該研究共納入240例既往未接受治療的RCC患者,多數(shù)為平均年齡在59歲,無吸煙史的男性。腎透明細(xì)胞癌早期患者占大多數(shù)。研究者將患者分為瘦素受體(LEPR)高甲基化組和低甲基化組,評(píng)估20種肥胖相關(guān)基因甲基化與RCC的相關(guān)性。
甲基化是一種細(xì)胞調(diào)控基因表達(dá)機(jī)制,現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)低甲基化和超甲基化與癌細(xì)胞腫瘤抑制基因沉默或癌基因過度表達(dá)相關(guān)。
校正因素后(年齡,性別,病理分期,分化,吸煙,體質(zhì)指數(shù),高血壓和組織學(xué))發(fā)現(xiàn),240例RCC患者都出現(xiàn)LEPR超甲基化。LEPR高甲基化組腫瘤復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)顯著高于低甲基化組。
研究者稱"肥胖是RCC的危險(xiǎn)因素,該研究中超過40%的RCC患者由肥胖造成。此外,越來越多的證據(jù)表明,肥胖與腎細(xì)胞癌的預(yù)后相關(guān)。LEPR和其他兩個(gè)基因-NPY和LEP-與RCC腫瘤形成相關(guān)。LEPR甲基化與RCC復(fù)發(fā)相關(guān),而LEPR又是肥胖相關(guān)的基因。因此,肥胖可能與RCC相關(guān)。此外,LEPR超甲基化與腫瘤晚期特特征相關(guān),如高病理分期,高分化和透明細(xì)胞癌組織學(xué)"。(編譯自:Study suggests link between obesity and kidney cancer。Medicalxpress。April 13, 2016。)
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