2020年12月31日，石藥歐意按4類提交的達沙替尼片上市申請獲得國家藥監(jiān)局批準上市，當前處于“審批完畢——待制證 ”狀態(tài)。
圖片來源：NMPA官網
圖片來源：CDE官網
達沙替尼目前在國內獲批適應癥為治療對甲磺酸伊馬替尼耐藥，或不耐受的費城染色體陽性（Ph+）慢性髓細胞白血病（CML）性期、加速期和急變期（急粒變和急淋變）成年患者。
圖片來源：CDE臨床試驗登記平臺
國家藥品監(jiān)督管理局于2011年8月批準達沙替尼原研藥在國內上市，2013年9月正大天晴達沙替尼首仿藥獲批上市，并且在2019年12月提交一致性評價申請，現(xiàn)處于“在審批”階段?，F(xiàn)在，在國內有BMS原研和正大天晴的首仿上市。 查詢CDE臨床試驗登記平臺可知，除了正大天晴、石藥歐意登記BE研究之外，南京優(yōu)科已完成BE研究，而山東新時代今年登記，現(xiàn)在正在進行中。
關于慢性髓性白血病
慢性髓性白血病（CML）是由骨髓造血干細胞的克隆性增殖形成的惡性腫瘤，對于這個疾病一定要引起重視。
大多數(shù)慢性髓性白血病患者起病較慢，早期癥狀并不是十分明顯，隨著病情進展，臨床逐漸出現(xiàn)諸如食欲不振，疲勞，腹脹，盜汗和體重減輕等現(xiàn)象。
一旦出現(xiàn)以上類似的癥狀，建議及時到正規(guī)醫(yī)院就診，在?？漆t(yī)生指導下規(guī)范治療，遵醫(yī)囑科學而合理用藥，同時平時注意休息，避免疲勞，清淡飲食，保證均衡營養(yǎng)，做好個人衛(wèi)生，防止感染。