2024年6月25日，先聲藥業(yè)集團（2096.HK）旗下抗腫瘤創(chuàng)新藥公司先聲再明宣布，與邁博藥業(yè)（2181.HK）合作的新一代靶向EGFR的抗體藥物恩立妥®（通用名：西妥昔單抗β注射液）于近日國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準上市，適應癥為與FOLFIRI方案聯(lián)合用于一線治療RAS/BRAF基因野生型的轉移性結直腸癌。
關于恩立妥®西妥昔單抗β注射液：
恩立妥®（西妥昔單抗β注射液，研發(fā)代號CMAB009）為一種重組抗EGFR嵌合單克隆抗體，2.4類改良型生物制品。該抗體蛋白采用自主知識產權且國際授權的PCT專利技術制備，有效避免了導致超敏反應的糖基化修飾。
恩立妥®是首個獲NMPA批準用于mCRC一線治療的自主知識產權國產抗EGFR單克隆抗體創(chuàng)新藥。2023年3月，恩立妥®上市注冊申請獲NMPA受理。2023年8月18日，先聲藥業(yè)集團（2096.HK）旗下的抗腫瘤創(chuàng)新藥公司先聲再明宣布與邁博藥業(yè)訂立合作協(xié)議，獲得恩立妥®于中國內地的獨家商業(yè)權益。
關于結直腸癌：
據(jù)國家癌癥中心發(fā)布的《2022年中國惡性腫瘤疾病負擔》數(shù)據(jù)顯示，結直腸癌是中國第二大癌癥，年新發(fā)病例數(shù)為51.71萬例，死亡24萬例，為社會帶來沉重的疾病負擔。結直腸癌患者發(fā)生轉移后，主要治療手段為化療及靶向藥物。
*文字轉載于“先聲藥業(yè)”公眾號