新藥|FDA加速批準葛蘭素史克子宮內(nèi)膜癌新藥Jemperli

來源:百濟藥房藥訊   2021-04-26
  2021年4月22日,由葛蘭素史克(GSK)公司開發(fā)的抗PD-1抗體Jemperli(dostarlimab)上市申請已獲得美國FDA加速批準,該產(chǎn)品用于治療此前接受含鉑化療后疾病進展,且存在DNA錯配修復(fù)缺陷(dMMR)的成人復(fù)發(fā)性或晚期子宮內(nèi)膜癌。
 
  根據(jù)此前消息,dostarlimab曾獲得美國FDA批準用于治療復(fù)發(fā)或晚期dMMR子宮內(nèi)膜癌突破性療法認定。
 
  據(jù)了解,葛蘭素史克(GSK)公司目前正在開發(fā)dostarlimab用于子宮內(nèi)膜癌的早期治療以及與其他療法聯(lián)用,治療晚期實體腫瘤或轉(zhuǎn)移性癌癥。
 
  關(guān)于子宮內(nèi)膜癌
 
  子宮內(nèi)膜癌是發(fā)生于子宮內(nèi)膜的一組上皮性惡性腫瘤,每年大概有20萬女性患上這個疾病,婦科惡性腫瘤中死亡率僅次于卵巢癌和宮頸癌的。好發(fā)于圍絕經(jīng)期及絕經(jīng)后的女性,平均發(fā)病年齡在 55 歲左右,部分發(fā)達城市子宮內(nèi)膜癌的發(fā)病率在持續(xù)上升并且呈年輕化的趨勢,總體 5 年生存率在 60%——70% 。
 
  子宮內(nèi)膜癌主要的表現(xiàn)是異常陰道出血,大多為絕經(jīng)后陰道出血,一般量不多;然而,生育年齡婦女一般會表現(xiàn)為月經(jīng)周期紊亂、月經(jīng)期延長、經(jīng)量增多等癥狀。其余癥狀,與宮頸癌的癥狀較為相似,例如陰道出血、陰道排液、下腹部疼痛等。
 
  子宮內(nèi)膜癌可以分為兩種類型:錯配修復(fù)缺陷/微衛(wèi)星高不穩(wěn)定性(dMMR/MSI-H) 和錯配修復(fù)完整/微衛(wèi)星穩(wěn)定性。
 
  在子宮內(nèi)膜癌早期階段被確診出來的患者大概有75%,常采取手術(shù)治療。但接受一線含鉑化療后,疾病仍進展的晚期和復(fù)發(fā)性子宮內(nèi)膜癌患者,臨床治療選擇受到限制,急需新的療法。而且,dMMR腫瘤存在于大概 15%的晚期子宮內(nèi)膜癌患者中。

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