強(qiáng)盛用藥后經(jīng)哪里代謝

　　藥物在使用后，在體內(nèi)經(jīng)過一系列的變化，最終以不同的形式代謝出體外，不同的藥物其代謝部位有所不同，這對于患者用藥來說有指導(dǎo)意義，那么下面我們就一起來了解一下強(qiáng)盛用藥后經(jīng)哪里代謝?

　　強(qiáng)盛藥代動力學(xué)：口服吸收不規(guī)則、不完全，且對不同個體的差異較大。生物利用度約為30％，但可隨治療時間延長和藥物劑量增多而增加，在肝移植后.肝病或胃腸功能混亂的患者則吸收可能減少。本品與血漿蛋白的結(jié)合率可高達(dá)約90％，主要與脂蛋白結(jié)合?？诜筮_(dá)峰時間約為3.5小時，全血的濃度可為血漿的2——9倍，成人的血漿T1/2為19(10——27)小時，而兒童僅約為7(7-19)小時。本品在血液中有33％——47％分布于血漿中，4％——9％在淋巴細(xì)胞，5％——12％在粒細(xì)胞，4l％-58％則分布在紅細(xì)胞中。本品由肝臟代謝，經(jīng)膽道排泄至糞便中排出，僅有6％經(jīng)腎臟排泄，其中約0.1％仍以原形排出。

　　強(qiáng)盛適用于預(yù)防同種異體腎、肝、心、骨髓等器官或組織移植所發(fā)生的排斥反應(yīng)，也適用于預(yù)防及治療骨髓移植時發(fā)生的移植物抗宿主反應(yīng)。本品常與腎上腺皮質(zhì)激素等免疫抑制劑聯(lián)合應(yīng)用，以提高療效。近年來有報道試用于治療眼色素層炎、重型再生障礙性貧血及難治性自身免疫性血小板減少性紫癜、銀屑病、難治性狼瘡腎炎等。

　　關(guān)于強(qiáng)盛的藥物信息就為大家介紹到這里，患者一定要根據(jù)自身的實際患病情況在專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下正確的使用藥物，若是您還想了解其他與該藥物相關(guān)的信，可以撥打熱線電話免費咨詢康德樂大藥房藥師。