缺貨 力定兒 0.1mg*21片*1瓶

藥品名稱

通用名稱:鹽酸可樂定緩釋片
英文名稱:ClonidineHydrochlorideSustained-ReleaseTablets
漢語拼音:YansuanKeledingHuanshipian

成份

本品主要成份為鹽酸可樂定。 化學(xué)名稱:2-[(2,6-二氯苯基)亞氨基]咪唑烷鹽酸鹽

性狀

本品為中間有凸起的白色或類白色圓形片，其中一面刻有“001”字樣。

適應(yīng)癥

本品用于單獨(dú)或輔助中樞興奮藥治療6-17歲兒童和青少年的注意缺陷多動 障礙(ADHD)。

規(guī)格

0.1mg

用法用量

一般信息 鹽酸可樂定緩釋片經(jīng)口服用，不受進(jìn)食影響，服用時必須整片吞服，不得碾 碎、咀嚼或者切割，否則會增加可樂定釋放的速率。 由于缺少對照臨床試驗數(shù)據(jù)和不同的藥代動力學(xué)特征，不推薦其他可樂定產(chǎn) 品在同等的規(guī)格劑量下替代鹽酸可樂定緩釋片。 劑量調(diào)整 鹽酸可樂定緩釋片無論是單用或聯(lián)合中樞興奮藥輔助治療 藥劑量都應(yīng)該根據(jù)治療需要和患者耐受個體化調(diào)整劑量，起始劑量0.1mg，睡前 單次服用:之后每隔1周劑量上調(diào)0.1mg/日，直至獲得預(yù)期療效。鹽酸可樂定緩釋片 每日給藥兩次，兩次劑量相同或睡前服用的劑量稍高(見表1)。 臨床試驗中未評估高于0.4mg/日(0.2mg/次,今次日)劑量的鹽酸可樂定緩釋片 用于注意缺陷多動障礙(ADHD)，故鹽酸可樂定緩釋片不推薦使用劑量高于 0.4mg/日。 鹽酸可樂定緩釋片作為中樞興奮藥輔助治療時，中樞興奮藥的劑量可以根據(jù) 患者對鹽酸可樂定緩釋片的反應(yīng)進(jìn)行調(diào)整。 停藥 鹽酸可樂定緩釋片停藥時，每日的總劑量應(yīng)逐漸減少，每3到7天的遞減量 不能超過0.1mg，避免引起反跳性高血壓。 漏服 如果患者漏服單量鹽酸可樂定緩釋片,應(yīng)跳過該劑量并按原計劃服用下一 次劑量。鹽酸可樂定在小時內(nèi)的服用藥量不能超過處方的每日總量， 腎功能損傷 在兒童人群中尚未評估腎損傷對可樂定藥代動力學(xué)的影響。鹽酸可樂定緩釋 片的起始劑量應(yīng)根據(jù)腎功能損傷程度而定。詳細(xì)監(jiān)測患者是否有低血壓和心動過 緩，并謹(jǐn)慎滴定至更高劑量。由于在常規(guī)血液透析過程中，只有少量的可樂定被 去除，因此不需要在透析后補(bǔ)充鹽酸可樂定緩釋片。

不良反應(yīng)

1.嚴(yán)重的不良反應(yīng) 嚴(yán)重不良反應(yīng)包括低血壓/心動過緩、鎮(zhèn)靜和嗜睡、反跳性高血壓、過敏反 應(yīng)、心臟傳導(dǎo)異常，詳見(注意事項)。 2.臨床試驗經(jīng)驗 由于臨床試驗是在各種不同的條件下開展的，一項藥物臨床試驗中觀察 不良反應(yīng)不能直接與另一項藥物臨床試驗中的發(fā)生率進(jìn)行直接比較可能無 法反映實(shí)踐中觀察到的不良反應(yīng)發(fā)生率。 兩項為期8周的鹽酸可樂定緩釋片相關(guān)的ADHD安慰劑對照臨床研究中(研 究1，CLON-301和研究2，CLON-302)評估了256例患者。 第三項為期40周的鹽酸可樂定緩釋片相關(guān)的ADHD安慰劑對照隨機(jī)退出臨 床研究中(研究3，SHN-KAP-401)評估了135例兒童和青少年。 研究1:鹽酸可樂定緩釋片固定劑量單藥治療 研究1是一項在6到17歲的兒童和青少年身上進(jìn)行的短期、多中心、隨機(jī)、 雙盲、安慰劑對照的試驗，鹽酸可樂定緩釋片按兩種固定劑量給藥(0.2mg/天或 者0.4mg/天) 納入患者均符合DSM-IV診斷標(biāo)準(zhǔn)的多動癥極度活躍或者合并注意力不集中/極度 活躍亞型。 最常見的不良反(發(fā)生率≥5％，至少是安慰劑的2倍):嗜睡、疲勞、 煩躁、失眠。惡夢、便秘、口干。 導(dǎo)致停藥的不良反應(yīng)事件一低劑量組(0.2mg)5例(7％)，高劑量組(0.4 mg)15例(20％)，安慰劑組1例(1％)。最常見的不良反應(yīng)為嗜睡和疲勞。 治療期間常見的不良反應(yīng)見表2(治療組發(fā)生率>2％，大于安慰劑) 在減藥期間常見的不良反應(yīng)見表3(治療組發(fā)生率≥2％，大于安慰劑組) 研究2:非固定劑量鹽酸可樂定緩釋片作為中樞興奮藥的輔助治療 研究2是一項非固定劑量鹽酸可樂定緩釋片的短期、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對 照試驗，作為兒童和青少年(6~17歲)中樞興奮藥的輔助治療。納入的患者符 合DSM-IV診斷標(biāo)準(zhǔn)的多動癥極度活躍或者合并注意力缺陷/極度活躍亞型。試 驗期間，鹽酸可樂定緩釋片起始劑量為0.1mg，在3周時間內(nèi)增加劑量至0.4 mg/天，大部分患者(75.5％)鹽酸可樂定緩釋片的劑量都增加至0.4mg/日的最 大劑量。 最常見的不良反應(yīng)(反生率≥59，至少是安慰劑的兩倍):嗜睡、疲勞 食欲下降、頭暈。 導(dǎo)致停藥的不良反應(yīng)事件:CLON+STM組(例(％)思鼻因不良反應(yīng)(重 度心動過緩，重度疲勞)而中斷治療。 在治療期間常見的不良反應(yīng)見表4(治療組發(fā)生率≥2％，太于安慰劑組) 導(dǎo)致停藥的不良反應(yīng) 鹽酸可樂定緩釋片治療組13％的患者因不良反應(yīng)停止單藥治療， 而安慰劑組為1％。鹽酸可樂定緩釋片單藥治療導(dǎo)致停藥的最常見的不良反應(yīng) 為嗜睡/鎮(zhèn)靜(5％)和疲勞(4％)。 血壓和心率的影響 在兒科患者中進(jìn)行的固定劑量、對照單藥治療的臨床試驗中，在為期5周 的治療期間，0.2mg/天的治療組的最大收縮壓減去安慰劑收縮壓均值變化為 -4.0mmHg，0.4mg/天治療組為-8.8mg/Hg;0.2m天的治療組的最大舒張壓減 去安慰劑舒張壓均值變化為-4.0mmHg，0.4mg大組為7.3mg/Hg;0.2mg/天 的治療組的最大心率減去安慰劑心率均值變化為4.0次/分鐘，0.4mg/天治療組 為-7.7次/分鐘。 在固定劑量單藥治療的減藥期間,0.2mg/天的治療組的最大收縮壓減去安慰 劑的收縮壓均值變化為3.4mmHg，0.4mg/天治療組為-5.6mg/Hg;0.2mg/天的 治療組的最大舒張壓減去安慰劑的舒張壓均值變化為3.3mmHg，0.4mg/天治療 組為-5.4mg/Hg:0.2mg/天的治療組的最大減去安慰劑心率均值變化為-0.6次/ 分鐘，0.4mg/天治療組為-3次/分鐘。 3.上市后的經(jīng)驗 自鹽酸可樂定緩釋片上市以來患者自發(fā)性報告的、上文(不良反應(yīng))中沒有 列出的不良事件包括如下 精神病類幻覺 心血管疾病:Q-T延長 由于這些不良反應(yīng)報道來源于不確定人群的自發(fā)性報告，所以無法可靠估算 不良事件發(fā)生率或者確定與藥物使用的因果關(guān)系。

禁忌

對可樂定有過敏反應(yīng)病史的患者禁用，包括全身皮疹、蕁麻疹、血管性水腫

注意事項

1.低血壓/心動過緩 鹽酸可樂定緩釋片可導(dǎo)致劑量相關(guān)的血壓和心率降低，一開始用藥前、劑 增加后和用藥期間應(yīng)定期監(jiān)測心率和血壓,對于有低血壓病史的患者及可能由于 低血壓和心動過緩而導(dǎo)致疾病加重的基礎(chǔ)病患者用藥需緩慢調(diào)整鹽酸可樂定緩 釋片的劑量，基礎(chǔ)病包括:心臟傳導(dǎo)阻滯，心動過緩、心血管疾病、血管疾病、 腦血管疾病或者慢性腎功能衰竭。對有暈厥病史的患者或存在可能暈厥傾向的情 況時需謹(jǐn)慎使用鹽酸可樂定緩釋片，此類情況包括:低血壓、體位性低血壓、心動 過緩或者脫水，同時應(yīng)建議此類患者避免脫水或過熱。本品與降壓藥或其它能降 低血壓、心率或者增加暈厥風(fēng)險的藥物合用時，應(yīng)監(jiān)測血壓和心率，并相應(yīng)地調(diào) 整劑量。 2.鎮(zhèn)靜和嗜睡 鎮(zhèn)靜和嗜睡為臨床可乳中常報道的不良反應(yīng)。在為期5周的對照、固定劑量、 兒科單藥治療臨床試驗中、0.4mg/天和0.2mg/天治療組嗜睡的不良反應(yīng)發(fā)生率 分別為31％和38％，而安慰劑組嗜睡的不良反應(yīng)發(fā)生率為4％。在為期5周的對 照、固定劑量的輔助中樞興奮藥治療臨床試驗中，鹽酸可樂定緩釋片聯(lián)合中樞興 奮藥組嗜睡的發(fā)生率為19％，安慰劑XxX中樞興奮藥組嗜睡的發(fā)生率為7％。鹽酸 可樂定緩釋片和其它中樞抑制劑(如吩噻嗪類、巴比妥類或者苯二氮卓類)合用 前，要考慮潛在的附加鎮(zhèn)靜作用。應(yīng)提醒患者在了解服用鹽酸可樂定緩釋片可能 出現(xiàn)的反應(yīng)前，不要操作重型設(shè)備和駕駛車輛。建議患者禁酒。 3.反跳性高血壓 突然停藥可導(dǎo)致反跳性高血壓。0.2~0.6mg/天鹽酸可樂定緩釋片治療的高血壓成 人患者突然停藥會導(dǎo)致以下不良反應(yīng):頭痛、心動過速、惡心、臉紅、發(fā)熱、短暫 性頭暈、胸悶和焦慮。在使用鹽酸可樂定速釋片治療的高血壓成人患者突然停藥 的一些病例中，有出現(xiàn)以下癥狀:精神緊張、激動、頭痛和伴隨震顫，或者伴 隨血壓快速升高和血漿中的兒茶酚胺濃度升高。 尚未有研究評估ADHD兒童服用鹽酸可樂定緩釋片突然停藥的影響。對患 有ADHD的兒童和青少年，醫(yī)師應(yīng)逐漸減量，遞減量每3~7天不超過0.1mg. 以此將出現(xiàn)反跳性高血壓的風(fēng)險降至最低。由于潛在的停藥風(fēng)險，患者應(yīng)咨詢醫(yī) 師，并在醫(yī)師的指導(dǎo)下逐漸停藥。 4.過敏反應(yīng) 對可樂定經(jīng)皮給藥系統(tǒng)有局部接觸過敏的病人，繼續(xù)可樂定經(jīng)皮給藥或者口 服鹽酸可樂定替代治療可能會引起全身皮疹，對可樂定經(jīng)皮給藥出現(xiàn)過敏的 病人口服鹽酸可樂定替代治療也可能引起過敏反應(yīng)包括全身皮疹、蕁麻疹或 者血管神經(jīng)性水腫。 5.心臟傳導(dǎo)異常 可樂定的交感神經(jīng)阻滯作用可能加重竇房結(jié)功能紊亂和房室阻滯，特別是 對在服用其它交感神經(jīng)阻滯藥的患者。據(jù)上市后的報道，有傳導(dǎo)異常和/或服用 它交感神經(jīng)阻滯藥的病人同時服用可樂定時，導(dǎo)致嚴(yán)重的心動過緩，需要靜脈 注射阿托品、異丙腎上腺素和臨時心臟起搏。對有心臟傳導(dǎo)異常的患者或合并 使用其它交感神經(jīng)阻滯藥的患者,要緩慢增加鹽酸可樂定緩釋片的劑量并定期監(jiān) 測患者的生命體征。

孕婦及哺乳期婦女用藥

風(fēng)險總結(jié) 根據(jù)已發(fā)表的文獻(xiàn)(包括對照試驗、回顧性隊列研究和病例報告)，幾十年來，孕 婦長期服用可樂定尚未明確與藥物相關(guān)的重大出生缺陷、流產(chǎn)和母嬰不良妊娠結(jié) 局的風(fēng)險。孕婦用藥發(fā)生出生缺陷和流產(chǎn)的風(fēng)險未知。所有懷孕都有可能伴隨著 出生缺陷、流產(chǎn)或其他不良后果的背景風(fēng)險。在原研藥的說明書中，美國普通人 群中，臨床確認(rèn)的妊娠中主要出生缺陷和流產(chǎn)的風(fēng)險分別約為2％至4％和15％ 至20％。 哺乳期婦女 風(fēng)險總結(jié) 根據(jù)已發(fā)表的哺乳期研究。母乳中鹽酸可樂定相對嬰兒劑量為產(chǎn)婦體重調(diào)整劑量 的4.1％至8.4％。盡管在大多數(shù)情況下，母乳喂養(yǎng)的嬰兒接觸可樂定沒有不良反應(yīng) 的報道，但有1例通過母乳接觸可樂定的嬰兒出現(xiàn)鎮(zhèn)靜、張力減退和呼吸暫停的 病例報告。如果嬰兒通過母乳接觸鹽酸可樂定，需要監(jiān)測低血壓和心動過緩的癥狀， 如鎮(zhèn)靜、嗜睡、呼吸急促和喂養(yǎng)不良(見臨床注意事項)?？紤]母乳喂養(yǎng)對發(fā)育和 健康的益處時，應(yīng)綜合考慮母體對鹽酸可樂定緩釋片的臨床需求，以及鹽酸可樂 定緩釋片或母體狀況對母乳喂養(yǎng)兒童的任何潛在不良影響，哺乳期婦女需慎用鹽 酸可樂定緩釋片。 臨床注意事項 監(jiān)測通過母乳喂養(yǎng)接觸鹽酸可樂定緩釋片的嬰兒是否出現(xiàn)低血壓和/或心動 過緩癥狀，如鎮(zhèn)靜、嗜睡、呼吸急促和喂養(yǎng)不良。 不育癥 基于動物研究發(fā)現(xiàn),鹽酸可樂定緩釋片存在損害女性和男性的生育能力的風(fēng)險。

兒童用藥

三項對照臨床研究證實(shí)了鹽酸可樂定緩釋片治療6到17歲的ADHD兒童患 者的安全性和有效性，包括一項短期安慰劑對照單藥治療試驗、一項短期輔助治 療試驗和一項長期隨機(jī)單藥治療試驗。6歲以下兒童的安全性和有效性尚未明確。

老年用藥

本品不用于老年人。

藥物相互作用

其他向樂定口服速釋制劑的藥物相互作用報告如下: 三環(huán)類抗抑郁藥 臨床原理 升高血壓并可能抵消可樂定的降血壓作用 臨床推薦 監(jiān)測血壓并根據(jù)需要進(jìn)行劑量調(diào)整 抗高血壓藥 臨床原理 增強(qiáng)可樂定的降壓作用 臨床推薦 監(jiān)測血壓并根據(jù)需要進(jìn)行調(diào)整劑量 中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制 臨床原理 潛在的鎮(zhèn)靜作用 臨床推薦 避免使用 影響竇房結(jié)功能或房室結(jié)傳導(dǎo)的藥(例如洋地黃、鈣通道阻滯劑、阝受體阻滯劑) 臨床原理 增加心動過緩和房室傳導(dǎo)阻滯的風(fēng)險 臨床推薦 避免使用

藥物濫用和藥物依賴

鹽酸可樂定緩釋片不是管制藥品，尚未發(fā)現(xiàn)已知的潛在濫用或依賴風(fēng)險

藥物過量

可樂定過量:高血壓可能提早發(fā)生，或可能伴隨以下癥狀:低血壓、心動過 緩、呼吸抑制、體溫過低、嗜睡、反應(yīng)能力降低或缺乏、虛弱、易怒和瞳孔縮小 中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制的頻率兒童要高于成年人。大量過量用藥可能導(dǎo)致可逆性心臟 傳導(dǎo)缺陷，或者心律失常、窒息、昏迷和抽搐。藥物過量的體征和癥狀一般在給 藥后30分鐘到2小時內(nèi)發(fā)生。

藥理毒理

藥理作用 可樂定可刺激大腦中的a2腎上腺素受體?？蓸范ú皇窍x樞神經(jīng)系統(tǒng)的興奮 劑?？蓸范ㄖ委熥⒁饬θ狈Χ鄤诱系K(ADHD)的機(jī)理尚不清楚。 可樂定是一種降壓藥，通過刺激腦干的a2腎上腺素受體，減少中樞神經(jīng) 系統(tǒng)交感神經(jīng)沖動傳出，降低外周阻力、腎血管阻力、心率和血壓。 毒理研究 遺傳毒性 鹽酸可樂定Ames試驗、小鼠體內(nèi)微核試驗結(jié)果為陰性 生殖毒性 在一項生育力毒性試驗中，鹽酸可樂定劑量為500、2000μg/kg/天[分別相當(dāng) 于人最大推薦劑量(MRHD)0.4mg/天的10、40倍]時，對雌性大鼠生育力有不 良影響。因更低劑量未進(jìn)行充分評價，未能獲得無不良影響劑量。 妊娠兔于胚胎/胎仔器官發(fā)生期經(jīng)口給予鹽酸可樂定達(dá)80μg/kg/天(以mg/m2 計，約相當(dāng)于MRHD的3倍)，未見致畸作用或胚胎毒性。但是，在妊娠大鼠 試驗中，從交配前2個月至整個妊娠期連續(xù)給予鹽酸可樂定，劑量低至15μg/kg/ 天(以mg/m2計，相當(dāng)于MRHD的1/3)時可見胚胎吸收增加。當(dāng)大鼠僅在妊 娠第6~15天給予可樂定時，在相同劑量或更高劑量(MRHD的3倍)時未見給 藥相關(guān)的胚胎吸收增加。當(dāng)大鼠和小鼠于妊娠第1~14天時給予鹽酸可樂定， 500μg/kg/天劑量(大鼠、小鼠的劑量分別相當(dāng)于MRHD的1D倍、5倍，該劑量是 試驗的最低劑量)或者更高劑量時，可見胚胎吸收增加。 致癌性 大鼠(給藥達(dá)132周)或小鼠(給藥達(dá)78周)摻食法給予鹽酸可樂定劑量 達(dá)1620μg/kg/天(雄性大鼠)、2040μg/kg/天(雌性大鼠)、2500ugkg/天(小鼠) (以mg/m2計，分別相當(dāng)于MRHD的20、25、15倍)時，未見致癌性。 幼齡動物毒性 在幼齡大鼠試驗中，鹽酸可樂定單獨(dú)使用或與哌甲酯聯(lián)合用藥，在臨床相關(guān) 劑量時對骨生長有影響，并在相當(dāng)于MRHD的3倍劑量時對雄性大鼠的性成熟 有輕微延遲作用。 微延遲作用中，幼的人隊從21日趨至成年期十 在一項試驗中,幼齡大鼠從21日齡至成年期經(jīng)口給予鹽酸可樂定(300μg/kg/天 (以mg/m2計，約相當(dāng)于MRHD的3倍)時雄性動物包皮分離輕微延遲(性成熟 延遲)，無影響劑量為100μg/kg/天(約相當(dāng)于MRHD):未見對生育力、其他性 發(fā)育指標(biāo)或神經(jīng)行為發(fā)育的影響。 在一項試驗中,幼齡大鼠從21日齡至成年期經(jīng)口給予鹽酸可樂定(300μg/kg/ 天)或與哌甲酯(雌性10mg/kg/天，雄性50/30mg/kg/天，在給藥的第一周因自 殘行為50mg/kg/天降至30mg/kg/天)聯(lián)合用藥，在給藥結(jié)束時，可樂定 300g/kg/天單獨(dú)用藥或與哌甲酯50/30mg/kg/天聯(lián)合用藥時雄性動物骨密度和骨 礦物質(zhì)含量降低，聯(lián)合用藥組雄性動物股骨長度減少。以mg/m計，這些劑量約 相當(dāng)于MRHD(可樂定04mg/天、哌甲酯54mg/天)的3倍。在4周的恢復(fù)期 結(jié)束時，對難性動物的所有影響均未見恢復(fù)。此外，在低劑量的可樂定(30μg/kg/ 天)與哌甲酯50mg/kg/天聯(lián)合用藥的雄性動物中也有類似發(fā)現(xiàn)，在恢復(fù)期結(jié)束時 單獨(dú)使用可樂定的雌性動物股骨長度也有所下降。在給藥期間伴隨著體重增重的 減少，但在恢復(fù)期這種影響可逆轉(zhuǎn)?？蓸范?00μg/kg/天與哌甲酯50/30mg/kg/天 聯(lián)合用藥可使雄性動物包皮分離延遲(性成熟延遲)，對這些雄性動物的生殖和 精子分析未見影響。

藥代動力學(xué)

成人單劑量藥代動力學(xué)研究 鹽酸可樂定速釋制劑和鹽酸可樂定緩釋片有不同的藥代動力學(xué)特征:以毫克 為單位的劑量替代會導(dǎo)致暴露量的差異。交叉比較研究表明鹽酸可樂定緩釋片 的Cmax比鹽酸可樂定速釋制劑低50％。 速釋制劑服給藥后，大約在3到5個小時可樂定的血藥濃度達(dá)到峰值，血 漿半衰期為12-16小時?；加袊?yán)重腎功能損傷的病人血漿半衰期增至41小時， 口服給藥后，在24小時內(nèi)，吸收劑量大約40~60％以原藥形式在尿中排泄。 傷影響和可樂定排泄的研究，但其結(jié)果可能與速釋制劑的結(jié)果類似. 通過對15個健康成人受試者進(jìn)行非盲、三期、雕機(jī)、交叉研究， 鹽酸可樂定緩釋片的藥代動力學(xué)特征，納入的受試者隨機(jī)分為3個劑量組: 空腹條件下服用0.1mg鹽酸可樂定緩釋片;高脂膳食后服用0.1mg鹽酸可樂定緩釋片: 空腹條件下服用0.1mg鹽酸可樂定速釋制劑。不同治療組間間隔一周的清洗期。 3個治療方案的濃度-時間均值數(shù)據(jù)見表7和圖1。鹽酸可樂定緩釋片的Cmax 約為鹽酸可樂定速釋片的50％，Tmax比鹽酸可樂定速釋片遲5小時。消除半衰期 與鹽酸可樂定速釋片類似，鹽酸可樂定緩釋片的總系統(tǒng)生物利用度大約為鹽酸可 樂定速釋片的89％。 食物不影響可樂定的血漿濃度、生物利用度或消除半衰期。 在兒童和青少年中多劑量給藥的藥代動力學(xué)研究 基于體表面積計算，患有ADHD的兒童和青少年使用相同劑量(0.1mg/次， 2次/日和0.2mg次，2次/日)的血漿可樂定濃度高于患有高血壓的成人。 在兒童和青少年中，體重標(biāo)準(zhǔn)清除率(CL/F)比高血壓成人更品優(yōu)0.204mg/ 日的劑量范圍，可樂定的血藥濃度隨著劑量的增加而增加。在6到17歲1年齡 范圍，可樂定的標(biāo)準(zhǔn)體重清除率隨著年齡的增加略有下降，女性的標(biāo)準(zhǔn)體重清除 率比男性低23％，“鎮(zhèn)靜樣”不良反應(yīng)(嗜睡和疲勞)的發(fā)生率與可樂定的不呈 劑量依賴關(guān)系?；蛘吲c加大劑量研究中的劑量范圍濃度無關(guān)。附加研究的結(jié)果表 明，與單藥治療的受試者比較，在服用哌甲酯的患者中可樂定的標(biāo)準(zhǔn)體重清除率 要高11％，在服用安非他明的患者中要低44％。

貯藏

不超過25℃密封保存。

包裝

口服固體藥用高密度聚乙烯熱封墊片瓶，60片/瓶。

有效期

36個月。

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

YBH07702022

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20223470

藥品上市許可持有人

企業(yè)名稱:力品藥業(yè)(廈門)股份有限公司 注冊地址:廈門市海滄區(qū)翁角西路2010號(廈門生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園)6號樓整棟

生產(chǎn)企業(yè)

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