復(fù)方鱉甲軟肝片有什么功效

　　
　　復(fù)方鱉甲軟肝片有什么功效？

　　復(fù)方鱉甲軟肝片的藥理毒理：

　　1、藥理作用：經(jīng)動(dòng)物肝纖維化模型治療實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，對(duì)肝纖維化早期有明顯阻斷作用，并有抑制貯脂細(xì)胞增殖，減少膠原蛋白合成，降低膠原蛋白在Disse腔過(guò)量沉積及溶解和吸收已形成的肝纖維化作用，還可有效地抑制肝纖維化α2（I）mRNA的表達(dá)。實(shí)驗(yàn)還顯示，提高小鼠腹腔巨噬細(xì)胞吞噬功能作用。

　　2、毒理研究：急性毒性實(shí)驗(yàn)，按最大耐受量給小鼠一日分兩次灌胃給藥，小鼠未見(jiàn)急性毒性反應(yīng)。長(zhǎng)期毒性實(shí)驗(yàn)，給大鼠灌胃6個(gè)月，無(wú)明顯毒性作用和不良反應(yīng)。

　　除了復(fù)方鱉甲軟肝片的藥理毒理之外，我們也要了解復(fù)方鱉甲軟肝片的的相關(guān)研究，復(fù)方鱉甲軟肝片抗肝纖維化機(jī)制的實(shí)驗(yàn)研究：

　　目的：研究復(fù)方鱉甲軟肝片(FFBJRGP)抗肝纖維化的作用機(jī)制，為FFBJRGP臨床應(yīng)用及抗肝纖維化藥物的研發(fā)提供參考。

　　方法；應(yīng)用Chevallier半定量計(jì)分系統(tǒng)、酶圖法、免疫組織化學(xué)、核酸原位雜交及圖像分析等技術(shù)方法，系統(tǒng)觀(guān)測(cè)高、中、低劑量FFBJRGP治療CCl4誘導(dǎo)肝纖維化模型在各治療和停藥后時(shí)間段對(duì)肝組織內(nèi)關(guān)鍵性纖維化指標(biāo)的影響，包括主要細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)蛋白、基質(zhì)金屬蛋白酶(MMPs)及其抑制劑(TIMPs)表達(dá)量及酶活性、肝星狀細(xì)胞(HSC)的活化與增殖狀況,以及MMPs和膜型MMP(MT-MMP)mRNAs的表達(dá)變化。

　　結(jié)果：與對(duì)照組比較，不同劑量FFBJRGP治療組于治療3mon、6mon結(jié)束時(shí)、停藥后3、6mon肝組織Chevallier纖維化評(píng)分均明顯減少(分別p0.01或p0.05)。各觀(guān)察時(shí)間段肝組織內(nèi)TIMP-1和TIMP-2表達(dá)量呈不同程度減少，其中高、中治療劑量組于治療3mon結(jié)束時(shí)降至最低，而MMP-2、MMP-13酶降解活性達(dá)高峰(為對(duì)照組6.9±1.8倍)，并維持較高酶活性水平至停藥后3Mon(為對(duì)照組4.1±1.2倍)，MMPs和MT-MMPs酶蛋白及mRNA表達(dá)明顯上調(diào),肝組織內(nèi)TGF-β1 及其mRNA表達(dá)、α-SMA陽(yáng)性HSC顯著減少；Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型膠原降解幅度與MMPs及MT-MMPs表達(dá)量及酶活性大致呈平行關(guān)系。

　　結(jié)論：FFBJRGP可能通過(guò)多靶位影響肝纖維化逆轉(zhuǎn)及形成環(huán)節(jié)產(chǎn)生抗肝纖維化療效。（資料來(lái)源：趙景民, 周光德, 李文淑,等. 復(fù)方鱉甲軟肝片抗肝纖維化機(jī)制的實(shí)驗(yàn)研究[C]// 第十三次全國(guó)中西醫(yī)結(jié)合肝病學(xué)術(shù)會(huì)議論文匯編. 2004:560-562.）

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