可能會降低避孕套的功效。4.建議用藥6-10小時后,用中性皂和清水將藥物洗去。5.未行包皮切除術(shù)者,若疣患發(fā)生在包皮內(nèi),應每天將包皮上翻清潔。6.如出現(xiàn)嚴重不良反應,應及時就診。7.在醫(yī)生的指導下使用該藥。局部破損處應避免使用本品,避免接觸眼睛、口、鼻等部。

孕婦及哺乳期婦女用藥

B類孕期用藥:在大鼠和大白兔致畸研究中沒有發(fā)現(xiàn)咪喹莫特有致畸毒性。大鼠給予高致畸毒性劑量[相當于人用劑量(mg/cm3)的28倍]的咪喹莫特,可觀察到子代體重減輕和骨化延遲。發(fā)育毒性研究中,給予妊娠大鼠相當于人用劑量的8倍咪喹莫特,其后代未發(fā)現(xiàn)有嚴重不良反應。 局部應用咪喹莫特是否通過乳汁排泄尚未知悉。

兒童用藥

12歲以下患者的安全性與有效性尚未確立。

老年用藥

尚不明確。

藥物相互作用

尚不明確。

藥物過量

由于咪喹莫特乳膏經(jīng)皮再吸收很少,因此不易引起全身系統(tǒng)反應。動物研究表明,大白兔裸露皮膚給予咪喹莫特的致死劑量遠遠大于1600mg/m2。局部持續(xù)給予過量的咪喹莫特乳膏會使皮膚反應加重。臨床上報道最多的嚴重不良反應是多劑量口服咪喹莫特>200mg后會引起低血壓,該不良反應在口服或靜脈補液后消失。

藥理毒理

咪喹莫特能夠在用藥局部誘導生成多種細胞因子及相關(guān)產(chǎn)物,從而產(chǎn)生免疫調(diào)節(jié)和間接抗病毒作用。咪喹莫特在體內(nèi)、外均能有效地誘導生成包括a-干擾素(IFN-a)和腫瘤壞死因子a(TNF-a)等多種細胞因子。在體外能誘導人外周血單核細胞生成下列多種細胞因子:a-千擾素(IFN_a)、腫瘤壞死因子a(TNF-a)、白細胞介素(IL-1a、IL-1β、IL-6、8、10)、集落刺激因子(C-CSF、GM-CSF)以及巨噬細胞類炎蛋白(MIP-1a、MIP_1β)等。咪喹莫特乳膏局部外用(0.05ug/cm2)1小時后皮膚中的IFN-a、TNF_a的濃度達到高峰。 咪喹莫特的兩種代謝產(chǎn)物一S-26704和S-22770具有相似的免疫活性。 咪喹莫特乳膏最大濃度18.3%,按1.0g/kg給藥,進行大白兔皮膚局部給藥毒性試驗,連續(xù)給藥一~周,除有輕微的紅斑形成外,未見明顯的皮膚刺激作用。未發(fā)現(xiàn)對豚鼠皮膚有致敏作用。 本品無致癌、致突變、致畸毒性。皮膚耐受性試驗表明咪喹莫特對人正常皮膚無刺激性。

藥代動力學

6名健康受試者單次局部給予5mg[l4C]標記的咪喹莫特乳膏研究表明,[14C]標記的咪喹莫特經(jīng)皮再吸收很少。局部應用咪喹莫特,在血清中沒有檢測到放射活性物(最低檢出限:1mg/ml),尿和糞便中的放射活性物小于放射標記量的0.9%。

貯藏

遮光,在25°C下密封保存。

包裝

I、復合鋁管包裝,(1)每支1g,每小盒1支;(2)每支2g,每小盒1支;(3)每支5g,每小盒1支;(4)每支0.25g,每小盒4支/每小盒6支;(5)每支0.5g,每小盒4支/每小盒6支。 II、復合膜包裝,(1)每包0.25g,每小盒4包/每小盒6包;(2)每包0.5g,每小盒4包/每小盒6包。

有效期

24個月。

執(zhí)行標準

國家食品藥品監(jiān)督管理局國家藥品標準WS1-(X-127)-2005Z-2010

批推文號

國藥準字H20040283

生產(chǎn)企業(yè)

企業(yè)名稱:珠海聯(lián)邦制藥股份有限公司中山分公司生產(chǎn)地址:廣東省中山市坦洲鎮(zhèn)嘉聯(lián)路12號郵政編碼:528467 電話號碼:0760-86655310或售后服務電話4008818618 傳真號碼:0760-86211176

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