2021年7月20日，嘉和生物藥業(yè)有限公司宣布，其CD K4/6抑制劑GB491（lerociclib）的兩項用于乳腺癌治療的3期臨床試驗已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）批準。
圖片來源：CDE官網
關于乳腺癌
據今年世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究機構（IARC）發(fā)布的全球最新癌癥數據顯示，2020 年中國乳腺癌新發(fā)病例數42 萬，乳腺癌死亡人數達 12 萬例。晚期乳腺癌患者的5年生存率較低，其中占比較大的是HR+/HER2-型患者。
與其他國家不一樣的是，HR+/HER2-是常見的類型，在中國乳腺癌患者中的占比約為62%[1]。
據介紹，GB491（Lerociclib）此次獲得批準開展的是兩項多中心、隨機雙盲、安慰劑對照3期臨床試驗，一項是二線聯(lián)合氟維司群治療既往接受內分泌治療后疾病進展的HR+/HER2－的局部晚期或轉移性乳腺癌；另一項是一線聯(lián)合來曲唑治療既往未經過系統(tǒng)性抗腫瘤治療的激素受體陽性（HR+）、人表皮生長因子受體2陰性（HER2－）的局部晚期或轉移性乳腺癌。
關于周期蛋白依賴性激酶（CDK）
周期蛋白依賴性激酶（CDK）屬于絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶家族成員之一，在細胞周期調節(jié)中起著至關重要的作用。其中，CDK 4/6目前被認為是驅動細胞分裂的關鍵調節(jié)因子。CDK 4/6在許多癌細胞中呈現過表達的現象，導致癌細胞分裂周期失控，無限增殖。
GB491是由美國G1 Therapeutics公司開發(fā)的一款口服CDK 4/6抑制劑，嘉和生物于2020年6月向美國G1 Therapeutics公司取得亞太地區(qū)（不包括日本）的專有權許可。
期待GB491（Lerociclib）的后續(xù)臨床研究順利進行，早日獲批上市，為患者帶來新的治療希望。
參考文獻：
[1]. Su Y, Zheng Y, Zheng W, et al. Distinct distribution andprognostic significance of molecular subtypes of breast cancer in Chinesewomen: a population-based cohort study[J]. BMC Cancer, 2011, 11(1): 1-11.