芙瑞來曲唑片的服用劑量是怎么樣的

　　導讀：芙瑞來曲唑片的服用劑量是怎么樣的芙瑞來曲唑片是一種用來治療乳腺癌的藥物，尤其適用于晚期乳腺癌，從而提高乳腺癌患者的生活質量。為了更好地發(fā)揮芙瑞來曲唑片的藥效，正確用藥很重要。

　　芙瑞來曲唑片的服劑量是怎么樣的芙瑞來曲唑片每次2.5mg(1片)，口服，每日1次。性別、年齡及肝腎功能與來曲唑無臨床相關關系，故老年患者和肝腎功能受損的患者不必調整劑量。同時，口服來曲唑后，藥物很快在胃腸道過完全吸收，1h達最高血清濃度，并很快分布到組織間。血清蛋白結合率低，僅60%，血清終末消除相半衰期約2d。其清除主要通過代謝成無藥理作用的羥基代謝產物。幾乎所有代謝產物和約5%原藥通過腎臟排泄。

　　芙瑞來曲唑片用于絕經后晚期乳腺癌，多用于抗雌激素治療失敗后的二線治療。芙瑞來曲唑片抗腫瘤機制：來曲唑是新代芳香化酶抑制劑，為人工合成的芐三唑類衍生物，來曲唑抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，從而消除雌激素對腫瘤生長的刺激作用。

　　體內外研究顯示，來曲唑能有效抑制雄激素向雌激素轉化，而絕經后婦女的雌激素主要來源于雄激素前體物質在外周組織的芳香化，故它特別適用于絕經后的乳腺癌患者。來曲唑 的體內活性比第一代芳香化酶抑制劑氨魯米特強150~250倍。由于其選擇性較高，不影響糖皮質激素、鹽皮質激素和甲狀腺功能，大劑量使用對腎上腺皮質類 固醇類物質分泌無抑制作用，因此具有較高的治療指數。具有耐受性好、藥理作用強的特點。

　　乳腺癌是發(fā)生在乳腺腺上皮組織的惡性腫瘤。女性乳腺是由皮膚、纖維組織、乳腺腺體和脂肪組成的，乳腺癌中99%發(fā)生在女性，男性僅占1%。乳腺并不是維持人體生命活動的重要器官，原位乳腺癌并不致命；但由于乳腺癌細胞喪失了正常細胞的特性，細胞之間連接松散，容易脫落。

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