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缺貨 可立袋 500ml(直立式聚丙烯輸液袋)

規(guī)  格:
500ml(直立式聚丙烯輸液袋)/袋
廠  家:
四川科倫藥業(yè)股份有限公司
批準文號:
國藥準字H20055488
本品為處方藥,須憑處方在藥師指導下購買和使用。請咨詢門店藥師了解詳情。
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藥品名稱


通用名稱:?乳酸鈉林格注射液

成分

1、本品為復方制劑,其組份為:每500ml中含乳酸鈉1.55g、氯化鈉3.00g、氯化鉀0.15g、氯化鈣(CaCl2·2H2O)0.1g。 2、輔料:氫氧化鈉、注射用水。

性狀

?本品為無色的澄明液體。

適應癥

調節(jié)體液、電解質及酸堿平衡藥。用于代謝性酸中毒或有代謝性酸中毒的脫水患者。

規(guī)格

?500ml

用法用量

靜脈滴注??成人一次500ml~1000ml,按年齡體重及癥狀不同可適當增減。給藥速度:成人每小時300~500ml。滲透壓摩爾濃度應為240-270mOsmol/kg。

不良反應

①有低鈣血癥者(如尿毒癥),在糾正酸中毒后易出現(xiàn)手足發(fā)麻、疼痛、搐愵、呼吸困難等癥狀,常因血氫鈣離子濃度降低所致;②心率加速、胸悶、氣急等肺水腫、心力衰竭表現(xiàn);③血壓升高;④體重增加、水腫;⑤逾量時出現(xiàn)堿中毒;⑥血鉀濃度下降,有時出現(xiàn)低鉀血癥表現(xiàn)。

禁忌

下列情況應禁用:①心力衰竭及急性肺水腫;②腦水腫;③乳酸性酸中毒已顯著時;④重癥肝功能不全;⑤嚴重腎功能衰竭有少尿或無尿。

注意事項

下列情況應慎用:①糖尿病患者服用雙胍類藥物(尤其是降糖靈),阻礙著肝臟對乳酸的利用,易引起乳酸中毒;②水腫患者伴有鈉潴留傾向時;③高血壓患者可增高血壓;④心功能不全;⑤肝功能不全時乳酸降解速度減慢,以致延緩酸中毒的糾正速度;⑥缺氧及休克,組織血供不足及缺氧時乳酸氧化成丙酮酸進入三羧酸循環(huán)代謝速度減慢,以致延緩酸中毒的糾正速度;⑦酗酒、水楊酸中毒、Ⅰ型糖原沉積病時有發(fā)生乳酸性酸中毒傾向,不宜再用乳酸鈉糾正酸堿平衡;⑧糖尿病酮癥酸中毒時乙酰醋酸、β-羥丁酸及乳酸均升高,且常可伴有循環(huán)不良或臟器血供不足,乳酸降解速度減慢;⑨腎功能不全,容易出現(xiàn)水、鈉潴留,增加心血管負荷。 用藥時應做下列檢查及觀察:①血pH及/或二氧化碳結合力;②血氫鈉、鉀、鈣、氯濃度測定;③腎功能測定,包括血肌肝、尿素氮等;④血壓;⑤心肺功能狀態(tài),如浮腫、氣急、紫紺、肺部羅音、頸靜脈充盈,肝-頸靜脈反流等,按需作靜脈壓或中心靜脈壓測定;⑥肝功能不全表現(xiàn)黃疸、神志改變、腹水等,應用于乳酸鈉前后及過程中,經(jīng)常隨時進行觀察。

孕婦及哺乳期婦女用藥

孕婦有妊娠中毒癥者可能加劇水腫、增高血壓。

兒童用藥

按年齡、體重及病情計算用量。

老年用藥

?老年患者常有隱匿性心腎功能不全,應慎用。

藥物相互作用

與其他藥物合用時,注意藥物(如大環(huán)內酯類抗生素、生物堿、磺胺類)因pH及離子強度變化而產(chǎn)生配伍禁忌。由于本品含有鈣離子,與含有枸櫞酸鈉的血液混合時會產(chǎn)生沉淀。

藥物過量

過量時可能形成水腫或體內離子失去平衡。

藥理毒理

人體在正常情況下血液中也有少量乳酸,主要自葡萄糖或糖原酵解生成,來自肌肉、皮膚、腦及細胞等,乳酸生成后或再被轉化為糖原或丙酮酸,或進入三羧酸循環(huán)被分解為水及二氧化碳,因此乳酸鈉的終末代謝產(chǎn)物為碳酸氫鈉,可糾正代謝性酸中毒。高鉀血癥伴酸中毒時,乳酸鈉可糾正酸中毒并使鉀離子自血及細胞外液進入細胞內。降解乳酸的主要臟器為肝及腎臟,當體內乳酸代謝失?;虬l(fā)生障礙,療效不佳。

藥代動力學

乳酸鈉的pH為6.5~7.5,口服后很快被吸收,在1~2小時內經(jīng)肝臟氧化,代謝轉變?yōu)樘妓釟溻c,但一般以靜脈注射為常用,用乳酸鈉替代醋酸鈉作腹膜透析液的緩沖劑可減少腹膜刺激,對心肌抑制和周圍血管阻力影響也可有所減少。

貯藏

? 密閉保存。

包裝

? 直立式聚丙烯輸液袋裝;直立式聚丙烯輸液袋裝(雙閥),每袋500ml。

有效期

?500ml:袋裝36個月;

執(zhí)行標準

?《中國藥典》2015年版二部

批準文號

國藥準字H20055488

生產(chǎn)企業(yè)

?四川科倫藥業(yè)股份有限公司

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