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咨詢藥師了解詳情藥品名稱
通用名稱:注射用紫杉醇(白蛋白結(jié)合型)
英文名稱:PaclitaxelForInjection(AlbuminBound)
漢語拼音:ZhesheyongZishanchun(Baidanbaijiehexing)
成份
每瓶含紫杉醇100mg及人血白蛋白約900mg。
性狀
本品為無色或淡黃色澄明粘稠液體。
適應(yīng)癥
適用于治療聯(lián)合化療失敗的轉(zhuǎn)移性乳腺癌或輔助化療后6個月內(nèi)復(fù)發(fā)的乳腺癌。除非有臨床禁忌癥,既往化療中應(yīng)包括一種蒽環(huán)類抗癌藥。
規(guī)格
100mg
用法用量
分散溶解后每毫升懸浮液含5美國紫杉醇。對聯(lián)合化療失敗的轉(zhuǎn)移性乳腺癌或輔助化療后復(fù)發(fā)的乳腺癌患者,建議使用劑量260mg/m2,靜脈滴注30分鐘,每3周給藥一次。 本品給藥前不需給予患者抗過敏藥預(yù)處理。
不良反應(yīng)
肝酶和膽紅素升高。紅細胞壓積和紅細胞計數(shù)降低,中性粒細胞減少(包括發(fā)熱性中性粒細胞減少),白細胞減少,血小板減少和淋巴細胞減少,外周神經(jīng)病變包括感覺神經(jīng)和運動神經(jīng)病變,神經(jīng)病變,呼吸困難,咳嗽,惡心,嘔吐腹瀉,脫發(fā),皮疹,瘙癢,關(guān)節(jié)痛,肌肉痛,感染,過敏反應(yīng),低血壓,黏膜炎,潮紅,乏力,胸痛,肺炎,皮疹。其它不良反應(yīng)參見藥品說明書。
禁忌
治療前如患者外周血中性粒細胞數(shù)低于1500/mm3,不應(yīng)給予本藥治療。
注意事項
注射用紫杉醇(白蛋白結(jié)合型)應(yīng)該在有化療經(jīng)驗的醫(yī)生指導下使用。只有在診斷及治療設(shè)施完善的條件下,治療過程中發(fā)生的并發(fā)癥才能得到及時和準確的處理。 注射用紫杉醇(白蛋白結(jié)合型)的藥效特性與其它配方紫杉醇制劑不同,請勿將本藥與其他配方紫杉醇制劑互相替換或混合使用。 治療前如患者的外周血中性粒細胞數(shù)低于1500/mm3,不應(yīng)給藥。為監(jiān)測患者在給藥期間可能出現(xiàn)的骨髓毒性,建議對使用本藥的所有患者定期進行外周血細胞計數(shù)檢查。如在給藥前中性粒細胞數(shù)低于1500/mm3或血小板數(shù)低于100000/mm3,不應(yīng)繼續(xù)給藥。治療期間如患者出現(xiàn)嚴重中性粒細胞減少(<500/mm3持續(xù)1周或1周以上)或出現(xiàn)嚴重感覺神經(jīng)毒性則應(yīng)將后續(xù)療程的治療劑量見到220mg/m2.如再次出現(xiàn)上述嚴重中性粒細胞減少或感覺神經(jīng)毒性則應(yīng)再將隨后的治療劑量減到180mg/m3。對于出現(xiàn)3度感覺神經(jīng)毒性的患者應(yīng)暫停給藥,待神經(jīng)毒性恢復(fù)至≤2度后方可繼續(xù)治療,并在后續(xù)治療時需降低劑量。 男性病人如接受本藥治療,建議在治療期間采取避孕措施。育齡婦女和接受本藥治療,應(yīng)建議患者避免懷孕。
孕婦及哺乳期婦女用藥
如孕婦使用本藥或患者在用藥期間懷孕,應(yīng)權(quán)衡對胎兒造成的潛在危險。建議接受本藥治療的婦女停止哺乳。
兒童用藥
尚不明確。
老年患者用藥
尚不明確。
藥物相互作用
藥代動力學資料證明順鉑后給予本品,本品清除率大約降低30%,骨髓毒性較為嚴重。同時應(yīng)用酮康唑影響本品的代謝。
藥物過量
尚無相應(yīng)的解毒藥。用藥過量最主要的,可預(yù)測的并發(fā)癥包括骨髓抑制,外周神經(jīng)毒性及黏膜炎。
藥理毒理
本品是新型抗微管藥物,通過促進微管蛋白聚合抑制解聚,保持微管蛋白穩(wěn)定,抑制細胞有絲分裂。體外實驗證明紫杉醇具有顯著的放射增敏作用,可能是使細胞中止于對放療敏感的G2和M期。
藥代動力學
靜脈給予紫杉醇,藥物血漿濃度呈雙相曲線。本品蛋白結(jié)合率89%~98%,紫杉醇在肝臟代謝。紫杉醇主要在肝臟代謝,隨膽汁進入腸道,經(jīng)糞便排出體外(90%)。經(jīng)腎清除只占總清除的1%~8%,腎功能不全者一般紫杉醇在肝腎功能不全的病人體內(nèi)代謝尚不明確。
貯藏
含藥物的藥瓶放在原裝盒中,室溫(20~25℃)條件下避光保存。
包裝
玻璃瓶裝,每盒一瓶。
批準文號
注冊證號H20130650
生產(chǎn)企業(yè)
公司名稱:CelgeneCorporation 公司地址:86MorrisAve,Summit,NJ07901,USA 生產(chǎn)廠商:FreseniusKabiUSA,LLC 廠商地址:MelrosePark,IL60160,USA
藥品信息服務(wù)證: (粵)一非經(jīng)營性一2018—0148
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