處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用
缺貨

阿米迪1mg*7貼

規(guī)  格:
1mg*7貼/盒
廠  家:
NittoDenkoCorporation,TohokuPlant
批準(zhǔn)文號:
注冊證號H20110367
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通用名稱


通用名稱:妥洛特羅貼劑  商品名稱:阿米迪 
漢語拼音:TuoLuoTeLuoTieJi  
英文名稱:TulobuterolPatches  

成份

主要成份:妥洛特羅化學(xué)名稱:(RS)-2-叔丁胺-1(2-氯苯)乙醇。結(jié)構(gòu)式:分子式:C12H18ClNO分子量:227.73輔料:聚異丁烯,聚丁烯,脂環(huán)類飽和炔樹脂?!?

性狀

本品為白色方形帶圓角的粘性貼片,粘性層上覆有白色襯墊?! ?

適應(yīng)癥

用于緩解支氣管哮喘、急性支氣管炎、慢性支氣管炎、肺氣腫等氣道阻塞性疾病所致的呼吸困難等癥狀?! ? 

規(guī)格

0.5mg/貼、1mg/貼、2mg/貼  

用量用法

通常,1日1次,以妥洛特羅計算成人為2mg,兒童0.5~3歲以下為0.5mg,3~9歲以下為1mg,9歲以上為2mg,粘貼于胸部、背部及上臂部均可。  

不良反應(yīng)

獲批準(zhǔn)時,1.002例安全性評價對象中,發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)116例(11.58%)、152件次,其主要為震顫23件(2.30%),心悸17件(1.70%),粘貼部位搔癢感34件(3.39%)、發(fā)紅25件(2.50%)、皮疹25件(2.50%)等。另外,發(fā)現(xiàn)臨床檢查值有異常變動的是CK(CPK)升高28件(7.20%),但未見伴有臨床癥狀。(1)嚴(yán)重不良反應(yīng)1)過敏反應(yīng)(頻率不明):可引起過敏癥狀,需密切觀察,發(fā)現(xiàn)呼吸困難、全身潮紅、血管性水腫、蕁麻疹等癥狀時應(yīng)中止給藥,并進(jìn)行適當(dāng)?shù)奶幹谩?)嚴(yán)重的血清鉀值下降:有報告指出,β2—受體激動劑可使血清鉀值嚴(yán)重下降。另外,并用黃嘌嶺衍生物、類固醇制劑及利尿劑,可增強β2—受體激動劑所致的血清鉀值下降的作用,因此重癥哮喘患者要特別注意。還有,低氧血癥增強了血清鉀值下降對心律的影響。此時最好監(jiān)測血清鉀值。(2)其他不良反應(yīng)  

注意事項

   1、慎重用藥(以下患者需慎重使用) (1)甲狀腺機能亢進(jìn)的患者(有癥狀惡化的危險); (2)高血壓患者(有可能使血壓升高); (3)有心臟疾病的患者(有可能出現(xiàn)心悸、心律不齊等); (4)糖尿病患者(有糖代謝亢進(jìn)、血糖升高的危險); (5)特應(yīng)性皮炎患者(粘貼部位易出現(xiàn)搔癢感、發(fā)紅等癥狀); (6)老年患者(參照"老年患者用藥"項)。  2、重要注意事項: (1)由于本品不是治療支氣管哮喘的基本病理-氣道炎癥的藥物,因此需視患者的癥狀,適當(dāng)并用類固醇制劑、茶堿制劑等處置; (2)按用法和用量正確使用未見效時(標(biāo)準(zhǔn)為1~2周),認(rèn)為不適用本品,請停止使用。另外,兒童使用時,需在正確的使用方法指導(dǎo)下,密切觀察使用經(jīng)過?! ?3、使用注意: 粘貼部位 (1)清潔粘貼部位皮膚,清潔后方可粘貼本品; (2)為避免刺激皮膚,最好每次變換粘貼部位; (3)本品可剝離,兒童使用時請貼在手夠不到的部位; (4)動物實驗(大鼠)中,貼于損傷皮膚時,出現(xiàn)血藥濃度上升,因此請勿貼于創(chuàng)傷面?! ?4、保管注意 請將本品放置于內(nèi)袋中交于患者,使用時請指導(dǎo)患者將藥從內(nèi)袋取出。

禁忌

對本品成分有過敏史的患者?! ?

孕婦及哺乳期用藥

(1)孕婦及有妊娠可能的婦女,在判斷治療的有益性高于危險性時,方可使用(妊娠中用藥安全性尚未確定); (2)哺乳期婦女使用本品時應(yīng)避免授乳(動物實驗表明(大鼠),藥物分布于乳汁)。 

兒童用藥

(1)未滿6個月的嬰兒的用藥安全性尚未確立(無使用經(jīng)驗)。(2)兒童長期給藥的安全性尚未確立(無使用經(jīng)驗)。

老年用藥

一般老年患者機體功能下降,故需從低用量開始慎重使用。

藥物相互作用

并用注意(需注意并用)

藥物過量

持續(xù)使用時間超過用法和用量時,可引起心律不齊,此時有引起心臟驟停的危險。因此,需注意不要使用過量。

臨床試驗

含雙盲對比試驗在內(nèi)的國外獲批準(zhǔn)時有效性評價對象為681例,其臨床結(jié)果如下所示。中國國內(nèi)的以支氣管哮喘為對象的開放性對照試驗的有效性評價對象為106例,其給藥4周的肺功能指標(biāo)晨間PEF及睡前PEF與給藥前相比較有所改善,分別提高了24.3L/ml與17.8L/ml。

藥理毒理

本品是腎上腺能β2-受體激動劑,激活與β2-受體有緊密關(guān)系的腺苷酸環(huán)化酶,顯示支氣管擴(kuò)張作用。本品在動物試驗上,還顯示對鴿氣管纖維運動有促進(jìn)作用,對犬有鎮(zhèn)咳作用。

藥代動力學(xué)

本品未在中國受試者中進(jìn)行人體藥代動力學(xué)研究,國外研究結(jié)果如下:1.血清濃度(1)健康成人對健康成人24小時單次經(jīng)皮給藥2mg時,血清中藥物原形濃度變化及藥代動力學(xué)參數(shù)如圖1、表1所示。圖1單次經(jīng)皮給藥時的血清中藥物原形濃度變化(健康成人,mean±S.E.)表1單次經(jīng)皮紿藥時的藥代動力學(xué)參數(shù)(健康成人)(2)兒童患者對支氣管哮喘的兒童患者24小時內(nèi)單次經(jīng)皮給藥,年齡4~9歲(體重18.0~26.5kg)1mg、年齡9~13歲(體重33.0~41.7kg)2mg時,血清中藥物原形濃度變化及藥代動力學(xué)參數(shù)如圖2,表2所示。圖2單次經(jīng)皮給藥時的血清中藥物原形濃度變化(兒童患者,mean±S.E)表2單次經(jīng)皮給藥時的藥代動力學(xué)參數(shù)(兒童患者)(3)給藥部位對健康成人24小時單次經(jīng)皮給妥洛特羅貼劑(3mg)時,血清中藥物原形濃度變化及藥代動力學(xué)參數(shù)如圖3,表3所示。圖3各給藥部位的血清中藥物原形濃度的變化(健康成人,mean±S.E.)(注)本晶獲得批準(zhǔn)的成人1次用量為2mg表3各給藥部位的藥代動力學(xué)參數(shù)(健康成人)2.分布(參考)動物實驗的結(jié)果對成熟及幼仔大鼠24小時經(jīng)皮給14C妥洛特羅貼片l0mg/kg時,發(fā)現(xiàn)肝臟、腎臟、消化系統(tǒng)等大部分組織的放射能分布高于血液。且可確認(rèn)向標(biāo)記部位的氣管及肺分布。從各組織中的消失與血藥濃度的變化相同。且成熟大鼠及幼仔的組織內(nèi)濃度變化大致相同。3.代謝對健康成人24小時單次經(jīng)皮給妥洛特羅貼劑(4mg)時,尿液中主要排泄物為妥洛特羅、3—羥基體、4—羥基體及5—羥基體和其結(jié)合體,以及4—羥基-5-甲氧基的結(jié)合體。其中妥洛特羅的排泄率最大。(注)本品獲得批準(zhǔn)的成人用量為1次2mg4.排泄對健康成人24小時單次經(jīng)皮給本品2mg時至給藥后3天之內(nèi),妥洛特羅的尿中排泄率為5.39%。5.其他血清蛋白結(jié)合率:人血清中的血清蛋白結(jié)合率為28.1%(invitro)?!?

貯藏

30°C以下保存。

包裝

7貼/盒;14貼/盒

有效期

24個月   

批準(zhǔn)文號

注冊證號H20110367  

生產(chǎn)企業(yè)

企業(yè)名稱:NittoDenkoCorporation,TohokuPlant

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