誼泰美0.25g*100片

藥品名稱

通用名稱:氨甲環(huán)酸片
英文名稱:TranexamicAcidTablets
漢語拼音:AnjiahuansuanPian

成分

本品主要成份為：氨甲環(huán)酸。 化學(xué)名稱為：反-4-氨甲基環(huán)己烷甲酸。 分子式:C8H15NO2 分子量:157.21

性狀

本品為白色片。

適應(yīng)癥

本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原發(fā)性纖維蛋白溶解亢進(jìn)所致的各種出血。彌散性血管內(nèi)凝血所致的繼發(fā)性高纖溶狀態(tài)，在未肝素化前，慎用本品。 本品尚適用于： ①前列腺、尿道、肺、腦、子宮、腎上腺、甲狀腺、肝等富有纖溶酶原激活物臟器的外傷或手術(shù)出血； ②用作組織型纖溶酶原激活物（t-PA）、鏈激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流產(chǎn)、胎盤早期剝落、死胎和羊水栓塞引起的纖溶性出血； ④局部纖溶性增高的月經(jīng)過多，眼前房出血及嚴(yán)重鼻出血； ⑤用于防止或減輕因子Ⅷ或因子Ⅸ缺乏的血友病患者拔牙或口腔手術(shù)后的出血； ⑥中樞動(dòng)脈瘤破裂所致的輕度出血，如蛛網(wǎng)膜下腔出血和顱內(nèi)動(dòng)脈瘤出血。應(yīng)用本品止血優(yōu)于其他抗纖溶藥，但必須注意并發(fā)腦水腫或腦梗塞的危險(xiǎn)性，至于重癥有手術(shù)指征患者，本品僅可作輔助用藥； ⑦用于治療遺傳性血管神經(jīng)性水腫．可減少其發(fā)作次數(shù)和嚴(yán)重度； ⑧血友病患者發(fā)生活動(dòng)性出血，可聯(lián)合應(yīng)用本藥； ⑨可治療溶栓過量所致的嚴(yán)重出血。

規(guī)格

0.25g

用法用量

口服，一次1～1.5g（4~6片），一日2～6g（8~24片）。 為防止手術(shù)前后出血，可參考上述劑量，為治療原發(fā)性纖維蛋白溶解所致出血，劑量可酌情加大。

不良反應(yīng)

本品副作用較氨基己酸為少。偶有藥物過量所致顱內(nèi)血栓形成和出血。 副作用尚有腹瀉、惡心及嘔吐；較少見的有經(jīng)期不適（經(jīng)期血液凝固所致）。必須持續(xù)應(yīng)用本品較久者，應(yīng)作眼科檢查監(jiān)護(hù)（例如視力測驗(yàn)、視覺、視野和眼底）。

禁忌

未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。

注意事項(xiàng)

1．應(yīng)用本品患者要監(jiān)護(hù)血栓形成并發(fā)癥的可能性。對于有血栓形成傾向者（如急性心肌梗死）宜慎用。 2．本品一般不單獨(dú)用于彌散性血管內(nèi)凝血所致的繼發(fā)性纖溶性出血，以防進(jìn)一步血栓形成，影響臟器功能，特別是急性腎功能衰竭。如有必要，應(yīng)在肝素化的基礎(chǔ)上才應(yīng)用本品。 3．如與其他凝血因子如因子Ⅸ等合用，應(yīng)警惕血栓形成，一般認(rèn)為在凝血因子使用后8小時(shí)再用本品較為妥善。 4．由于本品可導(dǎo)致繼發(fā)腎盂和輸尿管凝血塊阻塞，血友病或腎盂實(shí)質(zhì)病變發(fā)生大量血尿時(shí)要慎用。 5．宮內(nèi)死胎所致低纖維蛋白原血癥出血，肝素治療較本品為安全。 6．慢性腎功能不全時(shí)用量酌減，給藥后尿液濃度常較高，治療前列腺手術(shù)出血時(shí)，用量也應(yīng)減少。

孕婦及哺乳期婦女用藥

未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。

兒童用藥

未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。

老年用藥

未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。

藥物相互作用

1.與青霉素或尿激酶等溶栓劑有配伍禁忌； 2.口服避孕藥、雌激素或凝血酶原復(fù)合物濃縮劑與本品合用，有增加血栓形成的危險(xiǎn)。

藥物過量

未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。

藥理毒理

血循環(huán)中存在各種纖溶酶（原）的天然拮抗物，如抗纖溶酶素（antiplasmin）等。正常情況時(shí)，血液中抗纖溶活性比纖溶話性高很多倍，所以不致發(fā)生纖溶性出血。但這些拮抗物不能阻滯已吸附在纖維蛋白網(wǎng)上的激活物（如尿激酶等〕所激活而形成纖溶酶。纖溶酶是一種肽鏈內(nèi)切酶，在中性環(huán)境中能裂解纖維蛋白（原）的精氨酸和賴氨酞肽鏈形成纖維蛋白降解產(chǎn)物，并引起凝血塊溶解出血。纖溶酶原通過其分子結(jié)構(gòu)中的賴氨酸結(jié)合部位而特異性地吸附在纖維蛋白上。賴氨酸則可以競爭性地阻抑這種吸附作用，減少纖溶酶原的吸附率，從而減少纖溶酶原的激活程度，以減少出血。本品的化學(xué)結(jié)構(gòu)與賴氨酸（1，5-二氨基己酸）相似，因此也能競爭性阻抑纖溶酶原在纖維蛋白上吸附，從而防止其激活，保護(hù)纖維蛋白不被纖溶酶所降解和溶解，最終達(dá)到止血效果。本品尚能直接抑制纖溶酶活力，減少纖溶酶激活補(bǔ)體（C1）的作用，從而達(dá)到防止遺傳性血管神經(jīng)性水腫的發(fā)生。

藥代動(dòng)力學(xué)

口服后吸收較慢且不完全，吸收率為30％～50％。t1/2約為2小時(shí)，達(dá)峰值時(shí)間一般在3小時(shí)。本品能透過血腦屏障。如按體重口服20mg/kg，則血清抗纖溶活力可維持7～8小時(shí)，組織內(nèi)17小時(shí)，尿內(nèi)48小時(shí)?？诜?9％于24小時(shí)內(nèi)經(jīng)腎排出，本品在乳汁中分泌，其量約為母體血藥濃度的1％。

貯藏

遮光，密封保存。

包裝

鋁塑包裝(藥用鋁箔；聚氯乙烯固體藥用硬片)：每板10片，每盒10板。

有效期

36個(gè)月

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

《中國藥典》2020年版二部

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H31020040

藥品上市許可持有人

名稱：上海信誼萬象藥業(yè)股份有限公司

生產(chǎn)企業(yè)

企業(yè)名稱：上海信誼萬象藥業(yè)股份有限公司