即日起，國內(nèi)首個(gè)PD-L1免疫抑制劑英飛凡(度伐利尤單抗注射液)在武漢康德樂大藥房正式開售。
英飛凡于2020年2月已在廣州百濟(jì)新特藥房開售，此次武漢康德樂大藥房加入定點(diǎn)開售藥房，可以更好服務(wù)湖北及周邊地區(qū)的肺癌患者。
英飛凡由阿斯利康研發(fā)，于2019年12月9日獲批用于在接受鉑類藥物為基礎(chǔ)的化療同步放療后未出現(xiàn)疾病進(jìn)展的不可切除、Ⅲ期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的治療。
Ⅲ期非小細(xì)胞肺癌具有高度異質(zhì)性，大部分Ⅲ期非小細(xì)胞肺癌患確診的時(shí)候都不能進(jìn)行手術(shù)，但Ⅲ期非小細(xì)胞肺癌具備臨床治愈的希望。在過去幾十年，Ⅲ期非小細(xì)胞肺癌的治療手段很有限，一般以放化療為主，隨后密切監(jiān)控疾病進(jìn)程。
康德樂大藥房 武漢店
地址：武漢市江漢區(qū)萬松園路93號千禧園1棟1層4室門面（雪松路3號附5號）
電話：027-82803266，82819526
溫馨提示：可憑處方到店購買
英飛凡®（度伐利尤單抗注射液）
英飛凡®是一種人源化的PD-L1單克隆抗體，能夠阻斷PD-L1跟PD-1和CD80的結(jié)合，從而阻斷腫瘤免疫逃逸并釋放被抑制的免疫反應(yīng)。
PACIFIC Ⅲ期臨床試驗(yàn)表明，英飛凡®用于以鉑類為基礎(chǔ)的同步放化療后未進(jìn)展的所有（包括PD-L1陽性和陰性）不可切除的Ⅲ期非小細(xì)胞肺癌患者，對比安慰劑組：
英飛凡®降低了32%的死亡風(fēng)險(xiǎn)（HR 0.68），延長了中位無疾病進(jìn)展生存期超過11個(gè)月（中位無疾病進(jìn)展生存期: 17.2個(gè)月 vs. 5.6個(gè)月，HR 0.51），3年生存率更是達(dá)到了驚人的57%，基于免疫治療的獲益持久的拖尾效應(yīng)，很有可能5年生存率有機(jī)會達(dá)到50%。
目前，放化療后使用英飛凡®的PACIFIC模式是全球公認(rèn)的Ⅲ期不可切除非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的標(biāo)準(zhǔn)治療方案。
關(guān)于肺癌
在我國，肺癌每年新發(fā)患者約78萬，是非常龐大的一個(gè)群體。因此，肺癌治療領(lǐng)域的每一次進(jìn)步和每一種新藥的誕生，都將對這部分人群產(chǎn)生重大的影響。Ⅲ期非小細(xì)胞肺癌屬于局部晚期，此類患者有區(qū)域淋巴結(jié)侵犯，但沒有腦、骨、肝等遠(yuǎn)處臟器轉(zhuǎn)移。
和晚期非小細(xì)胞肺癌不同，III期非小細(xì)胞肺癌存在臨床治愈的可能。對于不可切除的III期非小細(xì)胞肺癌，在英飛凡®出現(xiàn)之前，同步放化療結(jié)合誘導(dǎo)或者鞏固化療的中位無疾病進(jìn)展生存時(shí)間約9~12個(gè)月，5年生存率約10%。
英飛凡帶來改變
隨著英飛凡®鞏固免疫治療的加入，患者中位無疾病進(jìn)展生存時(shí)間增加了3倍，達(dá)到了17.2個(gè)月，3生存率已經(jīng)達(dá)到57%，5年生存率有望進(jìn)一步提高。并且，同步放化療后英飛凡®鞏固免疫治療患者的毒副反應(yīng)并沒有顯著增加。
這是一個(gè)突破性的進(jìn)展，同步放化療后未出現(xiàn)疾病進(jìn)展的不可切除、III期非小細(xì)胞肺癌患者接受英飛凡®鞏固治療，獲得了以前從來沒有獲得過的療效，達(dá)到以前從來沒有達(dá)到過的生存。