肝硬化腹水臨床治療進(jìn)展

腹水是指超過正常生理范圍（200ml）的液體在腹腔內(nèi)積聚，是肝硬化最常見的并發(fā)癥之一。腹水的出現(xiàn)預(yù)示著肝硬化進(jìn)入失代償期，提示預(yù)后不良，影響患者的生存質(zhì)量。約50％代償期肝硬化患者將在10年內(nèi)發(fā)生腹水，約44％腹水患者于5年內(nèi)死亡。及時規(guī)范的治療可以有效提高患者生存率。近年來，國內(nèi)外對腹水的控制和治療有了不少被證明有效的新經(jīng)驗(yàn)。

　　1、治療分類

　　2012年美國肝臟病研究協(xié)會（AASLD）肝硬化腹水指南建議將腹水治療分為三線治療，強(qiáng)調(diào)了病因治療和對生活方式的控制，同時建議對腹水患者慎用非甾體類抗炎藥、作用于腎素一血管緊張素一醛固酮系統(tǒng)（RAAS）的藥物和阝受體阻斷劑。

　　2、一線治療

　　2.1 病因治療

　　對于肝硬化腹水患者，治療及控制原發(fā)病十分重要。失代償期乙型肝炎肝硬化的有效抗病毒治療仍可一定程度上恢復(fù)肝功能、提高生存率。戒酒是幫助酒精性肝硬化患者控制肝損傷的關(guān)鍵，及早戒酒可以逆轉(zhuǎn)門脈高壓和鈉潴留。巴氯芬可以有效幫助酒精性肝硬化患者延長戒酒時間。

　　2.2 限制鈉鹽之爭

　　肝硬化腹水患者存在不同程度的水鈉代謝紊亂，鈉的增加會導(dǎo)致水潴留，從而加重腹水。限鈉飲食可以加速腹水消退，因此是腹水患者常規(guī)治療措施之一。最新的指南、共識也認(rèn)為應(yīng)限制鈉鹽的攝入（80-120 mmol/d）。但是，過度限鈉對營養(yǎng)狀況不利，且合并低鈉血癥的患者對利尿劑敏感性降低，有發(fā)生肝性腦病的風(fēng)險。曾有文章指出，在使用利尿劑的同時不限制鈉鹽的攝入，將提高腎血流灌注，改善低鈉血癥，對利尿和腹水的減輕有利。國內(nèi)研究也有類似結(jié)論，但仍缺乏高質(zhì)量證據(jù)明確是否限鈉與患者生存獲益的關(guān)系。

　　2.3 營養(yǎng)支持

　　終末期肝病患者往往營養(yǎng)狀況不良，限鈉可能影響供能物質(zhì)的攝入，導(dǎo)致合成代謝不足，而營養(yǎng)狀況被認(rèn)為是影響終末期肝病患者預(yù)后的重要因素，因此額外的營養(yǎng)補(bǔ)充對于腹水患者十分必要。一項(xiàng)納入了37個試驗(yàn)的薈萃分析顯示，口服補(bǔ)充營養(yǎng)物質(zhì)可以減少肝硬化患者的腹水發(fā)生率。對于大量腹穿放液（LVP）術(shù)后患者，腸外營養(yǎng)比口服營養(yǎng)更能降低病死率。

　　2.4 利尿措施

　　肝硬化腹水患者鈉潴留主要是由于近端和遠(yuǎn)端腎小管鈉重吸收增加，而非鈉濾出減少，因此醛固酮拮抗劑比袢利尿劑在腹水治療中更有效。國際腹水俱樂部指南建議以螺內(nèi)酯為首選，呋塞米等作為輔助治療。有學(xué)者建議，單用螺內(nèi)酯在中等量腹水的門診患者治療中安全、便捷。螺內(nèi)酯起效緩慢。Angeli P et al發(fā)現(xiàn)醛固酮拮抗劑與呋寒米聯(lián)用治療中等量腹水的患者比序貫治療更有利。AASLD腹水指南推薦螺內(nèi)酯與呋塞米聯(lián)用，而歐洲肝臟病協(xié)會（EASL）指南僅對難治性腹水推薦了上述兩藥的聯(lián)用。

　　即使采用了限鈉和以上利尿劑的治療，仍有20％-30％患者會發(fā)生利尿劑抵抗，而且應(yīng)用這兩種利尿劑有發(fā)生腎功能不全等副作用的風(fēng)險。呋塞米可能會導(dǎo)致低鉀、低氯性堿中毒和低鈉血癥以及血容量不足的潛在風(fēng)險；長期使用螺內(nèi)酯存在男性乳房發(fā)育的副作用。

　　對于部分利尿劑抵抗的腹水患者，有報道靜脈注射甘露醇可以初步動員腹水，但長期效益不明。Abecasis R et al證實(shí)托拉塞米治療腹水有效。有學(xué)者發(fā)現(xiàn)，用托拉塞米替換速尿之后，能獲得更好的療效。阿米洛利、布美他尼等也用于腹水治療，但費(fèi)用昂貴，必要時可以應(yīng)用這些藥物作為替代治療的選擇。

　　3、大量腹水的管理

　　3.1 腹穿放液

　　腹穿大量放液術(shù)治療張力性腹水已被廣泛接受，因?yàn)樵撝委煱踩行?，并發(fā)癥發(fā)生率低，能有效降低腹水住院患者病死率。但是，大量放腹水后可引起急性嚴(yán)重的血容量下降、肝性腦病、腎功能衰竭、電解質(zhì)紊亂等一系列嚴(yán)重的并發(fā)癥，且術(shù)后腹水可很快重新積聚。因此，放液術(shù)后進(jìn)行膠體擴(kuò)容十分必要。大量放腹水聯(lián)合靜脈輸注白蛋白是治療肝硬化張力性腹水的一種快速、安全和有效的方法。

　　3.2 膠體替代

　　白蛋白擴(kuò)充血容量以及恢復(fù)血漿膠體滲透壓的療效已得到確證，并且可以預(yù)防LVP后腎功能衰竭和循環(huán)功能障礙的發(fā)生。EASL指南肯定了白蛋白在治療和預(yù)防并發(fā)癥中的應(yīng)用，但因?yàn)槠浒嘿F的價格，AASLD認(rèn)為在初發(fā)腹水中的應(yīng)用尚需進(jìn)一步分析。

　　人重組白蛋白與人白蛋白在功能和結(jié)構(gòu)上類似，由于其更高的純度和安全性受到重視。早在1998年Satoshi H et al在動物實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)了人重組白蛋白對于肝硬化腹水的可能療效。Nakamura T et al在一項(xiàng)前瞻性分析中發(fā)現(xiàn)，使用人重組白蛋白之后，患者血清腎素質(zhì)量濃度有顯著的降低。在Kasahara A的試驗(yàn)中，人對重組白蛋白表現(xiàn)出良好的耐受性，治療后患者有顯著的血漿白蛋白質(zhì)量濃度上升和體質(zhì)量下降。因此，人重組白蛋白有望取代人血白蛋白用于肝硬化腹水患者的治療。

　　對于其他擴(kuò)容劑如右旋糖酐，尚未有證據(jù)證明其擴(kuò)容效果優(yōu)于白蛋白，特別是對于大量腹水患者。

　　4、頑固性腹水

　　對頑固性腹水的定義已基本達(dá)成了一致：即1，對飲食限鈉和大劑量（螺內(nèi)酯400mg/d和呋塞米160mg/d）利尿劑的治療不敏感；2，治療性腹腔穿刺術(shù)后腹水迅速復(fù)發(fā)，發(fā)生顯著的利尿劑相關(guān)副作用。頑固性腹水在一線治療基礎(chǔ)上可能需要增加以下措施：

　　4．1 普坦類藥物Vaptans

　　普坦類藥物是非肽類血管加壓素受體拮抗劑，分為非選擇性拮抗劑、VI受體拮抗劑和V2受體拮抗劑，能促進(jìn)水的排泄，但不影響電解質(zhì)排泄以用于治療低鈉血癥，促進(jìn)腹水消退。一項(xiàng)納人了12項(xiàng)試驗(yàn)共2266例患者的薈萃分析顯示，普坦類藥物（包括tolvaptan，satavaptan和lixivaptan）能提升血清鈉水平，減輕體質(zhì)量，降低穿刺放液術(shù)的頻率，但在病死率、肝性腦病發(fā)生率、SBP發(fā)生率方面與對照組無明顯差異，不良反應(yīng)增加，因此并不支持在肝硬化患者中的常規(guī)使用。

　　4.1.1 托伐普坦（Tolvaptan）

　　托伐普坦是目前唯一獲批的普坦類藥物。Okita K et al發(fā)現(xiàn)托伐普坦劑量依賴性地降低體質(zhì)量和腹圍，改善腹水和水腫，顯示了強(qiáng)大的促排水效果。7.5mg/d是安全可耐受并且療效良好的劑量。Sakaida I通過一項(xiàng)多中心隨機(jī)對照雙盲試驗(yàn)認(rèn)為，對于肝性水腫和腹水的治療，在利尿劑的基礎(chǔ)上加用托伐普坦療效顯著，因此這可能是治療伴有低鈉血癥的腹水患者的新選擇。

　　4.1.2 沙他普坦(Satavaptan)

　　經(jīng)過沙他普坦短期治療，腹水患者體質(zhì)量顯著減輕，小劑量用藥即可減輕復(fù)發(fā)，但存在血肌酐升高等不良反應(yīng)。低鈉血癥與肝性腦病的風(fēng)險相關(guān)，但是Watson H的一項(xiàng)納入了1200例患者的隨機(jī)雙盲試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，沙他普坦并不降低肝性腦病的發(fā)病率。他還發(fā)現(xiàn)，在以LVP作為終點(diǎn)的試驗(yàn)中，使用沙他普坦的患者病死率更高。因此，沙他普坦對肝硬化的長期管理可能沒有益處。另外，由于沙他普坦可致高病死率，被要求提前終止研究，未獲FDA批準(zhǔn)。

　　4．2 其他血管緊張素拮抗劑

　　特利加壓素(Terlipressin）是加壓素的前體藥物，通過內(nèi)臟血管收縮從而降低門靜脈壓，但作用時間較短。有學(xué)者報道了特利加壓素改善腎功能，促進(jìn)腹水患者的尿鈉排泄的作用。有隨機(jī)對照試驗(yàn)證明特利加壓素與白蛋白一樣可以有效預(yù)防腹穿放液術(shù)后的患者血液動力學(xué)改變。而且，特利加壓素在降低普通腹水患者腹圍、腹水深徑和尿量方面優(yōu)于托拉塞米，因此可以是一種替代方案。

　　此外，奧曲肽可使腎素和醛固酮分泌明顯減少，對頑固性腹水有利尿反應(yīng)，氯沙坦作用于AT-Ⅱ1型受體，抑制RAAS活性，已經(jīng)有試驗(yàn)證明其可提高腎功能，促進(jìn)尿鈉排泄氣也用于肝硬化腹水的治療。

　　4．3 作用于腎上腺素受體的藥物

　　米多君在體內(nèi)代謝形成脫甘氨酸米多君，作為一種α1腎上腺素受體激動劑，能升高血壓，提高腎血流量，從而增加尿量，提高平均動脈壓，米多君在降低腎素水平方面比奧曲肽更有效。在短期應(yīng)用米多君后，尿鈉排泄增加，全身血流動力學(xué)即可獲得改善。一項(xiàng)前瞻性隨機(jī)對照試驗(yàn)表明，米多君聯(lián)合呋塞米、螺內(nèi)酯，結(jié)合LVP補(bǔ)充白蛋白，在改善全身血流動力學(xué)方面，優(yōu)于無米名君的治療。國際腹水俱樂部的一項(xiàng)前瞻性研究顯示，米多君與長效奧曲肽、白蛋白聯(lián)用，可以使腎素和醛固酮水平降低，減少腹水。不過也有報道認(rèn)為，聯(lián)用奧曲肽和米多君用于LVP后預(yù)防復(fù)發(fā)效果并不理想。

　　阝-受體阻斷劑在腹水患者中的應(yīng)用早有爭議。多個試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，對于頑固性腹水患者，使用普萘洛爾明顯降低la生存率，其原因可能是由于心輸出量增加，平均動脈壓下降，重要器官灌注減少，發(fā)生氮質(zhì)血癥、肝腎綜合征和死亡的風(fēng)險增加。2014年EASL已經(jīng)對其在終末期肝硬化和頑固性腹水患者中的應(yīng)用發(fā)出了警告。

　　5、其他措施

　　5．1 經(jīng)頸靜脈肝內(nèi)門體支架分流術(shù)（TIPS）

　　TIPS可降低門靜脈壓，被證實(shí)可有效地控制腹水復(fù)發(fā)。在短期內(nèi)TIPS可使心輸出量、右心房壓及肺動脈壓增高，引起全身血管阻力及有效動脈血容量降低。

　　有多個薈萃分析評價了TIPS相對于LVP的療效，發(fā)現(xiàn)有效控制了腹水，延緩腹水再發(fā)時間，改善了患者的生存質(zhì)量，但對病死率改善沒有幫助，而且，它可引起肝性腦病也需引起足夠重視。

　　5．2 腹腔分流與回輸

　　對于一般治療無效、LVP術(shù)后很快復(fù)發(fā)的難治性腹水患者，腹腔靜脈分流術(shù)提供了一個選擇。除了直接將腹水回輸，超濾濃縮回輸降低了相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生率。與腹水濃縮回輸靜脈相比，回輸腹腔可在短時間內(nèi)大量清除腹水而不改變血壓、中心靜脈壓，且可降低肝硬化患者肝靜脈楔壓，避免了可能出現(xiàn)的上消化道出血和肺水腫。但以上方法都存在各自的缺陷，裝置需進(jìn)一步改善，尚缺乏臨床推廣使用的證據(jù)。

　　5．3 肝移植

　　2014年3月AASLD和美國移植學(xué)研究學(xué)會（ATS）共同發(fā)布《成人肝移植評估指南》指出，肝硬化患者一旦出現(xiàn)腹水等并發(fā)癥，應(yīng)該考慮肝移植評估。對于常規(guī)藥物治療無效的患者，21％將在6個月內(nèi)死亡。由于大部分慢性肝臟疾病很少可逆，出現(xiàn)腹水之時，患者最好轉(zhuǎn)行肝移植評估而不是長時間藥物治療。但是，在名單中漫長的等待和昂貴的費(fèi)用使眾多腹水患者與肝移植失之交臂。

　　總之，規(guī)范化的治療可以給肝硬化腹水患者的生存質(zhì)量帶來改觀，針對不同的肝硬化腹水患者，除了常規(guī)治療，應(yīng)制定個性化的診療策略，可以減輕患者痛苦，延長存活時間，一定程度上減少其他并發(fā)癥的發(fā)生。

　　來源：實(shí)用肝臟病雜志