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重癥肌無(wú)力你了解多少呢

神經(jīng)精神科 作者: 神經(jīng)精神科藥師 閱讀: 499
  前段時(shí)間的缺藥荒讓很多人知道了有重癥肌無(wú)力這樣一種疾病,但是對(duì)于重癥肌無(wú)力是什么疾病,很多人都是搖搖頭,表示不清楚,所以就更加不同說(shuō)這種疾病怎么應(yīng)該怎么護(hù)理治療了,因此對(duì)于一種疾病的了解程度也往往是患者接受治療的意愿的深淺,那重癥肌無(wú)力是什么疾病呢?對(duì)于重癥肌無(wú)力了解多少呢?下面一起了解一下。

  要了解重癥肌無(wú)力首先要清楚明白重癥肌無(wú)力是什么疾???其實(shí)重癥肌無(wú)力指主要由乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)、細(xì)胞免疫依賴(lài)、補(bǔ)體參與、主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜乙酰膽堿受體的獲得性自身免疫性疾病。而且由于發(fā)病的部位不同,重癥肌無(wú)力可以分為很多種類(lèi)型,分別為眼肌型,這一類(lèi)型疾病多數(shù)表現(xiàn)為局限于眼外肌,眼皮多處于半垂?fàn)顟B(tài);另一種是全身型,而對(duì)于全身型由于程度不一樣分型又會(huì)有所區(qū)別,分別為:輕度全身型,這一類(lèi)型表現(xiàn)為四肢肌群輕度受累FF0C伴或不伴眼外肌受累,通常無(wú)咀嚼、吞咽和構(gòu)音障礙,生活能自理;其次是中度全身型,這一型表現(xiàn)四肢肌群中度受累,伴或不伴眼外肌受累,通常有咀嚼、吞咽和構(gòu)音困難,生活自理困難;接著是重度激進(jìn)型,表現(xiàn)起病急、進(jìn)展快,發(fā)病數(shù)周或數(shù)月內(nèi)即可累及咽喉肌,半年內(nèi)累及呼吸肌,伴或不伴眼外肌受累,生活不能自理。還有遲發(fā)重度型,隱襲起病,緩慢進(jìn)展,開(kāi)始表現(xiàn)為上述三型,兩年內(nèi)逐漸發(fā)展至累及呼吸肌。除此之外,還有肌萎縮型,起病半年內(nèi)可出現(xiàn)骨骼肌萎縮。這些都是重癥肌無(wú)力的類(lèi)型及癥狀表現(xiàn),而在日常生活中重癥肌無(wú)力可能會(huì)因?yàn)楸憩F(xiàn)不一樣而辨別出屬于哪一類(lèi)型。

  了解相應(yīng)的癥狀,當(dāng)然要了解相關(guān)的治療內(nèi)容,目前重癥肌無(wú)力可以說(shuō)不治之癥,但是重癥肌無(wú)力的情況并沒(méi)有因?yàn)闊o(wú)法治愈而呈現(xiàn)一個(gè)低迷的氛圍,因?yàn)橛胁煌乃幬锬芨纳撇煌闹匕Y肌無(wú)力的癥狀,緩解重癥肌無(wú)力的病情,從而改善重癥肌無(wú)力患者的生活質(zhì)量。

  而目前對(duì)于重癥肌無(wú)力的治療方法還是有蠻多的,不過(guò)主要還是使用藥物治療的方法,藥物治療主要有兩方面,一是膽堿酯酶抑制劑治療,用于改善臨床癥狀。其使用劑量應(yīng)個(gè)體化,一般應(yīng)配合其他免疫抑制藥物聯(lián)合治療。另一種就是免疫抑制藥物治療,這類(lèi)藥物種類(lèi)繁多,而不同的情況適合使用的藥物也會(huì)有所不同,因此患者在使用免疫抑制藥物治療時(shí)一定要嚴(yán)格遵醫(yī)囑,不能隨意自行用藥。

  其實(shí)之前缺藥荒的藥物溴吡斯的明是常用的膽堿酯酶抑制劑,目前應(yīng)用于治療重癥肌無(wú)力也是比較多的藥物,溴吡斯的明為可逆性的抗膽堿酯酶藥,能抑制膽堿酯酶的活性,使膽堿能神經(jīng)末梢釋放的乙酰膽堿破壞減少,突觸間隙中乙酰膽堿積聚,出現(xiàn)毒覃堿樣(M)和煙堿樣(N)膽堿受體興奮作用。

  當(dāng)然除了藥物治療外,重癥肌無(wú)力的治療還有很多,而患者可以根據(jù)自身的情況而選擇多種方法齊下達(dá)到更好地治療效果,當(dāng)然都需要經(jīng)過(guò)醫(yī)護(hù)人員的鑒定許可才行,以免引起嚴(yán)重的治療錯(cuò)誤問(wèn)題存在,如果你想了解更多關(guān)于重癥肌無(wú)力的疾病及治療信息可以撥打400-101-6868電話(huà)咨詢(xún)。
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